spimash

Как определить pH раствора содержащего: K2MnO4 - 220 г/л KMnO4 - 40 г/л KOH - 150 г/л MnO2 - 35 г/л ?

Прочитал метод Ключникова. В нём в качестве окислителя для получения того же манганата используется не нитрат калия, а хлорат калия. Также растворяют в воде и перманганат в небольшом количестве выпадает в осадок сильно загрязненный MnO2. Этот способ я пробовал. Зарецкий, кстати, описывает данный способ и пишет, что наиболее перспективны электрохимические способы одно- и двухстадийные. Одностадийный заморочный, т.к. нужен металлический марганец. А второй см.выше.

С металлическим марганцем много заморочек, поэтому решил пойти по пути двухстадийному. Спек MnO2 c KOH = получил манганат. Но естественно не весь оксид марганца окислился. Нитрат решил не добавлять, чтобы не загрязнять манганат. Дальше по тексту необходимо выщелачивать манганат, ну а потом электролиз с площадью катода в 10 раз меньше площади анода. Теперь внимание вопрос: Если выщелачивать манганат водой, то он начинает разлагаться на MnO2, а если раствором KOH, то перманганат во время электролиза возвращается в манганат (слишком щелочная среда). Сколько манганата в граммах получаю спекани

Спасибо. Пробовал с 25% - тоже самое.

5 вольт может и не причем, согласен. Уважаемый aversun, я исключительно опираюсь на ту технологию получения перманганата калия, которую вы выложили на первой странице этой темы (честно говоря не знаю из какой книги). И не могу додуматься почему там в щелочном растворе выпадает в осадок KMnO4, а у меня переходит как вы указали сразу в манганат и из осадка только MnO2? Ток небольшой порядка 0,5 А/см2.

Кто-нибудь может помочь: провожу электролиз марганцового анода и стального катода в 17% растворе едкого калия 5 вольт. Почему перманганат переходит в манганат? В начале появляется фиолетовый цвет, который быстро переходит в зеленый. Может уменьшить концентрацию КОН??? Помогите кто чем может идеями мыслями

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, советом. Пытаюсь получить марганец ввиде слитка. Воспользовался методикой с 3 страницы (пропорциями) получения его алюмотермией. CaF2 получил смешением и нагревом Ca(OH)2 + NH4F → CaF2 + NH4(OH)↑. Реакция произошла. Однако марганец получился в дисперсионном состоянии, окруженный оксидом алюминия. Не подскажите, что нужно для получения его ввиде одного целого. Если нужны будут какие-либо детали готов написать. Вот фото: http://yadi.sk/d/iJysF-D6KFMzy

На первой странице этой темы написан способ получения марганцовки, минуя стадия манганата. я пробую этот же способ. Получается в википедии пишут про манганат. Сегодня оставил на всю ночь электролиз. С утра никакого эффекта. Видимо, что-то с металлическим марганцем. Может загрязнен примесями или слишком толстый кусок. Попробую сделать другой ввиде пластины.

То есть я всё правильно делаю? Надо дольше ждать? Просто в википедии написано, что KMnO4 в щелочной зеленного цвета, а на этом сайте написано, что раствор сначала станет фиолетовым, потом выпадет осадок. Теперь вы пишите, что окраски раствора не должно быть. Кому (чему) верить?

http://yadi.sk/d/iJysF-D6KFMzy http://yadi.sk/d/yiOZ6rYLKFN39 http://yadi.sk/d/RBqAzVyjKFN3s http://yadi.sk/d/1IuRiolpKFN5V

Здравствуйте! Помогите советом: Пытаюсь получить KMno4 путём растворения марганцевого анода в растворе КОН. Мой порядок действий: 1. Получил алюмотермией марганец 2. Растворил 120г КОН в 250 г воды 3. Соорудил установку для электролиза: блок питания от компа, катод - бур по бетону, анод - КУСОЧЕК полученного марганца. 12 V 13A без резистора Прошло уже часа четыре не намека на фиолетовое окрашевание. Что не так? Может у меня не марганец? Или параметры не те?