Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Прочнист

Пользователи
  • Постов

    82
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Старые поля

  • Пол
    Мужчина

Достижения Прочнист

Enthusiast

Enthusiast (6/14)

  • Dedicated Редкий
  • First Post
  • Collaborator
  • Week One Done
  • One Month Later

Последние значки

0

Репутация

  1. Перевел жменьку хлорида никеля по настоянию ютуба, который обещался растворить припой избирательно. Получилось растворить все кроме стеклотекстолита. Варик оказался не варик. Так что продолжаю искать варианты, как из плат добыть олово, свинец, медь. Желательно по отдельности
  2. Вчера кинул пару плат в раствор хлорида никеля в разбавленной соляной кислоте. Инет пишет, что это избирательный растворитель припоя. Забыл выключить нагрев на мешалке, растворился и припой и медь. Причем видно, что медь сначала губкой осело на припое, потом все ушло в раствор. Вот сижу и не пойму химизма. Сможет кто-то расписать? Осадок стал образовываться белый. Либо хлорид олова либо свинца.. Раствор как был зеленоватым, так и остался. Хлорида меди так не увидеть.
  3. Свинца там не было, в том и прелесть (луженая плетенка). А вообще, столкнулся с тем, что олово довольно трудноизвлекаемый металл. Соли еще куда не шло, а до металла выгнать - жуть. Ну либо нужно оборудование иметь правильное для этого.
  4. Блин, вчера у меня собралось в 5 литровом стакане некоторое количество сульфата олова+сульфата меди. Оказывается оно вместе дает зеленый цвет (медь не вся ушла из раствора). Подумал, что оплетка не луженая, а никелированная. Бухнул перекиси, а она, собака такая, вся в метаоловянку осела и фильтроваться отказывается категорически. Часть оловянки лезет через фильтр, плюс он мгновенно забивается (белая полоса 5 мкм, Бунзен, Бюхнер). По итогу вакуумный насос блеванул маслом и все испортил окончательно. Ну хоть всю оплетку пропитал флюсом, теперь у меня этой оплетки для выпаивания хоть орехом жуй!!
  5. Оловянка страшное дело. Не фильтруется, фик восстанавливается, если не водородом конечно...
  6. Если уж зашла речь про олово, то есть такая задача. Помести в раствор медного купороса+немного серки медную луженую оплетку. За пару дней олово вышло все в раствор, оплетка омеднилась. Теперь вопрос. Как можно олово из данного раствора вынуть, желательно в удобоваримом виде (в идеале конечно металл, но это нужно чтобы вся медь из раствора ушла и электролизить чистый сульфат олова)
  7. Там дальше переработка лома электродвигателей. Электролизом медь выбивают. По мне так куда лучше, чем осадки собирать. Да и разлагать их потом в автоклаве. Электролиз по мойму проще
  8. А ларчик-то просто открывался. Скачал книгу Производство тяжелых цветных металлов из лома и отходов. Там на 76-80 страницах все расписано. В общем велик уже изобретен еще в 60-х годах! (И не удивительно). Растворяют лом электродвигателей сульфатно-аммиачным раствором (аммиак+сульфат аммония+кислород). По выходу имеют одновалентный аммиачный комплекс меди, котроый очищают от органики активированным углем и подвергают электролизу. Отработанный электролит запускают обратно на растворение сырья. Надо чтоли попробовать в малых дозах теперь...
  9. Блин, без обид, это самый эпичный ответ в моей жизни!!! Респект!! Повеселил. Не хочу обидеть, если что-то серьезное было со здоровьем. Звучит просто фраза бомбически!! ПС. Я читал, что хлориды олова и свинца надо переводить в оксиды, а потом восстанавливать в тигле вперемешку с углем. Так-то по отдельности свинец и олово дороже их сплава. За ножнички респект. Этож сколько нужно времени угробить, чтобы целый холодильник накромсать! Я лично думаю растворить припой, снять все детали, пустые платы в дробилку или на край порезать на гильотине на полоски шириной 5 мм - тоже должно получиться. Хоть не квадратики резать....
  10. Еще вопросы к реально знающим химию. (меня лично пугают слова - лиганды и комплексообразователи). При растворении аммиаком меди образуется гидроксид тетраамминмеди (II). Так понял, хоть с кислородом, хоть без, но медленнее. Еще есть хлорид и сульфат тетрааммин меди - вместо ОН либо хлор либо сульфат. В книге про переработку руд цветных металлов упоминается сульфат. Связано это все с составом руд. В моем случае, правильно ли я понимаю, светит мне только гидроксид? Ибо сульфат и хлорид тетраамминмеди будет железо подъедать с образованием губчатой меди и кучей ненужных солей. Правильно ли понимаю?
  11. У меня план переработки печаток тоже в планах. Производим. Копится некондиция. А чем резали на мелкие квадратики? И компоненты куда потом? Еще момент. А оксид меди как появляется в банках? Название топика чтоли разлагается со временем? А что дальше делали с аммиаком и оксидом меди? И как припой в солянке перерабатывали? Хлориды в металлы?
  12. Весьма интересно!! А почему в холодильнике? А медь под паяльной маской тоже вся сошла? Как припой удаляли? Предварительно? Солянкой?
  13. Еще сложность одна всплыла. Если раствор аммиака продувать воздухом, то он улетучится рано или поздно. Или делать как написал _agrixolus_ После продувки, прогонять воду через дистиллят. Потом использовать для приготовления свежего раствора.. Ну как-то так
  14. Ребята, при прокалке меди в печке она не особо то и окисляется. Если провод миллиметровой толщины - то надо два десятка раз прокаливать. Тем более прокаливать надо с воздухом. А я планирую пиролиз органики, т.е. без воздуха. Так что мой тернистый путь в гидрометаллурги только через растворение меди в аммиаке при продувке воздухом или при перекиси водорода (первый варик куда дешевле) Это только на процесс электролиза слитого раствора. И то, все надо пробовать. Там полно проблем с рыхлыми осадками. Если совсем не получится компактно электролизить, то придется медь гонять из проводов в порошок и в нормальный раствор - в сульфат. Ну или сделать непрерывный процесс растворять и тут же на электролиз - все в закрытой таре в двух сообщающихся сосудах
  15. За книжку спасибо. Прочитал параграф по аммиачному выщелачиванию. Пока в голове назрел такой план: 1. Пиролиз сырья при 300-400°С для удаления лаковой изоляции и прочей органики. Варики с кипячением в этиленгликолях пока не рассматриваю, органика неплохо удалится и пиролизом 2. Загружаем сырье в стальной реактор, заливаем водный аммиак. Продуваем воздухом или подкапываем перекись водорода. Ждем. Если без перемешивания, то недельку, если с перемешиванием - нууу смотреть, думаю до суток вполне хватит 3. Сливаем раствор, проверяем железки на предмет остатков меди. 4. Далее раствор либо подвергаем электролизу. Электролиз аммиачных растворов возможен. Фактически идет возврат раствора к первоначальному виду. Добавляют только сульфат меди для улучшения проводимости. Либо кипятим до образования оксида меди. Испаряющийся аммиак растворяем в воде обратно (пока не понятно как, ибо аммиак прогонять через воду не представляется возможным, больно быстро будет всасываться, вода перетечет в емкость с раствором...хз однако, хз). Оксид меди уже вполне перерабатывается. Варианта с высаживанием меди пока не вижу, ибо при этом аммиак переходит в какую-либо соль, и как ее обратно к исходному гидрату аммиака перевести, я тоже хз.... Пардоньте, не силен Да, еще забыл. Выжигать все до полного окисления ,в т.ч. и железа - мне кажется перебор. Так и мартен ставить придется потом... Нафик нафик
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика