Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу

Konstantinrs

Выделение янтарной кислоты и п-нитрофенола

Рекомендуемые сообщения

Может, кто подскажет, как лучше выделить янтарную кислоту из смеси: собсно янтарная кислота (точнее в водной среде слабого гидроксида натрия, т.е. там по сути соль динатриевая) + органика (в воде практически не растворяется, в самом растворе в виде белой эмульсии-мути, растворяется в большинстве орг растворителей, но не в углеводородах). Органика летуча и ядовита, фильтровать нежелательно, т.к. эти яды могут осесть на фильтре, выпаривать тоже не надо бы, яды улетят... Мож, как закомплексовать, осадить да деконтацией? Есть вариант - бензолом извлечь органику, потом водно-целочной раствор подкислить и выделить янтарку, но че-то пока так не делал, как и сделать лучше - не знаю...просто там в водно-щелочном растворе еще кой-какая неорганика остается (в основном неорганический фосфат).

Аналогичная ситуация с п-нитрофенолом. Описанные в литературе способы очистки и выделения данного вещества вроде не подходят, т.к. упаривание до суха не катит. Т.е. просто потеряю всю другую органику - улетит.

Сами соединения (янтарка и п-нитрофенол) - не самоцель. Можно с ними че-нить замутить и в виде иных соединений вывести из системы. Лишь бы вывести и выделить...

Заранее благодарен за советы :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

граждане! на чётко поставленный вопрос можно конкретно ответить!

1. что делал, из чего, подробно.

2. что получил

3. сам вопрос!!! чего хочешь получить

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Конкретный вопрос: каким образом выделяют в промышленности янтарную кислоту из различных объектов? Есть ли специфические осадители, кроме ионов свинца, серебра, бария? Ну или более конкретный вопрос: надо препаративно разделить: неорганический ортофосфат, динатриевую соль янтарной кислоты, метиловый и этиловый спирты.

Аналогичная ситуация с п-нитрофенолом: п-нитрофенол+неорг фосфат+метиловый спирт+этиловый спирт. Я вот думаю, спирты отогнать в обоих случаях. В первом случае фосфат осадить ионами кальция, а там уже перевести соль в саму янтарку солянкой, упарить и выкристаллизовать... Во втором случае точно также, только п-нитрофенол выделить согласно описанному в литературе синтезу. Мудро ли это?

Согласен, путанно немного все объяснил)))

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

"каким образом выделяют в промышленности янтарную кислоту из различных объектов?"

 

Я. к. получают в качестве побочного продукта при произ-ве адипиновой к-ты, а также выделяют из смеси к-т, образующихся при окислении углеводородов С4 - С10. Я. к. может быть получена окислением фурфурола пероксидом водорода, гидрированием малеинового ангидрида с последующей гидратацией. Известен пром. способ выделения Я. к. из отходов янтаря.

 

"надо препаративно разделить: неорганический ортофосфат, динатриевую соль янтарной кислоты, метиловый и этиловый спирты."

 

какие соотношения компонентов? подкислить кислотой, что образуется? осадок, муть?

 

зачем так парится над получением продажных реактивов?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спс за копипаст из энциклопеции))) Это все понятно. Меня и интересуют конкретные синтезы, весь тех процесс мне ни к чему. Мне нужен сам принцип синтеза, условия, реактивы, реакции. Вот конкретно как получают я.к. из отходов янтаря? Что добавляют, как выкристаллизовывают, как чистят?

При подкислении, соответственно из динатриевой соли як получает сама як, а в случае п-нитрофенола - из п-нитрофенолята натрия (желтого цвета) - сам п-нитрофенол бесцветный. Мути и осадка не образуется, вроде неоткуда. Метанол и этанол с неорг фосфатом вроде себя нормально чувствуют, ничего с ними такого не происходит, разве что кой-какие перестройки в фосфате, но это не фатально.

Я понимаю, что новое купить будет дешевле, но типа вторресурсы, ресурсосберегающие технологии...вторпереработка... Вот и парюсь...

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас

×