Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

TeamOFF

Формулы органических соединений а так же уравнения и структуры

Рекомендуемые сообщения

Ребята помогите пожалуйста с курсовой работой на этой недели нужно сдать а я все не как не могу с этим справиться , химия очень тяжелый предмет , нужно вот что :

 

Азотистые основания сравнительно легко выделяются минеральными кислотами и потому наиболее изучены. В настоящее время в нефтях и их фракциях выделено более 50 индивидуальных азотистых оснований. Это моно-, ди- и триметилпиридины, структурные формулы ?Азотистые основания сравнительно легко выделяются минеральными кислотами и потому наиболее изучены. В настоящее время в нефтях и их фракциях выделено более 50 индивидуальных азотистых оснований. Это моно-, ди- и триметилпиридины, структурные формулы ?

 

Обычно нафтеновый, цикл имеет один или два метильных и один длинный алкилькый (4—10 атомов С) заместители. Структ. ф-лы?

 

Интересным типом азотсодержащих соединений являются нефтяные порфирины, Структ. ф-лы?

 

. Из них более 40 алкилтиолов, ф-ла? 6 циклоалкилтиолов ф-ла?и тиофенол. формула?

 

Поэтому в тиаалканах формула?

Тиацикланы формула?

 

Однако наиболее распространенные в средних фракциях нефти бициклические соединения представляют собой алкилзамещенные структуры. формула?

 

Из дизамещенных встречаются 2,3-, .2,4-, 2,5- и 3,4-диметилтиофены. формула?

 

Гораздо более распространены арилтиофены. формула?

Тетра- и пентациклические системы, включающие тиофеновое кольцо, формула?

 

 

 

Меркаптаны термически нестабильны, особенно высокомолекулярные гомологи, которые могут разлагаться при температуре ниже 100 °С. Низшие меркаптаны при нагревании до 300 °С разлагаются с образованием сульфида и сероводорода, а при более высоких температурах образуется соответствующий алкен и сероводород. Ур-ние р-ции?

 

 

Сульфиды более термически стабильны. При нагревании до 400 °С диалкилсульфиды разлагаются с образованием сероводорода и соответствующих алкенов. Ур-ние р-ции?

 

Циклические и ароматические сульфиды более термически стойки. Они разлагаются при нагревании до 400—450 °С. При нагревании таких сульфидов в присутствии алюмосиликатов — катализаторов каталитического крекинга — происходит их разложение с образованием сероводорода, меркаптанов и соответствующих углеводородов. Ур-ние р-ции?

 

 

 

Тиофены химически мало активны и термостойки, чем, видимо, объясняется наличие серы в пиролизных смолах и даже в нефтяном коксе.

Меркаптаны и сульфиды сравнительно легко окисляются. В мягких условиях окисления из меркаптанов образуются дисульфиды.

Окисление сильным окислителем (HNO3) приводит к образованию сульфокислот.Ур-ниер-ции?

 

При окислении сильными окислителями сульфидов образуются последовательно сульфоксиды и сульфоны. Ур-ние р-ции?

 

Термин «нефтяные кислоты» подразумевает все алифатические , алициклические (C3H6, C4H8O ,C5H11N) ароматические, гибридные (смешанного строения углеводородного радикала) кислоты, Формулы?

 

В настоящее время выделены с доказательством их строения 2,6,10-триметилундекановая; 3,7,11-триметилдодекановая; 2,6,10, 14-тетраметилпентадекановая (пристановая) и 3,7,11,15-тетраметилгексадекановая (фитановая) кислоты. Формулы?

 

Алициклические кислоты Ф-лы?

Нафтеновые кислоты Ф-лы?

 

В нефтях обнаружены нафтеновые кислоты, содержащие от 1 до 5 полиметиленовых колец в молекуле. Моно- Ф-лы? и бициклонафтеновые Ф-лы? кислоты построены в основном из циклопентановых и циклогексановых колец. Карбоксильная группа может находиться непосредственно у углеродного атома кольца или отделена от него одной или несколькими' метиленовыми группами. Ф-лы?

 

Полиметиленовое кольцо может иметь от одного до трех метильных заместителей, Ф-лы? причем довольно часто при одном углеродном атоме кольца может быть два метильных заместителя (гемзамещение).Ф-лы?

 

гопилуксусная Ф-ла?

 

кислоты смешанной нафтеноароматической структуры. Ф-лы?

 

 

ацетон С3H6O, метилэтил-, метилпропил-, метилизопропил-, метилбутил- и этил-изопропилкетоны. Ф-лы?

 

В средних и высококипящих фракциях нефтей обнаружены циклические кетоны типа ацетилизопропилметилциклолентана Ф-лы? и флуоренона. Ф-лы?

 

 

Простые эфиры, по мнению многих исследователей, носят циклический характер, типа фурановой структуры.

Например, в калифорнийской нефти обнаружены соединения алкилдигидробензофураны (кумароны). Ф-лы?

В западно-сибирской нефти найдены ди- и трибензофураны, Ф-лы?

 

 

 

Зарание спасибо

Изменено пользователем TeamOFF

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Ребята помогите пожалуйста с курсовой работой на этой недели нужно сдать а я все не как не могу с этим справиться , химия очень тяжелый предмет , нужно вот что :

 

Азотистые основания сравнительно легко выделяются минеральными кислотами и потому наиболее изучены. В настоящее время в нефтях и их фракциях выделено более 50 индивидуальных азотистых оснований. Это моно-, ди- и триметилпиридины, структурные формулы ?Азотистые основания сравнительно легко выделяются минеральными кислотами и потому наиболее изучены. В настоящее время в нефтях и их фракциях выделено более 50 индивидуальных азотистых оснований. Это моно-, ди- и триметилпиридины, структурные формулы ?

Меньше чем 50 но все же.

http://files.mail.ru/0QES4Q?t=1

 

 

Интересным типом азотсодержащих соединений являются нефтяные порфирины, Структ. ф-лы?

 

http://www.ngpedia.ru/id489447p1.html

 

 

и тиофенол. формула?

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B8%D0%BE%D1%84%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D0%BB

 

 

Из дизамещенных встречаются 2,3-, .2,4-, 2,5- и 3,4-диметилтиофены. формула?

 

http://files.mail.ru/RLNT7Q?t=1

 

 

Гораздо более распространены арилтиофены. формула?

 

http://files.mail.ru/PFVSJO?t=1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Не парафины, а порфирины. http://www.ngpedia.ru/cgi-bin/getimg.exe?usid=25&num=0 здесь лучше видно.

 

3,7,11,15-тетраметилгексадекановая (фитановая) кислоты. Формулы?

 

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A4%D0%B8%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%8F_%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

В настоящее время выделены с доказательством их строения 2,6,10-триметилундекановая; 3,7,11-триметилдодекановая; 2,6,10, 14-тетраметилпентадекановая (пристановая)

http://files.mail.ru/3W2Z2J?t=1

 

 

Нафтеновые кислоты Ф-лы?

 

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/2800.html

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

ОГРОМНОЕ ТЕБЕ СПАСИБО , у меня остались вот эти пункты не заполненными :

 

Обычно нафтеновый цикл имеет один или два метильных и один длинный алкильный (4—10 атомов С) заместители. Структ. ф-лы?

Из них более 40 алкилтиолов, ф-ла? 6 циклоалкилтиолов ф-ла?и тиофенол. ф-ла?

Однако наиболее распространенные в средних фракциях нефти бициклические соединения представляют собой алкилзамещенные структуры. ф-ла?

В нефтях обнаружены нафтеновые кислоты, содержащие от 1 до 5 полиметиленовых колец в молекуле. Моно- Ф-лы? и бициклонафтеновые Ф-лы? кислоты построены в основном из циклопентановых и циклогексановых колец. Карбоксильная группа может находиться непосредственно у углеродного атома кольца или отделена от него одной или несколькими' метиленовыми группами. Ф-лы? Полиметиленовое кольцо может иметь от одного до трех метильных заместителей, Ф-лы? причем довольно часто при одном углеродном атоме кольца может быть два метильных заместителя (гемзамещение).Ф-лы?

 

ацетон С3H6O, метилэтил-, метилпропил-, метилизопропил-, метилбутил- и этил-изопропилкетоны. Ф-лы?

В западно-сибирской нефти найдены ди- и трибензофураны, Ф-лы?

 

 

 

 

Меркаптаны термически нестабильны, особенно высокомолекулярные гомологи, которые могут разлагаться при температуре ниже 100 °С. Низшие меркаптаны при нагревании до 300 °С разлагаются с образованием сульфида и сероводорода, а при более высоких температурах образуется соответствующий алкен и сероводород. Ур-ние р-ции?

Сульфиды более термически стабильны. При нагревании до 400 °С диалкилсульфиды разлагаются с образованием сероводорода и соответствующих алкенов. Ур-ние р-ции?

Циклические и ароматические сульфиды более термически стойки. Они разлагаются при нагревании до 400—450 °С. При нагревании таких сульфидов в присутствии алюмосиликатов — катализаторов каталитического крекинга — происходит их разложение с образованием сероводорода, меркаптанов и соответствующих углеводородов. Ур-ние р-ции?

Тиофены химически мало активны и термостойки, чем, видимо, объясняется наличие серы в пиролизных смолах и даже в нефтяном коксе.

Меркаптаны и сульфиды сравнительно легко окисляются. В мягких условиях окисления из меркаптанов образуются дисульфиды.

Окисление сильным окислителем (HNO3) приводит к образованию сульфокислот.Ур-ниер-ции?

При окислении сильными окислителями сульфидов образуются последовательно сульфоксиды и сульфоны. Ур-ние р-ции?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

 

Меркаптаны термически нестабильны, особенно высокомолекулярные гомологи, которые могут разлагаться при температуре ниже 100 °С. Низшие меркаптаны при нагревании до 300 °С разлагаются с образованием сульфида и сероводорода, а при более высоких температурах образуется соответствующий алкен и сероводород. Ур-ние р-ции?

 

Насколько я понял, в первом случае идет межмолекулярное отщепление, а во втором - внутримолекулярное. http://files.mail.ru/8D1KBM?t=1

 

 

Сульфиды более термически стабильны. При нагревании до 400 °С диалкилсульфиды разлагаются с образованием сероводорода и соответствующих алкенов. Ур-ние р-ции?

 

http://files.mail.ru/9LYCSJ?t=1

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×