Vendetta13

Замечания учту, на этой радосной ноте диалог завершым, еще раз извините если обидел...

Могли бы и в личку написать, чтоб не сорить в ветке! Вы наверное не было в колхозак украинских давно... Знаете, там если есть один человек с образованием, его просят занять срузу научные в ковычках посты... В часности я всего навсего делаю анализ содержания вредных веществ в ростениях и проверяю , не сам конечно с ветеринаром , состояние животных... На всякие неприятности, разрешений нет не потому что не выдают, а потому что они там нах никому не нужны, извините за грубость... А у вас действительно какая то мания ... А ямр , это эхо некогда неплохой , но в данный момент разрушенной рпйонной ла

Вы мои фото посиотрите что я в этой тепе выкладывал. Там пасуда на шлифах)! А зимия мое хобби как я говорил) или ей нельза занимаься тем, кто без диплома)? И в третих в нашей колхозной лаборатории нет никаких разрешений ни на что ... Поэтому и приходится выкручиваться) а с вашей параноей я двмаю на подобные сайты заходить не стоит , здесь очень много слов и названий веществ , за которые могут арестовать)))) особенно за разговор о соляной кислоте))) Техническая солянка 35 гин за литр, но надо иметь разрешение А лучше в детективы податься) Не обижайтесь, прошу) просто очень странн

Именно хч для анализа

А елечный дефлегматор 20 см подойдет? А серная из випаренного электролита, чтоб не перегонять... Подойдет...

Такое общение уже для меня более приемлемо! Я химик самоучка, иногда разговаривпю с дипломированными химиками и они не знают что ответить, хотя для меня это элементарно, а иногда простые вещи просто не знаю в стлу того, что никогда не сталкивался... А в нашем провинциальном городе не найдешь работы и химиков, вот я и устроился работать и вполне справляюсь и походу учусь, в основном провожу анализ ямр и тсх... И не надо меня уличать в говноварстве наркоты. Любой химик любитель это пробовал , и поверьте мне, об этом я сам могу научить... А И как агроном скмжу , хлорид цинка не лучшее с

А воск на вашей плитке не закипает потому, что она выдает вам 1 кв , куп те плитку на 2 кв и будет закипать как миленький

На что вы постоянно мне намекаете? Не могу понять? Какая кухня? У меня лаборатория... Вытяжной шкаф и лаб стекло ... Вы меня с кем то путаете, с теорией я знаком , некоторые вещества нужны, но никогда их не получал самостоятельно, а рсчеты не всегда с практикой сходятся... Лучше переспросить лишний раз....

Вообщем я подумал и понял, вы правы, легче получить солянку из серной, только вопрос последний, исходя из тех закладок, и учитывая песочную баню, сколько я получу солянки , я так понял благодаря двустадийному синтезу -2 литра? И еще приемник мне нало плотно закрыаать, чтоб пары не улетали, или нет?

Я работаю в вытяжном шкафе, может поэтому мне не страшно гнать серку) Так чтоиксрякин тогда был не прав на писав протперегонку серной кислоты в своей работе "чистые химические вещества"? Опечатка - карякин ю. В. И ангелов и.и.

В чистых веществах написано, что для получения серной кмтегории хч необходимо электролитную кислоту перегнать... А чтотв этом военного? И сложного?

) я не на стоко безграмотен в химии))))! Я знаю как считать)!!! Но все равно спс!!! Я это к тому говорил, что получать солянку тратя на нее 500 грамм серной кислоты вообще не целесообразно. Получать из электролита можео, но потом вме равно перегонять серку надо чтоб хч была...

Можешь привести расчет количества соли и серной кислоты для синтеза 1 литра соляной кислоты 37 процентов?

Я так делал, ты представляешь сколько времени и серной кислоты, которая дефецитнее чем солянка, уйдет чтоб сделать литр солянки с концентрацией хотябы 20 прцентов?

Это плохая идея! ) так как в систему должен воздух поступать... Иначе беда) я пробовал)!!!

К чему твои ссылки приятель я так и не понял!!!)))) я думаю было желание помочь с твоей стороны , но не хватило знаний)!!! На счет использования обратного холодильника скажу, не помогает)

Вот вместо пробки восьмишаровый... Не бахнет колб от переизбытка давления!??? Все таки восьмишаровый воздух пропускает!!!! Это моя лаба на работе))) я у них единственный химик, образования нет химического, но это мое хобби)! Вот и приняли химиком))))

Может в есто пробки обратный восьмишаровый холодильник поставить?

Могла ен полностью, всегда раньше можно было достать солянку , не то что щас. Всегда доставал хч, а теперь только техническую получается. Ни когда не гнал солянку, а тут возникла необходимость... Токо хч надо. Стал гнать как написано в химически чистых веществах, но из прорещи в пробке стал валить газ реимоверно... Люди, как то можно этого избежать??? И еще, когда она нагрелась , то стала адски пенится!!!! Подскажите как перегнать солянку??? Вод собственно куб, пробка не плотно закрыта и из нее валит как с трубы паравоза...

Еще один вопрос по технике лаб работ!!! Если не затруднит ответте!!! Вообщем я немного запутался... Свободное Основание катехламина незамещенного рацемат разбавленный в этаноле пытаюсь разделить двинной кислотой на изомеры... Вопрос, когда я прикапываю в раствор кислоту , то выпадающая соль это д изомер или л изомер? Чо то я запутался... Этот вопрос у меня в курсовой...

Спс , да у меня система не герметична!!!

Это монометр, показывает стрелка на отметки 50 , что ниже 0... Это сколько миллиметров ртутного столба? А пузырьки это и значит что жидкость кипит... Куб 500 мл , а приемник 150 мл

Shemist sib, естественно как собирать установку я в курсе!!!!!!! Колба потом холодильник потом приемник, потом монометр с краном и насос... В чем может проблема быть?? Я все практикумы перечитал, все делаю правильно, в качесиве кипелок кусочки зубочисток.... Грею на воздушной бане, электроплитка с закрытой спиралью на ней кастрюля без дна и в кастрюле колба круглодонная... Помоги прошу, мне кроме тебя никто не отвечает)!!!! Я в химии не дилетант, уровень первого курса института, практик больше, Химия мое хобби, раньше вакуумрм никогда не пользовплся, хватало перегонки с

Привет всем. Это опять я и опять вопрос! Сегодня первый день в моей жизни работы с вакуумрм водоструйника! Сделал систему из двух водостпуйников, судя по показаниям монометра , вакуум стал в два раза сильнее чем от одного водоструйника . Проблева вообщем в том, что решил почистить бензальдегид, т кипения у него 178 градусов по цельсию, закипает в вакуупе при 60 градусах, кипит крупными бульбами, уже минут 40 как кипит только почему о нех. Хочет перегонятся , просто кипит в колбе и все!!! Ни одной капли в приемник не упало... В чем дело? Повысил температуру на печке , стал больше кипеть ,

Спс большое, что не оставляете меня на едине с моими вопросами!!! Но про поиски ближайших лабораторий я могу в гугл картах почитать) меня же интересует исключительно техника лабораторных работ, в часньсти перегонка серной кислоты!!! Так как тратить деньги на дхм уже устал!!!! А чистить его имя серную кислоту проще простого , и самое главное дешево!!! Так вот. Вопрос в том, что я не пойму почему у меня стык между холодильником и насадкой вюрца должен быть не плотным и пропускать воздух?! Почему я не могу его плотно прижать? Ведь система не замкнута , воздух и так проходит!!! И пар в хрлодильник