Здравствуйте, при приготовление 10% раствора хлорида бария, раствор приобретает розовую окраску и при долгом перемешивание не растворяется полностью. Как происходит растворение хлористого бария? (Есть подозрение на некачественный реактив.) Как правильно приготовить раствор?
Здравствуйте, подскажите методику определения сульфат-ионов в электролите хромирования, по технологической инструкции предлагается метод с прокаливанием осадка в муфельной печи, нет подходящего оборудования, есть другие способы определения?
Для приготовления используется 67,00 г пентагидрата сульфата марганца (II) (MnSO4×5Н2O). На складе есть только марганец сернокислый, возможно ли из него приготовить данную смесь? Если да, то сколько потребуется данного реактива для приготовления?
На гальванике используются серная и соляная кислота для растворов травления. Как правильно указать в журнале расход кислоты? В журнале есть графа "наименование, номер и дата расходного документа", что это за документ, может у кого-то есть его образец?
Сломался китайский ph-метр, нужно определить ph раствора(с точностью до десятых) содержащего 130 г/л хлористого аммония и 40 г/л хлористого цинка. Есть фенолфталеин и метилоранж, подскажите как определить ph титрованием?
Пол пропитан в домашней мастерской. Есть идея обработать пол 10-15% раствором серной кислоты, 20 % раствором пиросульфита натрия и залить все латексом...
С серной кислотой 50% не реагирует, при добавлении в 50 мл 5% раствора вещества 1 г. едкого натра - помутнение и желтоватый осадок на дне. Растворимость примерно как у NaCl.
При разборе старой лаборатории, была найдена банка с неизвестным реактивом, никаких обозначений на банке нет. Есть подозрение что это карбонат никеля. Как можно выяснить он ли это? и что же там за реактив?
Цвет аммония был от белого до желтого.
После недельной проработки электролита на изделиях среднего размера(пятен на них не было) электролит пришел в порядок.
Всем спасибо за ответы.
Всем доброго вечера, хеллп, сос и тд. Возникла проблема со слабокислом цинкование, желтые пятна на покрытии после цинкования(барабанная линия). Хлор ионы 160 Цинк(по металлу) 25. Пластинка после ячейки хулла имеет желтый оттенок, после осветления в азотной кислоте оттенок становит коричневым с темно синими пятнами. Проблемы начались после корректировки электролита китайским аммонием и завешивания в ванну анодов(перелили из остатков анодов Ц0). В чем может быть дело?
http://ru.webqc.org/balance.php?reaction=Fe%2BHCl%3DFeCl2%2BH2
Есть вот такой вот калькулятор, по паспорту кислота соляная техническая 31,5%.
Получается что надо взять железо 879,5 г и добавить туда 1148,5 г соляной кислоты + 10 г., и ждать?
"вы можете не выделять сей тетрагидрат, просто посчитайте сколько и чего надо чтоб получить желаемое количество 350г/л раствора "
Вот вот вот
Об этом и спрашиваю
Растворили, получили раствор FeCl2 в воде?