Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Dimon_Hekov

Пользователи
  • Постов

    3
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Dimon_Hekov

  1. Для щелочного плавления ароматических сульфопроизводных можно предположить два альтернативных механизма: SN2Ar и механизм с промежуточным образованием дигидробензола. В пользу какого из них свидетельствуют следующие факты и почему:
    1. При сплавлении со щелочью бензолсульфоислоты, меченной атомом углерода 14С, гидроксильная группа оказалась у того же атома углерода, у которого ранее находилась сульогруппа;
    2. При щелочном плавлении п-толуолсульфокислоты образуется только п-крезол;
    3. П-гидроксисульфокислота возвращается из щелочного плава не измененной?
    .
    Это задание. Но мой вопрос только по поводу третьего пункта. Первые два точно свидетельствуют о SN2Ar - механизме реакции. А вот третий пункт? По данным, найденным мной в разных источниках, фенолсульфокислоты (а я так понимаю, именно это имелось ввиду под гидроксисульфокислотой) прекрасно взаимодействуют со щелочами с заменой сульфо-группировки. Почему сказано, что п-гидроксисульфокислота не изменится в плаве?

  2. Собственно, прошу помочь с этим вопросом. Перебрал различные комбинации механизмов прохождения реакций, но так и не смог понять, как синтезировать данное соединение.
    Необходимо получить CH2Br-CHBr-CH3-C(CH3)Br-CH3 исходя из пропилена.

×
×
  • Создать...