Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Romius87

Пользователи
  • Постов

    237
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Romius87

  1. Металл ценный несомненно,но к драгметаллам и всяким там СДЯВ не относится, так что оборот свободный :bf:

     

    P.S. Плотность всё же прикиньте, а то вдруг это гафний, но он совсем тяжелый (13,3 грамма на куб.см) и тоже встречается в таких прутках

  2. Ага,похоже на пруток металла,полученного йодидным методом)Было бы хорошо фото его увидеть..Цирконий на абразивном круге даст яркие белые искры как титан,но заметно тяжелее его,плотность 6,5 против 4,5.Использовать его можно-продать))для хознужд вряд ли сгодится..

  3. Всем добрый день. Возможно тут есть люди, кто мог бы подсказать мне в моей проблеме.

    Имеются воздуховоды из нержавеющей стали AiSI304, толщина 0,55мм, без какой либо обработки внутри. По ним транспортируются пары серной, соляной, азотной кислот. Это вытяжка от химического шкафа. На воздуховодах стала образовываться коррозия, подскажите, пожалуйста, можно ли вообще AISI 304 с такими кислотами использовать?

     

    И еще вопрос.. AISI304 это аналог 08х18н10, мы сделали анализ стали и он показал что никеля 8,4%,углерода 0,07%, хром 18,3%, а для 08х18н10 должно быть не менее 10% никеля, т.е это соответствует аналогу 12х18н9 а не 08х18н10, насколько это критично?? в договоре с поставщиком было указано, что AISI304 соответствует 08х18н10,т.е есть нарушение с его стороны

    В стали AISI 304 может быть от 8 до 11 % никеля, так что всё ок . По углероду тоже всё нормально, его у вас меньше 0,08%

    Нержавейка эта более-менее стойка в азотной кислоте, в соляной и серной же окисляется влёт даже при комнатной температуре

  4. Есть вариант к раствору реакционной смеси прилить какой-нибудь кислоты ,например соляной,в осадок выпадет вольфрамовая кислота,отфильтровать ее и дело в шляпе))Ну а потом добавить гидроксида натрия

    Еще можно растворить вольфрам в смеси азотной и плавиковой кислот,сразу получится вольфрамовая кислота в осадке

  5. Когда будете растворять молибден в смеси серки и азотки - получится раствор красно-бурого цвета и из него выпадет обильный белый осадок - это есть молибденовая кислота H2MoO4. Кислоту отфильтруете и гидроксидом натрия ее :ds:

  6. Имеются пластины из молибдена (подложки мощных диодов\тиристоров). С химией молибдена совсем не знаком. Как из него получить молибдат натрия?

     

    Мои действия такие. Кинуть пластину молибдена в смесь серной и азотной кислоты, осадить гидроксид молибдена, прокалить до MoO3, а затем его растворить в гидроксиде натрия.

     

    С чем могут быть проблемы?

    А пластины эти не из ВОЛЬФРАМа часом? :rolleyes:

  7. Нужны  Марганец 10-20 грамм, Хром 10-20 грамм, ванадий, цезий 2-3 грамма,и стронций 5-10 грамм. 

    Москва, желательно не оч дорого.

    а!, и куплю штук 40 больших и толстых(30мм) пробирок без шлифов 

    Есть марганец электролитический ,в пластинках, 20 грамм, чистота 99.9

    Есть хром ,15 грамм примерно, в кусочках, алюмотермический, чистота 99,5

    Даже затрудняюсь, сколько денег можно за этот мизер-пизер попросить :lol:

  8. Фоток бэээ... Белый осадок точно оксид. А вот на счет синего сомнения... Синий ли он был? Может цветопередача из-за типа стекла искаженная? Или примеси какие в кислоте/порошке ниобия?

    Точно: синий :ay: вглядывался. А первые порции порошка растворяются начисто, без остатка и какого-либо налёта.

    Постараюсь повторить реакцию и сделать фотку этого синего налёта. Кстати налет на стекле получается "в крапинку" как будто порошок отпечатывается

    Читал,что соединения ниобия могут восстанавливаться в растворе водородом в момент выделения. Добавил к тому белому осадку гранулы цинка, цвет осадка изменился на синий буквально за минуту-две. Фото до и после прилагаю

    post-105283-0-75100800-1429987100_thumb.jpg

  9. Приветствую!! Попробовал тут растворить ниобиевый порошок. Плавиковой кислоты дома не держу, решил это сделать в концентрированной серной, чисто из спортивного интереса. При обычной температуре реакции ноль, при сильном нагревании почти до кипения серной кислоты начинается довольно бурная реакция и ниобий быстро растворяется. После растворения первой порции порошка засыпал еще и так далее ,пока на стенках пробирки не появился налет синего цвета. Что это?

     

    Содержимое пробирки вылил в холодную воду, мгновенно выпал белый осадок. Что за вещество я получил? :lol:

  10. Это вопрос? :lol: Сам не знаю, сижу думаю что за порошок в стакане

    Загадка однако :lol: Разбирал подобные конденсаторы только это были ЭТО-1,ЭТО-2 К52-2 ,никогда в них порошка в серебряном стакане не встречал... :bn: Может, когда основной корпус пилили ,он туда случайно просочился?

  11. Связку вытравливают еще при производстве анода. Дымит, потому что реагирует с кислородом (горит) , так как частицы тантала микроскопические, в реакцию вступают легко : образуется белый порошок - оксид тантала (5)

  12. а что тестить на образцах каких нидь их можно? (зеркала)

    Ну звезды разглядывать,предфокалы и зафокалы, дифракционную картинку в общем. :lol: С большими инструментами сложнее - им нужно больше времени для термостабилизации + более чувствительны к атмосферной турбуленции.

    В книге Л,Л.Сикорука "Телескопы для любителей астрономии" есть описание метода контроля точности изготовления астрономических зеркал, метод Фуко и метод Ронки

    • Like 1
  13. То есть по составу это что то вроде феррита бария? Как думаете они в кислоте (хлоридной) растворятся с целью последующего выделения бария.

    Да.это он и есть. Никогда их в соляную кислоту не кидал (магниты), не знаю. :rolleyes: Металлический барий выделить практически невозможно

  14. Веры нет этому товарисчу :lol: Что если  в тот день он не с той ноги встал? Изображение может и паршивое , если сравнить с чем-то вроде Такахаши FSQ-106 . А вообще нужно просто получать удовольствие от созерцания вечности и не обращать внимания. Телескоп достаточно хорош :ay:

    • Like 1
×
×
  • Создать...