Alice98 Опубликовано 29 Декабря, 2017 в 12:02 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2017 в 12:02 Помогите 3 задание сделать, пожалуйста Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 29 Декабря, 2017 в 14:04 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2017 в 14:04 (изменено) Замысел авторов очевиден - бензолу ничего не будет, так как ароматическое ядро устойчиво к окислению, а у его гомологов метильные радикалы окислятся до карбоксилов, то есть получатся бензойная и терефталевая кислоты (причём, в виде калиевых солей, а марганцу вообще некуда деваться, кроме как выпадать в осадок в виде диоксида). Однако я с такой постановкой не согласен, вот если бы вместо толуола и ксилола были алкены, то да - водный раствор марганцовки обесцветился бы. А тут, я думаю, ничего заслуживающего внимания не произойдёт. Чтобы окислить перманганатом боковые цепи при ароматическом ядре, нужна сернокислая среда плюс подогрев раствора. Тогда получатся вышеупомянутые кислоты, сульфаты марганца и калия, ну и вода, естественно. PS. Хотя, интересно было бы проверить, я за непутёвую жизнь большой и плодотворный жизненный путь так и не удосужился покипятить толуол или ксилол с марганцовкой Изменено 29 Декабря, 2017 в 14:15 пользователем Аль де Баран Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 29 Декабря, 2017 в 14:08 Поделиться Опубликовано 29 Декабря, 2017 в 14:08 Так там и нагревают. Окисление идет без кислоты. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти