МАКСИМУС94 Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 16:40 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 16:40 Используя только неорганические вещества, предложите способ получения анилина из углерода. Любая аппаратура и катализаторы в вашем распоряжении Ссылка на комментарий
i-idonka Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 16:56 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 16:56 1) 2C + H2 = C2H2 1500-2000° C 2) 3С2H2 → C6H6 (над Сакт. при 600 °C) 3) C6H6 + HNO3(конц) → C6H5-NO2 + H2O 4) Восстановление железом: 4C6H5NO2 + 9Fe + 4H2O →4C6H5NH2 + 3Fe3O4 Восстановление водородом в присутствии катализатора и при высокой температуре: C6H5NO2 + 3H2 → C6H5NH2 + 2H2O Восстановление нитросоединений — Реакция Зинина: C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O Ссылка на комментарий
МАКСИМУС94 Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 17:11 Автор Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2011 в 17:11 Спасибо большое никогда бы сам не додумался :ar: Ссылка на комментарий
kuznetsovon Опубликовано 2 Января, 2012 в 11:38 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2012 в 11:38 разве это получение из Неорганических веществ? Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 2 Января, 2012 в 11:43 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2012 в 11:43 разве это получение из Неорганических веществ? А из чего тогда, скажите пожалуйста? Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 2 Января, 2012 в 12:06 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2012 в 12:06 кстати, обычно пишут Ca+ 2C = CaC2 при синтезе из неорг. соединений. хотя, большой роли это уже не играет. Ссылка на комментарий
РибоНуклеиновая Кислота Опубликовано 2 Января, 2012 в 12:11 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2012 в 12:11 а я бы бензол хлорировала( в присуствии хлорида железа 3) а потом 2 моль аммиака на 1 моль хлорбензола с получением анилина и хлорида аммония Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 2 Января, 2012 в 12:14 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2012 в 12:14 а я бы бензол хлорировала( в присуствии хлорида железа 3) а потом 2 моль аммиака на 1 моль хлорбензола с получением анилина и хлорида аммония а почему 2 моль? там ведь идет реакция нуклеофильного замещения, разве 1:1 не будет идти? Ссылка на комментарий
РибоНуклеиновая Кислота Опубликовано 2 Января, 2012 в 12:20 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2012 в 12:20 неа, там хлоранилин тогда будет ведь анилин с хлороводородом взаимодействуует Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 2 Января, 2012 в 12:23 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2012 в 12:23 неа, там хлоранилин тогда будет ведь анилин с хлороводородом взаимодействуует а если так? оксид меди не будет взаимодействовать с хлороводородом? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти