[Щелочное плавление ароматических сульфопроизводных]

Для щелочного плавления ароматических сульфопроизводных можно предположить два альтернативных механизма: S_N2Ar и механизм с промежуточным образованием дигидробензола. В пользу какого из них свидетельствуют следующие факты и почему:
1. При сплавлении со щелочью бензолсульфоислоты, меченной атомом углерода ¹⁴С, гидроксильная группа оказалась у того же атома углерода, у которого ранее находилась сульогруппа;
2. При щелочном плавлении п-толуолсульфокислоты образуется только п-крезол;
3. П-гидроксисульфокислота возвращается из щелочного плава не измененной?
.
Это задание. Но мой вопрос только по поводу третьего пункта. Первые два точно свидетельствуют о S_N2Ar - механизме реакции. А вот третий пункт? По данным, найденным мной в разных источниках, фенолсульфокислоты (а я так понимаю, именно это имелось ввиду под гидроксисульфокислотой) прекрасно взаимодействуют со щелочами с заменой сульфо-группировки. Почему сказано, что п-гидроксисульфокислота не изменится в плаве?

[Гидроксид бария + серная кислота, 3 уравнения.]

Ba(OH)₂+ H₂SO₄ = BaSO₄ + 2H₂O

Ba(OH)₂+ 2H₂SO₄ = Ba(HSO₄)₂ + 2H₂O - кислые соли образуются при избытке кислоты.

2Ba(OH)₂+ H₂SO₄ = (Ba(OH))₂SO₄+ 2H₂O - щелочные соли образуются при избытке щелочи.

[1,2,4-трибром-4-метилпентан из пропилена - ЭТО СРОЧНО]

Собственно, прошу помочь с этим вопросом. Перебрал различные комбинации механизмов прохождения реакций, но так и не смог понять, как синтезировать данное соединение.
Необходимо получить CH₂Br-CHBr-CH₃-C(CH₃)Br-CH₃ исходя из пропилена.