пробовал это способ, выход крайне отвратный. Проблемы начались уже на стадии приготовления этилсульфата натрия....в осадок выпало много соли, стало быть сульфат натрия раз этилсульфат растворим хорошо. При отгонке спирта уже при температуре паров 98 градусов жидкость начала кипеть с сильными толчками, часть соли выпала в осадок. В первом экспиременте решил добавить воды, но это привело к тому что те крохи маслянистых капель что попадали в приёмник из холодильника через некоторое время изчезали с поверхности воды, судя по всему просто растворялись в ней. Во втором экспиременте я не добавлял воды и всё равно те крохи нитроэтана растворялись в отогнанной воде. И наконец когда вода закончилась, смесь начала превращаться в пену, нитроэтана в отгоне заметно стало больше, но всё равно очень мало. И только тогда когда колба приобрела бурый цвет ( вследствие выделения диоксида азота ), в холодильнике появился тонкий ручеёк. В приёмнике начала собираться жёлтая маслянистая жидкость, и то мало ...около 5 мл. Грел правда на песчанной бане, на 2 режиме плитки, маслянную не могу себе позволить за неимением штатива. Был сделан вывод.........вода там вообще не нужна она тока мешает, ну или хотя бы брать влажные соли.
И всё же я брал примерно 90 % кислоту 100 мл, добавлял 200 мл спирта ( избыток )..........почему же вываливается соль ?
90 % кислота это был пыпареный на 2 трети электролит, по предварительным расчётам, плотность должна составлять 1.81.......но когда я завешиваю её в мерном стаканчике получается 1. 7 почему так ? примеси ? кислота после выпаривания была жёлтой.