cooper Опубликовано 16 Декабря, 2011 в 05:57 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2011 в 05:57 Добрый день! Помогите разобраться. Прочитал, что анилин с водой практически не взаимодействует, а с кислотами (по аминогруппе) взаимодействует (http://shkola.lv/index.php?mode=lsntheme&themeid=144). В чем причина такого избирательного поведения? Вдь в обоих случаях должно идти образование донорно-акцепторной связи Н+ с НЭП азота. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 16 Декабря, 2011 в 06:57 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2011 в 06:57 Добрый день! Помогите разобраться. Прочитал, что анилин с водой практически не взаимодействует, а с кислотами (по аминогруппе) взаимодействует (http://shkola.lv/ind...eme&themeid=144). В чем причина такого избирательного поведения? Вдь в обоих случаях должно идти образование донорно-акцепторной связи Н+ с НЭП азота. Анилин - весьма слабое основание, а вода - весьма слабая кислота, поэтому равновесиеC6H5-NH2 + HOH <----> C6H5-NH3+ + OH- сильно смещено влево. В твердом виде соли анилиния и сильных кислот существуют в виде ионных кристаллов. Образование таких кристаллов с участием ионов OH- невозможно. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти