Anettya Опубликовано 15 Ноября, 2012 в 19:07 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2012 в 19:07 (изменено) Объясните, пожалуйста, можно ли с хорошим выходом получить 2-хлороктан свободнорадикальным хлорированием октана? И ещё не могу написать, какое соединение образуется при взаимодействии циклопентадиена и ацетилендикарбоновой кислоты под давлением при нагревании (я так понимаю это реакция Дильса-Альдера)....Помогите пожалуйста! Заранее большое спасибо! Изменено 15 Ноября, 2012 в 19:11 пользователем Anettya Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 15 Ноября, 2012 в 21:13 Поделиться Опубликовано 15 Ноября, 2012 в 21:13 Ну процессы, проходящие по радикальному механизму, очень редко протекают с хорошим выходом, а тем более, когда в реакцию вступает углеводород с длинной цепью. А на счет Дильса-Альдера вы правы, будет 1,2 - (циклогекса-1,4-диенил) дикарбоновая кислота Ссылка на комментарий
Anettya Опубликовано 16 Ноября, 2012 в 02:27 Автор Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2012 в 02:27 Ну процессы, проходящие по радикальному механизму, очень редко протекают с хорошим выходом, а тем более, когда в реакцию вступает углеводород с длинной цепью. А на счет Дильса-Альдера вы правы, будет 1,2 - (циклогекса-1,4-диенил) дикарбоновая кислота Спасибо!!!)) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти