ssch

Описано: HgO + 2Cl2 + H2O→2HOCl + HgCl2

Камфора прекрасно гонится с паром.

Заморачиваться - это как? Морочить голову себе? P2O5 в сульфолане в атмосфере азота, выходы низкие

Есть общий способ - сушить до постоянного веса.

Нельзя назвать получение надбензойной кислоты из бензойной кислоты и перекиси водорода реакцией окисления, так как ни у одного атома не меняется степень окисления. Есть патент (E. I. du Pont de Nemours and Company Patent: US5831131 A1, 1998), там получают надбензойную кислоту из бензоилхлорида и 30% перекиси водорода, выход 34%, используют ультразвуковой излучатель 150 Вт, 40 КГц. Сомнительно, что это вам подойдет. Есть старые ссылки на реакцию бензоилхлорида и перекиси натрия, выходы не указаны, методики сложно будет воспроизвести.

Br2 + 2NaOH→NaBr + NaOBr + H2O В результате не останется ни брома ни щелочи.

Если по условиям задачи можно менять левую часть уравнения, для первой реакции придется добавить какую-нибудь кислоту. Упрощенно можно считать, что CaCl(OCl) - хлорная известь, сильный окислитель, но если в левой части второго уравнения H2O, в правой придется дописать NaOH, что невозможно из-за присутствия Br2.

Новый список - дополнительный, для журналов без импакт-фактора или с низким его значением. Все нормальные журналы, те, которые рецензируются, переводятся и цитируются, никуда не делись. Работайте, печатайтесь и не впадайте в панику.

Аммиак окислится до азота и воды, перманганат восстановится до манганата или до двуокиси марганца, калий будет в виде манганата или щелочи, так как других солеобразующих кислотных компонентов нет, азот в этих условиях не даст нитрита или нитрата. Общее уравнение, четыре продукта: 2NH3 + 2KMnO4→N2 + 2H2O + 2KOH + 2MnO2 Другой вариант: 2NH3 + 2KMnO4→N2 + K2MnO4 + MnO + 3H2O Формально уравнено, но в правой части сильный окислитель и восстановитель, они будут взаимодействовать дальше, все сведется к первому уравнению.

Ртутный диффузионный насос с водяным охлаждением.

Это головка полной конденсации из микролаборатории, произведена в ЧССР, применяется для перегонки, можно менять приемник в вакууме, не прерывая процесс. Особой ценности не представляет и используется редко.

Можно превратить бензол в нафталин в одну технологическую стадию - реакция с этиленом на алюмосиликатах при 5500С - Universal Oil Prod. Co Chem.Abstr., 1948 , p. 5053, Universal Oil Prod. Co. Patent: US2436932 , 1945. Есть пример окисления бензола кислородом, но кроме нафталина получается сложная смесь других конденсированных ароматических соединений - Bockhorn; Fetting; Wenz Berichte der Bunsengesellschaft/Physical Chemistry Chemical Physics, 1983 , vol. 87, # 11 p. 1067 - 1073. Можно получить нафталин и аналогичные карбоциклы (фенантрен, антрацен, пирен и т.д.) из бензола в несколь

Адрес напишите, файл перешлю.

Ваше уравнение, связывающее x и y , ошибочно, должно быть: 8 = x + 0.25y

Окисление алкоголята: R-CH2-O-MgBr + H2O→R-COOH + Mg+2 + Br- + 3H+ + 4e, где R=i-Pr=C3H7. Восстановление бихромата: Cr2O7-2 + 14H+ + 6e→2Cr+3 + 7H2O Можно еще добавить окисление бромид-иона до элементарного брома, но будет сложнее уравнивать.