Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

1. Какие альдегиды можно получить из пропилена реакцией окосинтеза. Назвать продукты. Написать для них реакции: а)с синильной кислотой (HCN) и б) с гидроксиламином(NH2-OH).

 

2. Предложить схему превращения пропилена в пропаналь.

 

3. С помощью магнийорганического синтеза получить следующие карбоновые кислоты: а) метилпропановую (изомасляную), б) пентановую (валериановую), в) 2-метилбутановую, г) 2,3-диметилбутановую.

 

4. В соединениях СН3-NO2, C2H5J, (CH3)3C-OH указать группы, имеющие положительный и отрицательный индуктивный эффект.

 

5. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь галогенопроизводных: а) бромбензола и бромистого изопропила, б) хлористого бензила и хлористого этила, в) о-бромтолуола и бромистого этила?

 

6. Написать реакции бромирования этилбензола в присутствии катализатора на холоду и при нагревании на свету. Указать, какие из этих галогенопроизводных будут легко гидролизоваться водным раствором щелочи.

 

7. Из бензола получить: а) 2,5-дихлорнитробензол, б) п-толуолсульфокислоту.

Из толуола получить: а) 2-гидрокси-4-аминобензойную кислоту, б)2,6-дихлорбензойную кислоту.

 

8. Написать реакции восстановления n-нитротолуола в нейтральной, кислой и щелочной среде.

 

9. С помощью каких реакций можно различить n-толуидин, N-этиланилин, диэтиланилин, бензиламин?

 

10.Получить хлористый n-нитробензолдиазоний и написать для него реакции с CH3OH, C2H5OH, KCN, CuCN, NaNO2(CuCl), KSCN(CuSCN).

 

11. Какие соединения получатся при взаимодействии следующих веществ: а) сернокислого бензолдиазония и диэтиланилина, б) хлористого n-толуолдиазония и о-толуидина, в) хлористого n-нитробензолдиазония и n-нитроанилина, г) хлористого о-хлорбензолдиазония и о-крезола.

 

12. Показать, как можно из бензола получить анизол и написать реакцию анизола с бромом.

 

13. Получить ацетофенон и бензофенон окислением соответствующих спиртов.

 

14. Из бензола получить n-хлорбензальдегид и написать для него реакции конденсации с пропионовым альдегидом метилэтилкетоном, уксусным ангидридом.

Ссылка на комментарий

2. Предложить схему превращения пропилена в пропаналь.

5. Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь галогенопроизводных:

а) бромбензола и бромистого изопропила,

б) хлористого бензила и хлористого этила,

в) о-бромтолуола и бромистого этила?

6. Написать реакции бромирования этилбензола в присутствии катализатора на холоду и при нагревании на свету.

Указать, какие из этих галогенопроизводных будут легко гидролизоваться водным раствором щелочи.

12. Показать, как можно из бензола получить анизол и написать реакцию анизола с бромом.

13. Получить ацетофенон и бензофенон окислением соответствующих спиртов.

2.

CH2=CH-CH3 --[br2, H2O2]--> CH2Cl-CH2-CH3 --[NaOH (H2O)]--> CH2OH-CH2-CH3 --[O2, Cu]--> O=CH-CH2-CH3.

5.

а). C6H5-C6H5, (CH3)2CH-CH(CH3)2, C6H5-CH(CH3)2.

б). C6H5-CH2-CH2-C6H5, CH3-CH2-CH2-CH3, C6H5-CH2-CH2-CH3.

в). o-CH3-C6H4-C6H4-CH3-o, CH3-CH2-CH2-CH3, o-CH3-C6H4-CH2-CH3.

6.

C6H5-C2H5 --[+Br2, FeBr3 (-HBr)]--> орто-Br-C6H4-C2H5 и пара-Br-C6H4-C2H5.

C6H5-C2H5 --[+3Br2, t, hv]--> C6H5Br6-C2H5 (легко гидролизуется).

12.

C6H6 --[H2SO4, t (-H2O)]--> C6H5-SO3H --[NaOH, t (-Na2SO3)]--> C6H5-OH --[NaOH (-H2O)]--> C6H5-ONa --[CH3Cl (-NaCl)]--> C6H5-O-CH3.

C6H5-O-CH3 --[br2, FeBr3 (-HBr)]--> o-Br-C6H4-O-CH3 и п-Br-C6H4-O-CH3.

13.

C6H5-C(OH)-CH3 --[O2, Kt]--> C6H5-CO-CH3.

C6H5-C(OH)-C6H5 --[O2, Kt]--> C6H5-CO-C6H5.

Ссылка на комментарий

2.

CH2=CH-CH3 --[br2, H2O2]--> CH2Cl-CH2-CH3 --[NaOH (H2O)]--> CH2OH-CH2-CH3 --[O2, Cu]--> O=CH-CH2-CH3.

5.

а). C6H5-C6H5, (CH3)2CH-CH(CH3)2, C6H5-CH(CH3)2.

б). C6H5-CH2-CH2-C6H5, CH3-CH2-CH2-CH3, C6H5-CH2-CH2-CH3.

в). o-CH3-C6H4-C6H4-CH3-o, CH3-CH2-CH2-CH3, o-CH3-C6H4-CH2-CH3.

6.

C6H5-C2H5 --[+Br2, FeBr3 (-HBr)]--> орто-Br-C6H4-C2H5 и пара-Br-C6H4-C2H5.

C6H5-C2H5 --[+3Br2, t, hv]--> C6H5Br6-C2H5 (легко гидролизуется).

12.

C6H6 --[H2SO4, t (-H2O)]--> C6H5-SO3H --[NaOH, t (-Na2SO3)]--> C6H5-OH --[NaOH (-H2O)]--> C6H5-ONa --[CH3Cl (-NaCl)]--> C6H5-O-CH3.

C6H5-O-CH3 --[br2, FeBr3 (-HBr)]--> o-Br-C6H4-O-CH3 и п-Br-C6H4-O-CH3.

13.

C6H5-C(OH)-CH3 --[O2, Kt]--> C6H5-CO-CH3.

C6H5-C(OH)-C6H5 --[O2, Kt]--> C6H5-CO-C6H5.

Вы помогаете,стараетесь я не спорю,но есть ошибки:

(Выделено красным)

В 6 примере(2-я реакция)

При галогенирование на свету(или при нагревании в отсутствии кислот Льюиса)гомологи бензола(алкилбензолы)реагируют иначе,атом галогена атакует алкильный заместитель...

В примере 12 напрямую из бензолсульфокислоты и щелочи получить фенол не удастся! Сначала надо получить натриевую соль бензолсульфокислоты потом при сплавлении с щелочью получится фенолят натрия - причем натриевую соль бензолсульфокислоты не получают взаимодействием ее с натриевой щелочью а другим методом...

В примере 13(вторая реакция) формула дифенилкарбинола не правильная т.е углерод трехвалентный...

Ссылка на комментарий

2.

CH2=CH-CH3 --[br2, H2O2]--> CH2Cl-CH2-CH3 --[NaOH (H2O)]--> CH2OH-CH2-CH3 --[O2, Cu]--> O=CH-CH2-CH3.

5.

а). C6H5-C6H5, (CH3)2CH-CH(CH3)2, C6H5-CH(CH3)2.

б). C6H5-CH2-CH2-C6H5, CH3-CH2-CH2-CH3, C6H5-CH2-CH2-CH3.

в). o-CH3-C6H4-C6H4-CH3-o, CH3-CH2-CH2-CH3, o-CH3-C6H4-CH2-CH3.

6.

C6H5-C2H5 --[+Br2, FeBr3 (-HBr)]--> орто-Br-C6H4-C2H5 и пара-Br-C6H4-C2H5.

C6H5-C2H5 --[+3Br2, t, hv]--> C6H5Br6-C2H5 (легко гидролизуется).

12.

C6H6 --[H2SO4, t (-H2O)]--> C6H5-SO3H --[NaOH, t (-Na2SO3)]--> C6H5-OH --[NaOH (-H2O)]--> C6H5-ONa --[CH3Cl (-NaCl)]--> C6H5-O-CH3.

C6H5-O-CH3 --[br2, FeBr3 (-HBr)]--> o-Br-C6H4-O-CH3 и п-Br-C6H4-O-CH3.

13.

C6H5-C(OH)-CH3 --[O2, Kt]--> C6H5-CO-CH3.

C6H5-C(OH)-C6H5 --[O2, Kt]--> C6H5-CO-C6H5.

Что за смесь Br2 + H2O2???? Тем более в реакцию вступил бром а образовалось хлорпроизводное это что трансмутация атомов элементов?

Ссылка на комментарий

1. Какие альдегиды можно получить из пропилена реакцией окосинтеза. Назвать продукты. Написать для них реакции: а)с синильной кислотой (HCN) и б) с гидроксиламином(NH2-OH

44584.gif

44585.gif

44586.gif

Ссылка на комментарий

Вы помогаете,стараетесь я не спорю,но есть ошибки:

(Выделено красным)

В 6 примере(2-я реакция)

При галогенирование на свету(или при нагревании в отсутствии кислот Льюиса)гомологи бензола(алкилбензолы)реагируют иначе,атом галогена атакует алкильный заместитель...

В примере 12 напрямую из бензолсульфокислоты и щелочи получить фенол не удастся! Сначала надо получить натриевую соль бензолсульфокислоты потом при сплавлении с щелочью получится фенолят натрия - причем натриевую соль бензолсульфокислоты не получают взаимодействием ее с натриевой щелочью а другим методом...

В примере 13(вторая реакция) формула дифенилкарбинола не правильная т.е углерод трехвалентный...

 

Что за смесь Br2 + H2O2???? Тем более в реакцию вступил бром а образовалось хлорпроизводное это что трансмутация атомов элементов?

По заданиям 2 и 13 (2-я реакция): Это не трансмутация элементов, а потеря концентрации внимания при выполнении однообразной работы. То же относится к реагентам в реакции присоединения HBr к пропилену по радикальному механизму и пропущенному водороду при углеродном атоме в формуле исходного спирта.

По заданию 6 (2-я реакция): Действительно, процесс указан неправильно.

По заданию 12: Это непринципиально, т. к . все указанные реакции могут протекать в одном процессе (удобен этод метод или нет - это другой вопрос). Бензолсульфокислоты (ХЭ): «При плавлении со щелочами сульфогруппы замещаются на гидроксил».

 

Корректировка с учётом сделанных замечаний:

2.

CH2=CH-CH3 --[HBr, H2O2]--> CH2Br-CH2-CH3 --[NaOH (H2O)]--> CH2OH-CH2-CH3 --[O2, Cu]--> O=CH-CH2-CH3.

6. (2-я реакция)

C6H5-C2H5 --[+Br2, t, hv (-HBr)]--> C6H5-CHBr-CH3 (легко гидролизуется).

13. (2-я реакция)

C6H5-CH(OH)-C6H5 --[O2, Kt]--> C6H5-CO-C6H5.

Ссылка на комментарий
  • 1 месяц спустя...

При взаимодействии брома с этилбензолом на свету, бром будет присоединятся по бензольному кольцу, либо замещать водород в этиловом "хвосте"? (или я это его уже начинаю путать с хлором? :an: )

Ссылка на комментарий

При взаимодействии брома с этилбензолом на свету, бром будет присоединятся по бензольному кольцу, либо замещать водород в этиловом "хвосте"? (или я это его уже начинаю путать с хлором?)

При галогенировании на свету без катализаторов происходит замещение атомов водорода в боковой цепи; реакция присоединения галогена по бензольному кольцу не протекает:

46223.gif

Принципиальной разницы между реакцией с хлором и бромом нет.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...