Organi

Есть кто может поделиться сим сабжем? Очень уж нужно, а найти что-то не получается никак :( Или может кто подскажет методику синтеза?

Кстати, а метод получения из муравьиной и формалина работает? Если эквимолярные количества слить и прокипятить с обратным холодильником подольше, а потом отогнать с дефлегматором?

Вот у меня наоборот))) Этанола хватает, а с метанолом напряг(( Нет возможности так дуть водород. Кстати, а этанол безводный на это подойдет? Или только металон пашет? Почему вообще только с последним идет все нормально?

Добрый день! Чем заменить метанол в опыте с окрашиванием пламени? 95% этанол не дает такого эффекта, а метанол кончается и больно редкий

Нужно именно N,N - производное, в том вся и загвоздка. А почему будет невозможно прямое алкилирование? Если переводить в оловянное производное - с хлористым оловом осаждать?

Аллил. Барбитуровая кислота, ее надобно проалкилировать

Да, только сейчас посмотрел на ошибку. Использование триэтиламина (ошибся там, не триэтаноламин, а триэтиламин) ни к чему хорошему, по сути, не приведет, так ведь? Немного поменяли исходники - необходимо два аллильных куска туда засобачить. Необходимо именно чистое вещество, а не соль и именно два аллила там, а не что-то еще.

Так он третичный итак, куда ему еще. Его Добавлять решено для предотвращения образования ЧАСов

Здравствуйте! Встала необходимость проалкилировать два атома азота в производном пиримидина и навесить два этильных куска. Идея, как это сделать, есть такая: в сухом ацетонитриле растворить сам амин, туда же добавить небольшой (1,1 - 1,3 по молям алкилирующего агента) избыток триэтаноламина и при перемешивании аккуратно прибавлять растворенный в том же ацетонитриле бромэтан. Температуру держать 30-40 градусов. Потом добавить воды, немного подщелочить до рН~9-10, отделить диэтиламин, промыть оный и перекристаллизовать из спирта. А) Возможен ли такой синтез? Б) Многие методики рекомендуют вместо этаноламина использовать обычный мел или мрамор, поташ прокаленный. Т.к. решение использовать этаноламин для предотвращения образования ЧАСов было сделано нами, имеет ли ли оно место быть? Или все же с поташем/мрамором/мелом лучше? В) Можно ли заменить триэтаноламин, скажем, уротропином? По сути, тоже должен ведь связывать кислоту чтобы не было ЧАСов?

Желательно почище, конечно. Ну ничего, перегоним) Спасибо)

Его потом под вакуумом отгонять? Температура почти 200 кипения. Или же просто можно промыть водой и посушить? Но вот в воде все же немного растворяется он...

Здравствуйте! Можно ли получит оный эфир прямым взаимодействием малоновой кислоты и избытка этанола в присутствии серной?

Встала задача осуществить нитрование, но имеющаяся кислота, видимо, не надлежащего качества и хорошего нитрования не выходит. Можно ли ее заменить на смесь пятиокиси фосфора с азотной кислотой продажной?

Ну да, ее не учел, спасибо. А еще какие-то есть подводные и надводные камни? Что-то в голову-то ничего и не лезет даже

Внезапно возник вопрос - почему этанол не используют как растворитель для Sn1-реакций? Какие его свойства, черт его бери, препятствуют этому? Он ведь подобен муравьиной кислоте и воде, протонный растворитель, но если первые используются в основном как раз для Sn1-реакций, то этанол используется в основном для Sn2.