Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Prosto Mariay

Автор Prosto Mariay,
в Решение заданий

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
Prosto Mariay Новичок

Prosto Mariay

Опубликовано
Опубликовано

1. Написать структурные формулы:

а) 3-этилгептана, б) 5,5,6-триметил-4-октена, в) 2,6,6-триметил-3-гептина.

 

Назвать по систематической номенклатуре:

а) СН3-СН2-СН(СН3)-СН(СН2СН3)-СН2-СН(СН3)2

б) СН3-С(СН3)2-СН2-СН=СН2

в) СН≡С-СН(СН3)-СН(СН3)-СН3

 

2. Получить реакцией Вюрца следующие углеводороды:

а) 2,3-диметилбутан, б) 3-метилпентан, в) 2,3-диметилпентан.

Написать и назвать побочные продукты.

 

3. Из 4-метил-1-пентена получить 4-метил-2-пентен. Исходное и конечное соединение окислить концентрированным иразбавленным КМnO4.

 

4. Из 3,4-диметил-1-пентена получить 3,4-диметил-1-пентин. Написать реакции гидротации исходного и конечного продукта. Указать условия реакций.

 

5.Написать уравнения реакций взаимодействия:

а) ацетилена с метилэтилкетоном (бутаноном), б) метилацетилена с ацетоном.

 

6. Назвать по систематической номенклатуре:

а) СН3-С(СН3)2-СН2-СН2-ОН, б) СН3С(О)-СН2-СН2-С(О)-СН3, в) СН3-(СН2)8-СООН.

 

Написать структурные формулы:

а) 2,2,4-триметил-3-пентанола, б) 2-метил-2-гептен-4-она, в) пропандиовой кислоты.

 

7. Используя в качестве исходных веществ пропилен и этилен получить:

а) 3-метил-2-бутанол, б) 2-метил-2-бутанол.

 

8. Получить из соответствующих непредельных соединений:

а) 3-метил-1-бутанол, б) 4-метил-2-пентанол, в) 2-метил-2-бутанол.

Для полученных спиртов написать уравнения реакций окисления, дегидрирования, дегидратации.

Ссылка на комментарий
игла Experienced

игла

Опубликовано
Опубликовано

1. Написать структурные формулы:

а) 3-этилгептана, б) 5,5,6-триметил-4-октена, в) 2,6,6-триметил-3-гептина.

а).СH3-CH2-CH(C2H5)-CH2-CH2-CH2-CH3.

б). 5,5,6-триметил-4-октен не существует, т. к. в 4-октене CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH3 невозможно заместить водород у пятого углеродного атома на два метильных радикала.

в). CH3-CH(CH3)-C≡C-CH2-C(CH3)2-CH3.

Ссылка на комментарий
игла Experienced

игла

Опубликовано
Опубликовано
Назвать по систематической номенклатуре:

а) СН3-СН2-СН(СН3)-СН(СН2СН3)-СН2-СН(СН3)2

б) СН3-С(СН3)2-СН2-СН=СН2

в) СН≡С-СН(СН3)-СН(СН3)-СН3

а). 2,5-диметил-4-этилгептан.

б). 4,4-диметил-1-пентен.

в). 3,4-диметил-1-пентин.

Ссылка на комментарий
игла Experienced

игла

Опубликовано
Опубликовано

2. Получить реакцией Вюрца следующие углеводороды:

а) 2,3-диметилбутан, б) 3-метилпентан, в) 2,3-диметилпентан.

Написать и назвать побочные продукты.

а). 2(CH3)2CH-Cl --[+2Na(-2NaCl)]--> (CH3)2CH-CH(CH3)2.

б). CH3-CH2-Cl + CH3-CH(Cl)-CH2-CH3 --[+2Na(-2NaCl)]--> CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3; побочные: C4H10 (н-бутан) и CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 (3,4-диметилгексан).

в). (CH3)2CH-Cl + CH3-CH(Cl)-CH2-CH3 --[+2Na(-2NaCl)]--> (CH3)2CH-CH(CH3)-CH2-CH3; побочные: (CH3)2CH-CH(CH3)2 (2,3-диметилбутан) и CH3-CH2-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 (3,4-диметилгексан).

Ссылка на комментарий
игла Experienced

игла

Опубликовано
Опубликовано

3. Из 4-метил-1-пентена получить 4-метил-2-пентен. Исходное и конечное соединение окислить концентрированным иразбавленным КМnO4.

CH2=CH-CH2-CH(CH3)-CH3 --[+HCl]--> CH3-CH(Cl)-CH2-CH(CH3)-CH3 --[KOH+спирт(-HCl)]--> CH3-CH=CH-CH(CH3)-CH3.

CH2=CH-CH2-CH(CH3)-CH3 --[KMnO4(разб.)]--> CH2(OH)-CH(OH)-CH2-CH(CH3)-CH3.

CH2=CH-CH2-CH(CH3)-CH3 --[KMnO4(конц.)]--> (CH3)2CH-CH2-COOH + CO2 + H2O.

CH3-CH=CH-CH(CH3)-CH3 --[KMnO4(разб.)]--> CH3-CH(OH)-CH(OH)-CH(CH3)-CH3.

CH3-CH=CH-CH(CH3)-CH3 --[KMnO4(конц.)]--> CH3-COOH + (CH3)2CH-COOH.

Ссылка на комментарий
игла Experienced

игла

Опубликовано
Опубликовано

6. Назвать по систематической номенклатуре:

а) СН3-С(СН3)2-СН2-СН2-ОН, б) СН3С(О)-СН2-СН2-С(О)-СН3, в) СН3-(СН2)8-СООН.

 

Написать структурные формулы:

а) 2,2,4-триметил-3-пентанола, б) 2-метил-2-гептен-4-она, в) пропандиовой кислоты.

а). 3,3-диметил-1-бутанол.

б). 2,5-гександион.

в). н-декановая кислота.

 

а). (CH3)3C-CH(OH)-CH(CH3)2.

б). (СH3)2C=CH-C(O)-(CH2)2-CH3.

в). HOOC-CH2-COOH.

Ссылка на комментарий
игла Experienced

игла

Опубликовано
Опубликовано

5.Написать уравнения реакций взаимодействия:

а) ацетилена с метилэтилкетоном (бутаноном), б) метилацетилена с ацетоном.

а). CH≡CH + CH3-C(O)-CH2-CH3 ---> CH3-CH2-C(OH)(CH3)-C≡CH.

б). CH≡C-CH3 + CH3-C(O)-CH3 ---> (CH3)2C(OH)-C≡C-CH3.

Ссылка на комментарий
игла Experienced

игла

Опубликовано
Опубликовано

4. Из 3,4-диметил-1-пентена получить 3,4-диметил-1-пентин. Написать реакции гидротации исходного и конечного продукта. Указать условия реакций.

8. Получить из соответствующих непредельных соединений:

а) 3-метил-1-бутанол, б) 4-метил-2-пентанол, в) 2-метил-2-бутанол.

Для полученных спиртов написать уравнения реакций окисления, дегидрирования, дегидратации.

4).

CH2=CH-CH(CH3)-CH(CH3)2 --[+Cl2]--> CH2Cl-CHCl-CH(CH3)-CH(CH3)2 --[KOH;спирт(-2HCl)]--> CH≡C-CH(CH3)-CH(CH3)2.

CH2=CH-CH(CH3)-CH(CH3)2 + H2O (t;H2SO4) = CH3-CH(OH)-CH(CH3)-CH(CH3)2.

CH≡C-CH(CH3)-CH(CH3)2 + H2O (H+;Hg2+) = CH3-C(O)-CH(CH3)-CH(CH3)2.

8).

а). (CH3)2CH-CH=CH2 --[+HBr;H2O2]--> (CH3)2CH-CH2-CH2Br --[+KOH;H2O(t)]--> (CH3)2CH-CH2-CH2-OH.

2(CH3)2CH-CH2-CH2-OH + O2 (t;Kt) = 2(CH3)2CH-CH2-CHO + 2H2O.

(CH3)2CH-CH2-CH2-OH (t;Kt) = (CH3)2CH-CH2-CHO + H2.

(CH3)2CH-CH2-CH2-OH (t;Kt) = (CH3)2CH-CH=CH2 + H2O.

б). CH2=CH-CH2-CH(CH3)2 --[+H2O(t;Kt)]--> CH3-CH(OH)-CH2-CH(CH3)2.

2CH3-CH(OH)-CH2-CH(CH3)2 + O2 (t;Kt) = 2CH3-C(O)-CH2-CH(CH3)2 + 2H2O.

CH3-CH(OH)-CH2-CH(CH3)2 (t;Kt) = CH3-C(O)-CH2-CH(CH3)2 + H2.

CH3-CH(OH)-CH2-CH(CH3)2 (t;Kt) = CH3-CH=CH-CH(CH3)2 + H2O.

в). (CH3)2C=CH-CH3 --[+H2O(t;Kt)]--> (CH3)2C(OH)-CH2-CH3.

(CH3)2C(OH)-CH2-CH3 (t;Kt) = (CH3)2C=CH-CH3 + H2O.

Ссылка на комментарий
игла Experienced

игла

Опубликовано
Опубликовано

7. Используя в качестве исходных веществ пропилен и этилен получить:

а) 3-метил-2-бутанол, б) 2-метил-2-бутанол.

а). CH2=CH-CH3 --[+HBr]--> (CH3)2CH-Br --[+Mg;эфир]--> (CH3)2CH-MgBr;

CH2=CH2 --[H2SO4;t(+H2O)]--> CH3-CH2-OH --[+O2;Kt]--> CH3-CHO --[+(CH3)2CH-MgBr]--> CH3-CH(OMgBr)-CH(CH3)2 --[+H+;H2O(-MgOHBr)]--> CH3-CH(OH)-CH(CH3)2.

б). CH2=CH2 --[+HBr]--> CH3-CH2-Br --[+Mg;эфир]--> CH3-CH2-MgBr;

CH2=CH-CH3 --[H2SO4;t(+H2O)]--> CH3-CH(OH)-CH3 --[+O2;Kt]--> (CH3)2C=O --[+CH3-CH2-MgBr]--> (CH3)2C(OMgBr)-CH2-CH3 --[+H+;H2O(-MgOHBr)]--> (CH3)2C(OH)-CH2-CH3.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
Перейти к списку тем

  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...