Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Alice98

Бензол

Рекомендованные сообщения

Замысел авторов очевиден - бензолу ничего не будет, так как ароматическое ядро устойчиво к окислению, а у его гомологов метильные радикалы окислятся до карбоксилов, то есть получатся бензойная и терефталевая кислоты (причём, в виде калиевых солей, а марганцу вообще некуда деваться, кроме как выпадать в осадок в виде диоксида). Однако я с такой постановкой не согласен, вот если бы вместо толуола и ксилола были алкены, то да - водный раствор марганцовки обесцветился бы. А тут, я думаю, ничего заслуживающего внимания не произойдёт. Чтобы окислить перманганатом боковые цепи при ароматическом ядре, нужна сернокислая среда плюс подогрев раствора. Тогда получатся вышеупомянутые кислоты, сульфаты марганца и калия, ну и вода, естественно.

 

PS. Хотя, интересно было бы проверить, я за непутёвую жизнь большой и плодотворный жизненный путь так и не удосужился покипятить толуол или ксилол с марганцовкой  :lol:

Изменено пользователем Аль де Баран

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...