получение нитроэтана

[Shah]

бромэтан с нитритом натрия в ДМСО (раствор насыщенный при комнатной температуре), в итоге вся смесь схватилась в довольно прочную белую массу, разжижаемую ацетоном но с трудом (мешать здорово надо)

вопросы

- я наверно слишком мало ДМСО взял?

- как можно выделить нитроэтан (желательно без перегонки)?

 

ЗЫ. это не для дури

[s324]

а для чего?

ну понятно бромид натрия выпал

а чего ты ждал от ацетона?

в воду выливать надо

а как делить изомеры будешь Et-NO2 и EtO-N=O ?

[Shah]

>а для чего?

комбинированный твердо-жидкостной двигун (в перспективе), а так просто хочется сравнить с другим в-вом, чтоб понять что я получил

 

>а чего ты ждал от ацетона?

что в нем расторится нитроэтан

 

>в воду выливать надо

а дальше что? нитроэтан в воде расторим, бромитд натрия растворим, ДМСО тоже... как из такой байды сабж выделить - ума не приложу

 

>а как делить изомеры будешь Et-NO2 и EtO-N=O

эфир в воде не растворим (ежели я не попутал)

[s324]

нитроэтан получают из бромпропионовой кислоты

[Shah]

ну бромпропионовая мне как-то не светит, да и не греет... но за методу все равно спсибо - бо уяснил что перегонять придется, к сожалению (что-то меня стремает перегонка нитроалканов)

[Shah]

апну тему

вроде получил, по реакции этилсульфата натрия с нитритом, выход очень маленький и я пока не уверен сабж это или нет

[Bull it]

апну тему

вроде получил, по реакции этилсульфата натрия с нитритом, выход очень маленький и я пока не уверен сабж это или нет

Попробуй с бензойным альдегидом сконденсировать. Если выход будет 70% то всё ок если меньше значит много примесей..

[Shah]

такого в-ва нет у меня, пробовал с нитритом в щелочной среде (по описанию в Губене) - эффекта никакого нет,