Mangan_Erz
-
Постов
4 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Mangan_Erz
-
Думаю, это было б идеальным решением. Вопрос - как? При прямом галогенировании спирта срабатывает всё то же правило Марковникова - получаем 2-бром бутанол-1. Если идти через 1-бутен - также либо 2-бромбутан, либо (в условиях аллильного галогенирования) - 3-бром бутен-1. ω-положение в любом случае наименее реакционно способное.
-
Думал об этом. Но как направить атаку первого атома брома в 2-положение? По идее, все вторичные атомы в октане будут атакованы с равной вероятностью, или даже приоритет будет иметь 4-положение...
-
Желательно да. Т. е. использование натрий амида для сдвига кратной связи не подойдёт...
-
Возникла следующая задача: по цепочке прописать уравнения реакций синтеза н-октина-1 из н-бутанола-1. Проблема в общем-то очевидна: возможно либо синтезировать октан (бутанол - галогенбутан - реакция Вюртца - октан) - как тогда добиться его дегидратации в 1,2-положении? Альтернативно можно получить бутин-1 (бутанол - бутен - 1,2-дигалогенбутан - бутин), но как быть с димеризацией? Галогены/гидроксил по правилу Марковникова идёт в бета-положение. Помогите разобраться((
