Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Кальпостей

Несколько органических реакций

Рекомендуемые сообщения

1)"C5H8O4 реагирует с гидрокарбонатом натрия с выделением газа. При кипячении его со щелочью получается C3H5NaO3. В избытке этилового спирта в присутствии серной кислоты могут получиться C4H8O2 и C5H10O3".

Мое предположение, что это: СН3СOOCH2CH2COOH, HOCH2CH2COONa (при реакции со щелочью второй продукт ацетат натрия?), СН3СOOCH2CH3(может ли идти декарбоксилирование по сложноэфирной группе?), HOCH2CH2COOC2H5(второй продукт этой реакции этилацетат?)

2)HOCH2CH2CHO и ацетальдегид ... при хлорировании, радикальное замещение у α-углеродного атома будет происходить на красном фосфоре или просто света хватит?

3)Гидроксид меди(||) будет растворяться в уксусной или плавиковой кислотах? А в бензойной..?

4)Как назвать OHC-COOH,OHC-CH2OH, HOCH2-COOH по систематической номенклатуре? А тривиальные названия есть..?

5)2NH4Cl + 2O2 + Cu = CuCl2 + 4H2O + N2 ... такая реакция идет? ... тут что-то косвенно связанное с паянием должно быть ... или зачем нужна такая реакция..?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

1)"C5H8O4 реагирует с гидрокарбонатом натрия с выделением газа. При кипячении его со щелочью получается C3H5NaO3. В избытке этилового спирта в присутствии серной кислоты могут получиться C4H8O2 и C5H10O3".

Мое предположение, что это: СН3СOOCH2CH2COOH, HOCH2CH2COONa (при реакции со щелочью второй продукт ацетат натрия?), СН3СOOCH2CH3(может ли идти декарбоксилирование по сложноэфирной группе?), HOCH2CH2COOC2H5(второй продукт этой реакции этилацетат?)

Не может. А зачем?

СН3СOOCH2CH2COOH + NaOH ----> СН3СOONa + HOCH2CH2COONa

СН3СOOCH2CH2COOH --(EtOH, H+)--> СН3СOOEt + HOCH2CH2COOEt

 

2)HOCH2CH2CHO и ацетальдегид ... при хлорировании, радикальное замещение у α-углеродного атома будет происходить на красном фосфоре или просто света хватит?

Для альфа-хлорирования альдегида фосфор не нужен, а нужен раствор хлора в CCl4.

 

3)Гидроксид меди(||) будет растворяться в уксусной или плавиковой кислотах? А в бензойной..?

Насколько я помню, фторид меди очень малорастворимое вещество, так что "растворяться" в плавиковой кислоте он не будет. А в бензойной - пожалуйста.

 

4)Как назвать OHC-COOH,OHC-CH2OH, HOCH2-COOH по систематической номенклатуре? А тривиальные названия есть..?

OHC-COOH: оксоуксусная кислота (ИЮПАК); глиоксиловая кислота

CH2OH-CHO: гидроксиацетальдегид (ИЮПАК); гликолевый альдегид

СH2OH-COOH: гидроксиуксусная кислота (ИЮПАК); гликолевая кислота

 

5)2NH4Cl + 2O2 + Cu = CuCl2 + 4H2O + N2 ... такая реакция идет? ... тут что-то косвенно связанное с паянием должно быть ... или зачем нужна такая реакция..?

Нарисовать-то оно можно... И принципиальных препятствий нет. Только с паянием это никак не связано. Нашатырный флюс снимает оксидную плёнку с металла, переводя его в хлорид и освобождая поверхность.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

1) HOOC-(CH2)2-CH(COOH)-CH2-COOH Почему эта кислота легко декарбоксилируется..?

2)Любую карбоновую кислоту можно заставить декарбоксилироваться в избытке этилового спирта с серной кислотой..?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не может. А зачем?

СН3СOOCH2CH2COOH + NaOH ----> СН3СOONa + HOCH2CH2COONa

СН3СOOCH2CH2COOH --(EtOH, H+)--> СН3СOOEt + HOCH2CH2COOEt

 

Для альфа-хлорирования альдегида фосфор не нужен, а нужен раствор хлора в CCl4.

 

Насколько я помню, фторид меди очень малорастворимое вещество, так что "растворяться" в плавиковой кислоте он не будет. А в бензойной - пожалуйста.

 

OHC-COOH: оксоуксусная кислота (ИЮПАК); глиоксиловая кислота

CH2OH-CHO: гидроксиацетальдегид (ИЮПАК); гликолевый альдегид

СH2OH-COOH: гидроксиуксусная кислота (ИЮПАК); гликолевая кислота

 

Нарисовать-то оно можно... И принципиальных препятствий нет. Только с паянием это никак не связано. Нашатырный флюс снимает оксидную плёнку с металла, переводя его в хлорид и освобождая поверхность.

Na2[Сu(OH)4]+4HF=2NaF+CuF2+4H2O ... пойдет такая реакция..?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не может. А зачем?

СН3СOOCH2CH2COOH + NaOH ----> СН3СOONa + HOCH2CH2COONa

СН3СOOCH2CH2COOH --(EtOH, H+)--> СН3СOOEt + HOCH2CH2COOEt

 

Для альфа-хлорирования альдегида фосфор не нужен, а нужен раствор хлора в CCl4.

 

Насколько я помню, фторид меди очень малорастворимое вещество, так что "растворяться" в плавиковой кислоте он не будет. А в бензойной - пожалуйста.

 

OHC-COOH: оксоуксусная кислота (ИЮПАК); глиоксиловая кислота

CH2OH-CHO: гидроксиацетальдегид (ИЮПАК); гликолевый альдегид

СH2OH-COOH: гидроксиуксусная кислота (ИЮПАК); гликолевая кислота

 

Нарисовать-то оно можно... И принципиальных препятствий нет. Только с паянием это никак не связано. Нашатырный флюс снимает оксидную плёнку с металла, переводя его в хлорид и освобождая поверхность.

Уксусная кислота на свету будет хлорироваться в альфа-положение?

Что будет, если хлор в тетрахлорметане прилить к уксусной кислоте..? Хлорангидрид?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Уксусная кислота на свету будет хлорироваться в альфа-положение?

Что будет, если хлор в тетрахлорметане прилить к уксусной кислоте..? Хлорангидрид?

Cтолько вопросов, а ответов нет! Печалька! :ak:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Уксусная кислота на свету будет хлорироваться в альфа-положение?

Что будет, если хлор в тетрахлорметане прилить к уксусной кислоте..? Хлорангидрид?

Ей, собственно, и некуда больше хлорироваться... Хлорангидрид там точно не получится!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ей, собственно, и некуда больше хлорироваться... Хлорангидрид там точно не получится!

Ммм ... т.е. для получения хлорангидрида нужно использовать тионилхлорид или PCl5... а почему хлор не будет хлорирующим агентом..?

Изменено пользователем Кальпостей

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Ммм ... т.е. для получения хлорангидрида нужно использовать тионилхлорид или PCl5... а почему хлор не будет хлорирующим агентом..?

Вы на такую реакцию намекаете:

СH3-COOH + Cl2 ----> CH3-CO-Cl + HOCl

Не замещает хлор гидроксила, для этого нужно протонировать карбонил с одной стороны (что бы обеспечить его электрофильность), и гидроксилировать молекулу хлора с другой (что бы генерировать нуклеофильный хлорид - анион), а потом ещё и выделяющуюся воду связать. Не получается!

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×