Alkil
-
Постов
110 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Alkil
-
-
Всем спасибо!
Интересно, а нет ли подобной информации в графическом виде?
-
Здравствуйте! Может кто-то знает, в каком справочнике можно посмотреть схемы электронных уровней и возможных переходов для переходных металлов (по аналогии с "Dieke diagram" для 3-х валентных редкоземельных металлов)?
-
Ставропольский край, колорадские жуки как всегда на местах
-
-
Мой научрук как-то сказал: "химия - это упрощенная физика"
-
Копайте в сторону так называемых метамерных ИК-отражающих и ИК-поглощающих пигментов
-
Есть на байкал-5ц
-
Значит проводите холостой опыт по нему
Попробую
-
Да, у нас есть партия гидросульфида с содержанием железа 3*10-6%
-
-
Пока не удалось очистить раствор. Во всех случаях концентрация железа примерно одинакова.
Попробуйте тонкую фильтрацию, железо у вас там может быть только в виде золя
Подскажите пожалуйста, как можно ее осуществить? Какой фильтр посоветуете?
-
-
Не беда, сульфид как вариант тоже рассматривается
-
Отлично, значит попробую карбонат натрия, спасибо.
-
Тогда вам проще приготовить новый раствор. В таких концентрациях от железа трудно избавиться. Можно попробовать добавить туда карбонат натрия не ниже хч, отфильтровать все, что выпадет в осадок, а дальше прогонять через раствор ток сероводорода до полного насыщения, определять концентрацию и пользоваться. Но де-факто, получить чистейший свежий гидросульфид гораздо легче
А почему именно карбонат натрия?
-
Еще раз говорю. Примесь есть. Вопрос не в том как она определялась (а определялась она "на стороне" в лаборатории, судя по их словам по утвержденной методике, подробности узнать нельзя).
Вопрос в том, как осадить железо в данных условиях, абстрагируясь от методов определения концентрации этого железа.
-
-
Тема все еще актуальна. Может у кого-нибудь есть мысли по поводу этого вопроса?
-
-
Да понятное дело, что чистый получают непосредственно синтезом. Но надо как-то исхитриться и почистить существующий.
-
Дело в том, что наличие железа подтверждается еще и так называемой люминесцентной пробой, т.е. этот раствор идет на приготовление люминофора, который очень чувствителен к ионам железа. И судя по тому, какой из него получается люминофор, я вижу что железа там как раз где-то 10-4 %
-
Здравствуйте, уважаемые химики!
Подскажите пожалуйста, как поступить в следующей ситуации.
Имеется раствор гидросульфида натрия (NaHS), который заведомо содержит приличное количество микропримесей железа
(2-3*10-4 %). Требуется этот раствор почистить, железо каким-то образом осадить, чтобы его содержание в растворе было не более 5*10-6 %.Как думаете, реальная задача? Какие способы могли бы посоветовать?
-
Можно попробовать седиментационным методом - замешать смесь в каком-нибудь вязком веществе (вязкость придется подбирать), и ждать когда более плотные частички начнут оседать
-
1
-
-
Alkil читал про ваш шкаф, я просто тестил "сухую коробку" (для пластика для 3д принтера) с сушеным сульфатом меди, стрелка убиралась в 0, не ясно почему у вас эксикатор с силикогелем не до 0 осушил воздух, мало клали?
Мне тоже было очень любопытно наблюдать значение, отличное от нуля. Но действительно, даже при огромном количестве силикагеля (свежеотожженного) мне удавалось получить что-то около 18 %.
Электронные уровни переходных металлов
в Физическая химия
Опубликовано
Вдруг кому пригодится, нашел хорошую информацию по уровням переходных металлов в книге "Свиридов Д.Т., Свиридова Р.К., Смирнов Ю.Ф. - Оптические спектры ионов переходных металлов в кристаллах"