Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
В розницу физическим лицам. Фасовки от 100 грамм. Удобная доставка по России в пункты выдачи, почтой или транспортными компаниями.

Рекомендованные сообщения

Полианилин.

Полианилин как раз реагирует своими NH-группами - водород замещается на натрий, калий и т.д. подобно анилину и дифениламину. Вот если все NH-группы проалкилировать, то реагировать ему будет нечем, правда такого я не видел (не искал), и не известно как изменится его электропроводность.

А вообще, щелочные металлы - сильнейшие нуклеофилы из-за поляризации Na-*Na+, активная частица Na- (анион натрия!) способна внедриться в почти любую полярную связь (происходит восстановление). Правда, известен комплекс аниона натрия с криптандом, его C-N-связь выдерживает. Из ионных структур также устойчивы к разрушению щелочными металлами пространственно затрудненные типа Ph4N+, Ph4P+ и т.п. Думаю, рыть нужно в эту сторону.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да пожалуй. Он даже является индикатором, то есть реагирует со щелочью и кислотой.

 

Тогда тетраметилселенофульвален (ТМеТSеF), точнее его соль [TMeTSeF]+BF4-. Она обладает электропроводностью на уровне металлов. Все благодаря электронам d-орбитали селена.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Да пожалуй. Он даже является индикатором, то есть реагирует со щелочью и кислотой.

 

Тогда тетраметилселенофульвален (ТМеТSеF), точнее его соль [TMeTSeF]+BF4-. Она обладает электропроводностью на уровне металлов. Все благодаря электронам d-орбитали селена.

BF4- выдержит удар натрием или калием?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Согласен есть вероятность, что не выдержит так как сродство Na к F велико. Поэтому можно взять [TMeTSeF]+ClO4-. Отлично проводит ток, сопративление с уменьшением температуры падает быстро. Есть конечно подъем сопративления в области -100 С из-за распада цепочек, однако затем снова идет спад и к -272 С это вещество даже сверхпроводником становится. При н.у. проводимость тока на уровне железа.

Изменено пользователем Nil admirari

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Согласен есть вероятность, что не выдержит так как сродство Na к F велико. Поэтому можно взять [TMeTSeF]+ClO4-. Отлично проводит ток, сопративление с уменьшением температуры падает быстро. Есть конечно подъем сопративления в области -100 С из-за распада цепочек, однако затем снова идет спад и к -272 С это вещество даже сверхпроводником становится. При н.у. проводимость тока на уровне железа.

Перхлорат точно рванет! ИМХО, тут нужен органический анион, типа тетрафенилбората.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Перхлорат точно рванет! ИМХО, тут нужен органический анион, типа тетрафенилбората.

С чего вы это взяли? Анион ClO4- не является окислителем в растворе. Хлор (+7) изолирован в центре тетраэдра. Например при взаимодействии Mg с HClO4 образуется Mg(ClO4)2, и не происходит восстановления хлора +7. Такая смесь может рвануть, если нагреть выше t пл натрия, а у нас н.у. вроде.

 

Нужен анион, который сильно смещает на себя электроны. Тетрафенилборат наоборот обогатит эл. плотность, при этом полярность связи уменьшится.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

С чего вы это взяли? Анион ClO4- не является окислителем в растворе. Хлор (+7) изолирован в центре тетраэдра. Например при взаимодействии Mg с HClO4 образуется Mg(ClO4)2, и не происходит восстановления хлора +7. Такая смесь может рвануть, если нагреть выше t пл натрия, а у нас н.у. вроде.

 

Нужен анион, который сильно смещает на себя электроны. Тетрафенилборат наоборот обогатит эл. плотность, при этом полярность связи уменьшится.

Анион ClO4- - очень сильный окислитель и вряд ли уживется с сильнейшим восстановителем (атомом или анионом натрия!) в одном флаконе, не важно в жидком виде или твердом (твердые перхлораты тоже бабахают).

Не понял где (на каком атоме) анион BPh4- обогатит эл. плотность и полярность какой связи уменьшится...

 

И более доступна.

Такие уникальные вещества сейчас интенсивно разрабатываются во многих "крутых" лабораториях мира и также "доступны", как и воры в законе :ag:

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...