![](https://forum.xumuk.ru/uploads/set_resources_13/84c1e40ea0e759e3f1505eb1788ddf3c_pattern.png)
Dimon_Hekov
-
Постов
3 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Dimon_Hekov
-
-
-
Собственно, прошу помочь с этим вопросом. Перебрал различные комбинации механизмов прохождения реакций, но так и не смог понять, как синтезировать данное соединение.
Необходимо получить CH2Br-CHBr-CH3-C(CH3)Br-CH3 исходя из пропилена.
Щелочное плавление ароматических сульфопроизводных
в Решение заданий
Опубликовано
Для щелочного плавления ароматических сульфопроизводных можно предположить два альтернативных механизма: SN2Ar и механизм с промежуточным образованием дигидробензола. В пользу какого из них свидетельствуют следующие факты и почему:
1. При сплавлении со щелочью бензолсульфоислоты, меченной атомом углерода 14С, гидроксильная группа оказалась у того же атома углерода, у которого ранее находилась сульогруппа;
2. При щелочном плавлении п-толуолсульфокислоты образуется только п-крезол;
3. П-гидроксисульфокислота возвращается из щелочного плава не измененной?
.
Это задание. Но мой вопрос только по поводу третьего пункта. Первые два точно свидетельствуют о SN2Ar - механизме реакции. А вот третий пункт? По данным, найденным мной в разных источниках, фенолсульфокислоты (а я так понимаю, именно это имелось ввиду под гидроксисульфокислотой) прекрасно взаимодействуют со щелочами с заменой сульфо-группировки. Почему сказано, что п-гидроксисульфокислота не изменится в плаве?