Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Graf_Inventor

Пользователи
  • Постов

    69
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Graf_Inventor

  1. господа, ещё раз огромное всем спасибо за советы и пояснения. Попробую купить олово, для сенсабилизации. Книжку скачаю и почитаю, спасибо :)

    в качестве катализатора я использовал не формалин а раствор глюкозы :)

    формалин действительно очень быстро катализирует :)

  2. с кислотой серной? или можно с азотной? обработать просто поливом, ополаскиванием, или кисточкой? я так понимаю затем промыть? чем промывать просто дистилированной водой? или калием двухромовокислым?

    Заранее благодарю :)

     

    ого... ничего себе это олово стоит... http://www.pcgroup.ru/products/olovo-dvuhloristoe-2-vod-ch

  3. цвет получился серебристый, немого уходящий в золото.... затрудняюсь сказать что попало в реактив вроде старался соблюдать максимальную чистоту.

    Попозже попробую ещё раз, и максимально всё помою.

    А не подскажете что такое что такое синсабилизация?

    я так понимаю это и есть "З.Ы. ну и раствором хлористого олова чуть подкисленным с последующей промывкой (как меткой "серебрить туточки") я бы не пренебрегал..." как написал господин "Золотая рыбка"

    Но, я , признаться, ещё не покупал хлорид олова, думаю он не дешевый. Расскажет поподробнее о приготовлении раствора и его использовании? =) буду очень признателен :)

  4. Господа, всё же не смог удержаться, и с небольшой температуркой потопал в мастерскую...

     

    Вот что у меня получилось:

     

    2 пробирки и одна колба сделанная из лампочки (отрезанная и чуток отвёрнуты края на стеклодувной горелке)

     

    с лева на право:

    пробирки были вымоты калием двухромовокислым, но пролежали неделю, могли припылиться.

     

    первая пробирка - очень мало нитрата серебра положил... раствор был буквально на 5 мл 0.005 г нитрата серебра (взвешивал на прецизионных весах)

    вторая пробирка - 0.025 гр нитрата серебра на 5мл дист. воды .

    колба из лампочки - концентрация та же, но предварительно помыл калием двухромовокислым с серной кислотой и затем дистилированной водой.

     

    цвет немного в желтизну отдаёт почему то....

     

    =) выздоровлю - поэксперементирую ещё. более аккуратно...

     

    блин почему то файлы не все прикрепились..

     

    .

    post-103943-2809_thumb.jpg

    post-103943-3619_thumb.jpg

    • Like 1
  5. Растворы для серебрения попробуйте охладить в холодильнике до 7-10С перед сливанием (аммиак можно и после охлаждения добавить - он воду сильно не греет) - тише едешь - дальше будешь.

    З.Ы. ну и раствором хлористого олова чуть подкисленным с последующей промывкой (как меткой "серебрить туточки") я бы не пренебрегал...

    К сожалению хлористого олова у меня нету...

    Уже не удобно господа.. обещал фото.. а всё никак не проведу реакцию.. сначала продавал старую машину потом покупал новую... потом на работе завал... а сегодня по ходу заболел =((( блин... так уже хочется попробовать. Как сделаю обязательно поделюсь результатами...

    как показывает моя практика.. чем дольше что-то замышляешь, тем лучше оно потом получается.... надеюсь получатся обязательно. :)

  6. Все реактивы, который использую ХЧ и Ч. Надеюсь таковыми и являются. Серебро прежде чем растворять помыл спиртом и дистилированной водой.

    Первый раз посуду не мыл.

    Теперь готовлюсь основательно уже помыл все пробирки и колбы раствором в серной кислоте кальция двухромовокислого. (оранжевая жидкость такая красивая) затем дистилированной водой и сушил в муфельной печи 4 часа при 120 гр с плавным нагревом в течении часа и охлаждением (просто она программная по-другому никак =)

     

    Приготовил 2 реактива, Натрия гидроокись 0.1 гр на 25 мл. (натрий гидроокись у меня гранулированная.)

    и Глюкоза 1 гр на 25 мл.

    Раствор натрия гидроокись проверил на кислотность лакмусовой бумажкой по шкале цветов получил кислотность порядка 11.5.

    Вроде на видео говорится что не рекомендуется использовать концентированные растворы... так что думаю такой концентрации должно хватить.

     

    аммиак, разводить не буду.. просто не знаю чем и надо ли вообще.

    вот...

    в субботу буду пробовать провести реакцию :)

  7. Спасибо большое :) тогда для начала попробую поменьше серебра положить и сильно растравленную глюкозу капать.. она у меня в виде порошка. :)

    Премного благодарен всем за ценные советы! В выходные попробую, если чтото получится обязательно отпишусь и фотки покажу :)

  8. о! благодарю за совет :) а почему во всех рецептах растворов его так много добавляют? или там просто покрытия толще и задачи другие?

     

    господа, прошу прощения что повторяюсь, а по глюкозе подскажет кто нибудь?

    " вопрос по глюкозе: насколько я знаю глюкоза это С6H12O6 , а книге (Н.Ф. Мелащенко "Гальванические покрытия диэлектриков") Глюкоза C6H2O6 * H2O в чём разница? нет ли ошибки? "

    post-103943-0-20384600-1397534368_thumb.jpg

  9. да, 50 г. металлического.

    эм, я просто учусь работать со стеклом (выдувать шарики и т.п. конечная цель изготовление радиолампы) (это просто хобби), и в процессе обучения получаются симпатичные шарики стеклянные, что бы из не выкидывать, решил сделать их зеркальными внутри, и презентовать друзьям как новогоднее украшение :) всё просто :)

    Уверен, Вы правы, 50г это много :) и надеюсь этого хватит на долго, т.к. я уже убедился расход нитрата серебра не велик. а в умелых руках, думаю, будет совсем мизерный ) если верить книжкам оптимальное количество для растворов химического осаждения серебра это 5 г. на лит :)

    Краски это безусловно хорошо :) Но, коль уж начал эксперименты с химическим осаждением очень хочется довести его до конца, что бы на будущее уметь :) и помочь если кому то потребуется провести подобную процедуру :)

    post-103943-0-33917200-1397529213_thumb.jpg

  10. Это были стадии очистки.

    Там сбой в видюшке был, к дихромату добавлялась серная кислота конц.

    Она играет самую главную роль в процессе.

    Ну и концентрации, температура...

    Чем быстрее процесс, тем хуже покрытие.

    Ясно! спасибо большое за пояснение! А в качестве серной кислоты аккумуляторный электролит подойдёт? вроде 40% раствор серной кислоты.

     

     

    есть ещё химзолочение химпалладирование и много чего - почему только серебро - его только на пару недель и хватит потом сера сгубит его - я пробовал ещё золото в растворах на эфире - просто берёшю кисть и красишь на любой поверхности - раствор высыхает и золота блестит и держится достаточно хорошо и стойко но тереть руками незя - тож само как и с серебром -

    серебрение потому что у меня пока только такой реактив есть. До золота я ещё не дорос :) что бы не умерло покрытие внутри шарика я его лаком изнутри покрою :) Просто зарубить 50 гр серебра, которое я приобрёл для получения нитрат не очень жалко.. а вот золото будет уже жалко.. оно дорогое очень. Если с серебром всё получится тогда уже может и до золота доросту :)

  11. Думаю в выходные проведу ещё один эксперимент с серебром по следующей формуле из книги:

     

    раствор А) Нитрат серебра (7г/л), + Натрий гидроокись (4г/л) + Аммиак водный 25% (15 мл/л)

    раствор Б) Формалин 37% (0.9 мл/л) + Глюкоза С6H2O6 * H2O (2.3 г/л)

     

    вопрос по глюкозе: насколько я знаю глюкоза это С6H12O6 , а книге (Н.Ф. Мелащенко "Гальванические покрытия диэлектриков") Глюкоза C6H2O6 * H2O в чём разница? нет ли ошибки?

  12. здорво! :) а у меня как я только добавил формалин в качестве катализатор сразу раствор помутнел, вернее даже покоричневел.. с появлением коричневых хлопьев внутри раствора.. разумеется уже ничего не появилось на стеках. =( видимо у меня загрязнение были.. попробую промыть растворном едкого калия.. :)

     

    химникель не пойдёт - отражающая ноль и очень тёмный -

    благодарю. значит буду двигаться в сторону серебра, к тому же нитрат серебра ещё остался :)

     

    не очень понял он дихромат калия тоже разбавил водой и нагревал?

  13. Благодарю Вас за ответы господа. Вакуумная технология - тоже вариант для рассмотрения, но всё же это более сложно.

    Вариант покрытия висмутом интересен, попробую поискать информацию на эту тему.

     

    Из последнего: нашел здесь на форуме книжку "Гальванические покрытия диэлектриков", и там есть раздел где описывается химическое осаждение никеля для создания проводящего слоя. Насколько я помню, никелевое покрытие очень похоже на хром, следовательно задача по хромированию внутренней поверхности колб будет выполнена.

    Предлагаю на рассмотрение такой раствор для химического осаждения никеля:

    Никель двухлористый 20-30г/л, Аммоний хлористый 24-30 г/л, Гипофосфит натрия 32-42г/л, Натрий азотокислый 0.02-0.10 г/л и Аммиак водный. Написано что наиболее распространённый и стабильный раствор. Кислотность 8.5-9, температура порядка 40 гр. скорость никелирования 1.8 мкм/ч, продолжительность никелирования 3-15 мин.

    Не очень понятно сколько может храниться такой раствор и как именно никелировать? Просто налить раствор в нагретую колбу и болтать в ней порядка 15 минут до появления характерного покрытия на стекле колбы? или как то иначе. Если что проводил подобное химическое осаждение, буду рад прочитать Ваши ценные советы и наблюдения.

    post-103943-0-43297900-1397451174_thumb.jpg

  14. Вот странно, в электронике есть масса способов решить одну задачу, и результатом этого часто бывают муки выбора, в борьбе за рациональность, универсальность, минимальную себестоимость или же надёжность. Так вот, касательно того, что я увидел всего один "копипастерный" ответ, либо других вариантов нет, либо нет компетентных людей. Давай же хотя бы по дискутируем над возможными вариантами решения проблемы. Всё же форум.

  15. Добрый день, уважаемые дамы и господа!

    Есть у меня проблема, вернее не понимание процесса. Сам я электронщик и самостоятельно справиться с ней не могу.

    У каждого из нас есть хобби.. так и у меня тоже. Решил я попробовать себя в стеклодувном деле (предпосылкой для этого стало желание самостоятельно изготовить радиолампу). Что-то получается что-то нет.. но небольшие шарики выдувать получилось. Так вот родилась идея сделать друзьям и коллегам к следующему новому году новогодние шарики собственного производства. И если изготовить из стекла шарик оказалось не так сложно, то как нанести на него изнутри зеркальное покрытие пока не знаю.

    Нашел в сети видео, где рассказывают как производят ёлочные украшения на заводах, но там разумеется технологию не раскрывают. видео: http://www.youtube.com/watch?v=CNLyz70gEr0 со второй минуты. Что за серебряная вода - не понимаю. Нашел в сети способы серебрения стекла с помощью нитрата серебра. Растворил серебро в азотной кислоте, охладил, отфильтровал и высушил кристаллы. получил 7.2 гр Нитрата серебра. Далее растворил 1.6 г в 100мл дистилированной воде, добавил аммиака водного, раствор помутнел.. добавил по капелькам ещё.. пока опять не посветлел... далее залил 5 мл формалина... и вроде как в этот самым момент я должен был вылить всё это в слегка подогретую колбу.. на 10 гр теплее относительно раствора. но промедлил... и не успел.. реакция прекратилась... раствор мутный... внётри какие-то хлопья.. что с ним делать дальше - не знаю... больше пока решил не переводить нитрат серебра...

    Возможно в умелых руках и с опытов такой способ серебрения является эффективным... Но мне бы очень хотелось иметь многоразовый раствор. пусть он будет храниться всего неделю.. но что бы я мог достать его налить в подогретую колбу и получить тончайшее покрытие металла внутри, далее слить раствор обратно в ёмкость до следующего раза.. В общем как в видео. Возможно моё желание утопично. Я не знаю.

    Так вот какие у меня есть вопросы:

    1) Что делать с использованным раствором из вешерассказанной истории?

    2) Какие существуют не сложные методы химического осаждения металла на стекло?

    3) Есть ли методы, где можно использовать многоразовые растворы?

     

    Буду очень признателен за любые советы и замечания.

    С уважением Владимир.

    post-103943-15619_thumb.jpg

×
×
  • Создать...