Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

WOLF220909

Реакция

Рекомендуемые сообщения

Здравствуйте уважаемые форумчане, у меня вопрос по одно реакции:

BzDiOXqC4FA.jpg

что образуется в результате данной реакции. заранее Спасибо.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
NH2C6H4SO2C6H4N(CH3)2(в присутствие серной кислоты, NH2C6H4SO2-в пара-положении) или соль NH2C6H4SO3-N+HPh(CH3)2

спасибо!

 

помогите пожалуйста еще с парочкой реакции:

 

Расшифруйте последовательные превращения и назовите продукты: бензол нитруют; восстанавливают; обрабатывают уксусной кислотой (в начале при комнатной температуре, а затем при нагревания); вновь нитруют; обрабатывают гидроксидом натрия. Для чего использовали уксусную кислоту?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Расшифруйте последовательные превращения и назовите продукты: бензол нитруют; восстанавливают; обрабатывают уксусной кислотой (в начале при комнатной температуре, а затем при нагревания); вновь нитруют; обрабатывают гидроксидом натрия. Для чего использовали уксусную кислоту?

Нитробензол, анилин, ацетат анилиния, ацетанилид, п-нитроацетанилид, п-нитроанилин)

Уксусную кислоту использовали для ацетилирования)

Изменено пользователем Кальпостей

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Здравствуйте уважаемые форумчане, у меня вопрос по одно реакции:

BzDiOXqC4FA.jpg

что образуется в результате данной реакции. заранее Спасибо.

Тут Вы чего-то недоговариваете. Между этими двумя веществами никакой специфической реакции не будет, кроме образования нестойкой соли или, что крайне маловероятно - сульфона (о чем написано было выше). А вот если ортаниловую кислоту сначала диазотировать, а потом соль диазония ввести в реакцию с диметиланилином - получится классическая реакция азосочетания с образованием азокрасителя.

 

помогите пожалуйста еще с парочкой реакции:

 

Расшифруйте последовательные превращения и назовите продукты: бензол нитруют; восстанавливают; обрабатывают уксусной кислотой (в начале при комнатной температуре, а затем при нагревания); вновь нитруют; обрабатывают гидроксидом натрия. Для чего использовали уксусную кислоту?

Для защиты аминогруппы. Сам анилин нитруется азотной кислотой с очень плохим выходом - большей частью окисляется. Ацетилирование аминогруппы повышает его устойчивость к окислению.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Сам анилин нитруется азотной кислотой с очень плохим выходом - большей частью окисляется. Ацетилирование аминогруппы повышает его устойчивость к окислению.

А до чего можно анилин окислить?)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

А до чего можно анилин окислить?)

До много чего :). От всяких красителей сложной природы до п-хинона. Погуглите "окисление анилина".

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Между этими двумя веществами никакой специфической реакции не будет, кроме образования нестойкой соли или, что крайне маловероятно - сульфона (о чем написано было выше).

Соль будет нестойкой?)Сильное основание и сильная кислота...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×