Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

ashpwnz

уксусная кислота

Рекомендуемые сообщения

Навскидку:

1. Делаете из уксусной пропионовую по Арндту-Эйстерту.

2. Восстанавливаете пропионовую до пропанола ЛАГом.

3. Дегидратируете пропанол до пропена сернягой.

4. Присобачиваете к пропену HBr.

5. Делаете из 2-бромпропана Гриньяра магнием и сшиваете с бромметаном.

 

Или (для школы):

Электролиз ацетата - получаем этан.

Хлорируем этан.

Сдваиваем Вюрцем - получаем бутан.

Изомеризуем бутан на платине.

 

Или делаем из уксусной метан.... И далее опять Вюрцем))))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Только с помощью магии Вуду. Или призыва Азатота))) Методику прописать?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

С некоторой натяжкой можно в две стадии:

1. Обработать уксусную кислоту большим избытком метилмагнийбромида,

2. Полученный трет.бутанол (2-метилпропанол-2) восстановить водородом на катализаторе, получится изобутан (2-метилпропан).

Без натяжки в три стадии.

1. Из уксусной кислоты сделать этилацетат,

далее реактив Гриньяра и восстановление как было выше.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

С некоторой натяжкой можно в две стадии:

1. Обработать уксусную кислоту большим избытком метилмагнийбромида,

2. Полученный трет.бутанол (2-метилпропанол-2) восстановить водородом на катализаторе, получится изобутан (2-метилпропан).

Без натяжки в три стадии.

1. Из уксусной кислоты сделать этилацетат, далее реактив Гриньяра и восстановление как было выше.

Это круче, чем магия Вуду!!! Особенно восстановление спирта водородом, не говоря уже о литье метилгриньяра на уксусную кислоту, что, как известно, сатанисты применяют для промышленного получения метана и пожара всякого.

:)

А по второму варианту пропанол-2 окислять до альдегида придётся перед 2-й порцией гриньяра.

Изменено пользователем Arilon

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Можно добавить еще стадию дегидратации трет.бутанола и гидрирование изобутилена.

Для превращения спирта, особенно третичного, в углеводород очень удобно в лаборатории использовать ионное гидрирование - триэтилсилан + трифторуксусная кислота при комнатной температуре.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Может пригодится для решения задач:

 

1. трет.Бутанол восстанавливается водородом на MoS2 до изобутана, ссылка Coll.Czech.Chem.Comm., 1957, v 22, p 93,97.

2. трет.Бутанол на 20% превращается в изобутан при 0 С в 96% H2SO4, ссылка J.Am.Chem.Soc., 1949, v 71, p 4144.

3. трет.Бутанол восстанавливается до изобутана в кислых условиях не только триэтилсиланом, но и триэтил- и триметилбораном, реакции идут не чисто, много побочных продуктов.

 

4. Этилацетат превращается в трет.бутанол в присутствии метилиодида и магния в ксилоле, ссылка ДАН СССР, Сер. хим., 1981, № 4, 851.

 

Всем успехов.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×