Kuznetsov88

Дорогие однофорумчане. Подскажите что можно придумать для предотвращения комкованию порошка. На данный момент используем Стеарат кальция и модифицированый кремнезем(аэросил). Но эти добавки сейчас стоят очень дорого и качество их оставляет желать лучшего... Чем можно их заменить?

Да неорганические составы.на основе сульфатов и фосфатов...

А чего удалено?

??

Как поведет себя аммофос в огне? Будет ли он выделять амиак тем самым прекращает доступ кислорода? Или преобразуется в фосфорную кислоту и будет обволакивать пленкой очаг тем самым прекращая доступ кислорода. Какую энергию нужно потратить что бы забрать 44мгдж энергии огня,а точнее сколько поглащает аммофос на разложение

Ну а по делу?у кого-то какие-то соображения есть?

Тут проблема в гранулометрии. Все образцы были изготовлены строго как указано в патентах.

Требуется химик технолог неорганической химии(удаленно) Или если есть в Украине то милости просим. Вид деятельности разработка огнетушащих составов.

Вот видео 1 тушение наш прототип, 2 оригинал В чем загвостка?....

Дорогие форумчане,запутались совсем. Разрабатываем порошок на основе фосфатов и сульфатов. То есть аммофос мелко дисперсный сульфат аммония +добавки. Вопрос в следующем: Как подобрать оптимальную фракцию фосфата после помола. Везде в патентах описано до 50мкм,но вот эти до решают глобальную проблему. Изготовили порошок с фракцией до 50мкм(тоесть все прошло через сито) и все равно не тушит. 1.Вариант сильно мелкий и все уходит конвекцией в атмосферу. 2.вариант сильно мелкий и не долетает до очага пожара и начинает разолгаться уже в пламени. 3. Вариант ,нужно еще мельче что бы он и не долетал до очага лишь создавая облако фосфатов,которое при разложении выделяет аммиак и прекращает доступ кислорода. Помогите советом. Фото 1 оригинал,который тушит на ура... http://vk.com/photo28734520_321857298 Фото 2 наш,который ни фига не тушит... http://vk.com/photo28734520_321857299 Там же есть и видео как тушит 1 раз наш,он не потушил,2раз оригинал он четко потушил.

На стадии флуда потому что,мне нужно знать как и чем его высушить до 0% влаги и помолоть. Смешать с другими ингредиентами и банально доделать монополию Лучше бы сказали, какой вид мельницы измельчит и просушет его до 0% вместо реальных 1-1.4%

Спасибо большое будем пробовать...

Ну так что есть какие-то варианты?подойдет ли такой влагомер как по ссылке выше.

Ну так что?никто не знает?

Я бы сказал больше чем 200 перекачек в день Повысить давление это только подогрев жидкую со2 и она испарится. А вот понизить можно,но как?

Начал перекачивать в другой баллон насосом для жидкой углекислоты.провел таких перекачек около 2000тыс. Если сразу перекачивать со свеже заправленного баллона то перекачиваю 18-20.тоесть через 5-10мин после заправки на станции,а если пройдет пару часов то максимум 12 перекачиваю

У кого-то есть зависимость температуры окружающей среды с кипением жидкой углекислоты. Или как не дать испариться углекислоте в баллоне. То есть в стандартном 40 литровом баллоне 22кг углекислоты. А через пару часов при комнатной температуре остается только 12кг. А 10 превратилось в газ и выросло давление. Так вот собственно нужно как-то не дать ей кипеть и испариться.

Из госта и ту при производстве. При 70 С идет обильное выделение амиака

Хочу купить лабораторный влагомер Наподобие http://reagent-alfa.dp.ua/products/%D0%AD%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D1%8B%D0%B5_%D0%B2%D0%B5%D1%81%D1%8B_%D0%B2%D0%BB%D0%B0%D0%B3%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D1%80%D1%8B_ Но не понимаю как он будет сушить, ведь до полного высушиваются должно пройти минимум 3-4 часа при температуре 60С На сколько я понимаю что-бы высушить за 15 мин то надо дать температуру намного выше?

Ув. Коллеги. Подскажите как и чем можно измерить влагу аммофоса? Желательно какой-то экспресс метод. Проблема в том что он разлагается при 60С И буду безмерно признателен если кто-то подскажет каким видом мельницы возможно помолоть и одновременно высушить его. Изначально влага заявленная производителям не более 1% а получить нужно не более 0.3% Заранее благодарю за помощь.