norades
-
Постов
11 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные norades
-
-
Не мог найти в хорошем качестве, иначе не было бы здесь этой темы.
помойму, изиндола, оксалилхлорида и хлорида алюминя в одну стадию получается хлорангидрид
Вот это интересно. Если можно, распишите поподробнее (или ссылки)
-
Доброго дня, уважаемые специалисты!
Хотелось бы узнать о способах синтеза индол-3-карбоновой кислоты из индола, либо полным синтезом (какой способ будет более дешев экономически). Доступа к библиотеке с подобной литературой на данный момент нет, а те книги, что я нашел в интернете — крайне низкого качества.
В дальнейшем планируется получать из кислоты хлорангидрид взаимодействием ее с PCl3. Так как доступа к литературе нет, вопрос выхода этой реакции меня тоже интересует, и как она вообще проходит поэтапно.
-
Механизм? Обычное нуклеофильное замещение у карбонила. Хлорангидрид + соль арола = сложный эфир.
2R-CO-Cl + (Ar-O-)2Mg ----> 2R-CO-O-Ar + MgCl2
Реакция настолько стремительная и однозначная, что ей ничто не помешает и ничто не поможет. Проще только реакция нейтрализации.
Спасибо )
-
А в чем вопрос? Как получить "соединение с двумя(!) атомами кислорода"? Оксихинолят с хлорангидридом даст O-ацилгидроксихинолин и хлорид магния. К чему тут хлористый алюминий, Фишер, и - прости господи - Крафтс?
Спутал, реакция Фриделя-Крафтса
А где можно почитать о механизме, описанном вами? Как повлияет присутствие гетероатома (азот) в хлорангидриде на ход реакции? Будет использоваться хлорангидрид 1-этил-пиррол-3-карбоновой кислоты.
Должно получиться такое примерно соединение: C6H8N-(C=O)-O-C9H7N (надеюсь, понятно, рисунок не могу прикрепить)
-
Совершенно не важно. Можно даже не хлорангидрид брать. И не кислоты. Можно взять всё, что угодно.
Туда - не стоит. Лучше во-о-он туда. И не оксихинолят магния, а ванилин и алюминиевую пудру.
А он согласен?
Он не вернётся. Он эмигрировал с концами. Я его видел в Хайфе, он там торгует подержанными бензопилами.
Всё возможно.
пхахаха смешней чем в камеди)))
А по моему вопросу есть что сказать?
-
Доброго дня! Есть вопрос по сабжу.
Допустим, я возьму хлорангидрид какой-то кислоты (важно, какой?). Чтобы получить соединение с двумя(!) атомами кислорода, я добавлю туда оксихинолят магния Mg(C9H6NO)2. Катализатором будет выступать AlCl3. Представим, что реакция пошла, образовался [AlCl4] - и образовалось нужное мне вещество. Итак, вопрос: каким образом ион вернется в исходное состояние? Образованием MgCl2?
Вообще реакция возможна?
-
-
Indole-3-carboxylic acid
Можно купить, например у Сигмы:
http://www.sigmaaldr...ng=en®ion=RU
можно попытаться синтезировать по методике, например из книги:
Г. И. Жунгиету, Н. Н. Суворов, А. Н. Кост Новые препаративные синтезы в индольном ряду. Кишинев, "Штиинца", 1983, стр. 68
Зависит от Ваших возможностей (опыт, оснащённость лаборатории, состояние денег, (не)терпимость шефов и пр.) :cg:
Не-е, я просто любитель, так что проще купить будет )
А в российских магазинах его не найти что ли?
-
Доброго дня! Подскажите, как мне получить из индола индол-3-муравьиную кислоту? Или, может быть, ее можно где-то купить?
-
Доброго дня! Недавно начал интересоваться органической химией, но нигде не могу найти книг по гетероциклам.
Вопрос: можно ли получить эфир из того, что на скрине и 8-оксихинолина этерификацией? Какой именно эфир получится? Сильные кислоты не разрушают гетероциклы?
синтез индол-3-карбоновой кислоты и ее хлорангидрида с высоким выходом
в Органическая химия
Опубликовано
Добрался-таки до интернета сегодня. Спасибо, нашел синтез хлорангидрида, но там выход 24%. Хотелось бы увидеть вариант с синтезом кислоты, возможно, выход будет большим.