Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

godday2

Участник
  • Постов

    626
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Сообщения, опубликованные godday2

  1. А вики пишет во что.

    Сульфат марганца(III)

    Получение

    Электролиз раствора сульфата марганца(II) в серной кислоте:

    39fd87b3e6a435ca8ff3938e13daa887.png

    Я все таки думаю что метериал анода оказывает сильное влияние

    Не в одном справочнике не говориться об образовании марганцевой кислоты

     

    А вот что пишут про сульфат марганца 2

    Химические свойства

    Окисляется диоксидом свинца

    c379e1f4bd2b54d108581e3ae14ce0e1.png

    :854a67524dfd94684a310b19e00abd7c.png

     

    А вот что пишут про сульфат марганца 4

    Получение

    Окисление сульфата марганца(II) диоксидом свинца в серной кислоте:

    6aad574837b2e9b4531eedbbc1fc6312.png

     

    Видать из за двуокисносвицового анода у меня ацкая смесь продуктов

  2. Скажите какие продукты можно получить из самых распостроненнных пластмасс путем пироолиза?К примеру ПЭТ,полиэтилен,полипропилен,полистирол,фенолформальдегидные пласмассы(Бакелит,текстоилт),пенополиуретан,поливинилхлорид.Интересует их пиролиз для получения нужным в синтезах и хозяйстве продуктов.Можете сказать какая из этих пласмасс какие продукты дает?

  3. При электролизе смеси электролита акамуляторного и сульфата марганца анодом из PbO2 выделяеться марганцевая кислота которая окрашевает раствор в темно фиолетовый цвет?По идее должно быть окисление Mn2+ до Mn3+.А происходит не понятно что.Обьясние почему так.Может стоит анод заменить на свинцовый?Моя цель это окисление Mn2+ до Mn3+ а не марганцевая кислота

  4. Всем привет.Уже неодноктратно читал,что в чилийской селитре содержаться перхлораты и йодаты.В промышлености их получают электролизом.Но как они образуються в природе.Одни источники пишут про бактерии другие про ионизирующее излучение.Скажите каковы механизмы их образования?

  5. Куплю следующие хим реактивы

    Сернаяя кислота конц. мл 100-200

    Уксусная кислота ледяная 500 мл

    Натрий гидроокись 0.5 кг

    Кальций хлористый 0.5 кг

    И следующее оборудование:

    Различный переходники со шлифами(Скидывайте описание я выберу)

    Пробки со шлифами разных диаметров

     

    Куплю в Москве желательно самовывозом.Пишите на почту или в личку.Почта:godday23@yandex.ru

  6. Электрофил ты варианты схем питания для установки давай,а так это бессмысленый разговор

     

    Насчет моих опытов.Вобщем скорее всего в ближайшие время не получиться всем заниматься по этому выкладываю наработки.Конструкция печи с газотводной дыркой свеху идеальна тем что ноксы не разлагаясь выпинываются из реактора.Электроды надо брать алюминиевые.Нужно использовать 2 компрессора или 1 с 2 линиями чтоб и в реактор гнать воздух и в колбу с водой для полного растворения ноксов.Колбы
    а должна быть закрыта лишь тоненькая трубка для сброса лишних газов.В качестве питания использовать полумост.Он позволяет при малой мщности около 100вт прлучить хорошие дуги плюс в вч разряде лучше окисляеться азот

    Так можно повыситт выход до 10 а то больше грвм на киловат и азотка станет дешевл

  7. Ребят мы тут не озон как получить обсуждаем,а как получить азотку точнее повысить выход её с 1 квтч грамм до 10 грамм килова час.Кстати озонатор бы тут полезен был чтоб доокислять ноксы,но этож сколько озона надо

  8. Полность нейтрализовал всю кислоту.олучил грама 1-1.5-2 соли смеси нитрата и нитрита.При этом потрати 1.5 кв час.То есть в райноне 1квт+50%-20% час на грамм азотки может.Это не дело.Надо повышать выход.Подолблбсь с печью и питальником.Один пиндос получал около 3.5 грам на киловат.В промышленности выходы были в районе 60 грамм на киловатт час.

     

    ltkecyz7j0sn.jpg

     

    Есть и хорошие новости.Печь была плохо герметизирована это раз.в трубках был конденсат это 2.Ноксы плохо поглащались это 3.То есть надо оним компрессором продувать через дугу другим в приемние для поглащение.Так же можность питальника избыточна точнее большая еее часть  бесполезно разодуеться.Думаю полумоста ватт на 100 хватит.

     

    Вобщем надо кое что переделать.Буду отписываться.Поставил себе цель добиться выхода 10 грам на кловат.Только тогда это будет выгодный способ

  9. Запустил установку.Есть пробеммы правда.Воняет оксидом азота возле нее.То есть не все газы поглащаються.И конденсат который часть газов поглащает.Погоняю часов 10 видно будет.Кстати электрофил можно схему твоего утройства?

    Видео:

     

    http://youtu.be/b8p84evskxQ


    Вобщем после 3-4 часов имею раствор,на который метилоранж реагирует так(Слева водопроводная вода из которой получал довольно жесткая справо соотвественно раствор):

    7fd6459eca10t.jpg

    После смешивания содержимого 2 склянок:

    bd24159bffa2t.jpg

     

    Что скажете,химики?Какая концентрация примерно?

  10. При дуге от сети есть несколько проблемм.1.Большой ток и сильный нагрев электродов эммисия.2Большая часть энергии рассеиваеться на балласе.Проблемму можно решить индуктивным балластом ДО диодного моста,но дуга получаеться не стабильной из за рязряда фильтрующих конденсаторов приходится увеличивать ток.Следовательно износ электродов.

     

    Вроду исользовались в промышлености стримеры или искровые разряды и были даже эффективнее дуги,но чтоб по выходу сравниться с дугой таких стримеров штук 10 надо.

     

    Вобщем нужно разобраться какое напряжение и ток нужен для такого синтеза.Что непонятно дуга от сети 220 вольт имее ток 2А,а дуга от неонового траснса всего 40мА при этом выход окссида одиноковый.Есть мнение что дело не сколько в температуре

     

    Так же интересен материал электродов.По идее алюминий идеаальный будет.Тк медь взаимодействует с ноксами.С алюминием я такого не заметил

  11. Понять бы за счет чего выделяються ноксы.Чтобы при минимальном энергопотреблении их максимум было.

     

    Есть соображения что нужно тупо растянуть дугу как можно сильнее так больше взаимодействия с воздухом.

     

    Вобщем жду советов для оптимизации и желательно схемы

  12. Всем привет.Затеял я провести опыт по получению азотной кислоты из воздуха.На одном форуме я уже описывал констукцию устройства и источник питания.Решил выложить на более крупный форум методу.Больше людей узнает может кому пригодиться.

     

    И так в производстве были разные печи для получения азотной кислоты,но в домашних условиях легко повторить лишь одну-печь паулинга.Схема печи проста.Снизу через лестницу якова прокачиваеться воздух и выводиться.В качестве источника тока я буду использовать неоновый трансформатор.Вобще идеален свч разряд,но для домашнего производства трудно достижим.В скором  времени соберу полумоствой инвертор для строчника.На нем при меньшей мощности дуги жирнее и как я читал в высокочастотном разряде азот быстрее окисляеться.

     

    Как показали опыты азот окисляеться в любом разряде,но высоковольтные от 3000 вольт хороши тем что элетроды не жгут.

     

    О результатах буду отписываться.Вот вам на последок видео моих опытов:

     

    Сама установка(питание неоновый трансформатор):

    http://youtu.be/bz9kVfqyD34

     

    Получение оксида азота разрядами разных напряжений и токов.:

    Микроволновый трансформатор:

    http://youtu.be/cRtn8GAvPIM

     

    Дуга от сети 220 вольт с выпрямителем и балластом(разные токи):

    http://youtu.be/WqtKoGVZ1Xw

     

    http://youtu.be/FwrDeyo9-pc

     

    Дуга от неонового трансформатора:

    http://youtu.be/-e11PjEnbqo

     

     

×
×
  • Создать...