[Неопределенное координационное число]

Ищу информацию по комплексных соеденениях с неопределенным координационным числом. 

Сумел найти только пример феррацена, но больше никаких соеденений и даже намеков на обьяснение такого явления

[Механизм нитрования]

Это пара-ксилол. Он в принципе может дать только один изомер:

noname01.png

 

Мета-ксилол может дать три изомера:

noname01.png

 

Отро-ксилол - два:

noname01.png

 

Это чистая геометрия, механизмы тут ни при чём.

Спасибо большое, хотел бы попросить ссылку на материал, где кратко и понятно описывают механизм нитрования ароматических соединений. В интернете очень много материала, слишком мало времени чтобы разобраться.

[Механизм нитрования]

Нужно решить задачку, но органика давно забыта. 

Каково строение вещества состава С8Н10, которое дает при окислении

двухосновную ароматическую кислоту, а при мононитровании только
один изомер? Опишите механизм нитрования.

Как я понял, двухосновная кислота - бензолдикарбоновая кислота, исследуемое вещество - ксилол. Но так как я не понимаю как должно проходить нитрование, то и не знаю п-ксилол или м-ксилол. Точно не орто, т.к. в интернете сумел найти что в результате нитрования получится два изомера.

Пожалуйста, опишите механизм нитрования, либо дайте ссылку на книжку, где это по-человечески описано.

[Идентификация органического вещества с помощью ФМИ]

ну, брутто-формула определена верно, дальше считаем ПНС, он равен 5, что с большой вероятностью дает ароматическое кольцо + еще одна непредельность. из  ИК четко видим С=О при 1730 см-1. Но самый информативный - это ЯМР. Сигналы при 7,4 - это ароматика, при чем такой хаос говорит о том, что монозамещенная. Остальные синглеты, значит нет ССВ. По значениям химсдвигов видно, что при 2 м.д. это СН3СО, как у вас карандашиком подписано, а вот при 5 м.д. - это интересно, только одна акцепторная группа так далеко алкильный протон не задвигает обычно, поэтому помещаем между О и фенилом. Ну, и способ получения - окисление толуола диоксидом марганца или марганцовкой в среде уксусного ангидрида, который сразу дает сложный эфир не допуская дальнейшего окисления до альдегида и кислоты.

Огромная благодарность!!

[Идентификация органического вещества с помощью ФМИ]

Это бензилацетат

С₆Н₅-СН₂-О-СО-СН₃

Спасибо, но можно хоть что-то по спектрам, ведь это нужно доказать. В этих табличках сигналов без подготовки сложновато разобраться.

[Идентификация органического вещества с помощью ФМИ]

Ничего не смыслю в спектрах, подомного предмета не изучал, а из книг за несколько дней не могу найти нужную информацию. Времени в обрез, нужно сдать решение, помогите чем сможете, пожалуйста.

 

Неизвестное вещество - бесцветная жидкость растворимая в этаноле, пропиленгликоле и других органических растворителях, нерастворимая в воде и глицероле. Один из методов получения - реакция окисления кислородом воздуха в присутствие уксусного ангидрида. Используется в качестве компонента парфюмов и пищевых эссенций. Для идентификации строения неизвестного вещества приведены её МАСС-, ИЧ-, ЯМР- и УФ-спектры.

Задиние:

1. Описать в каждом из спектров характиристические сигналы или же полосы поглащения тех или других функциональных групп, кратных связей, ароматических ядер и т.д., которые присутствуют в данном соединении и подтверждают её строение.

2. Проанализировать в деталях задания и все приведенные спектры для неизвестного вещества и сделать вывод по поводу строения данного соединения.

3. Привести уравнения реакций, с помощью которых можно доказать присутствие функциональных групп в данном соединении.

 

Из МАСС-спектра предположил что брутто-формула - C₉H₁₀O_2.

Ну и как я понимаю это кислота.

[Поиск литературы]

Уже просил в этой http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=195436 теме.

Скажите хотя бы есть ли книги по нанокластерам, автором которых не является Суздалев (русскоязычные).

[Просветная туннельная микроскопия]

Тогда выясните, что под этим понимают ваши преподаватели.

Спасибо

[Просветная туннельная микроскопия]

У меня индивидуально-исследовательское задание, вопрос на украинском: "Тунельна просвітна мікроскопія(схема приладу, можливості, переваги та недоліки)", т.е. просветная туннельная микроскопия.

[Просветная туннельная микроскопия]

Туннельная микроскопия по определению не может быть оптической, просветной.

Ну вопрос именно такой стоит, в том и проблема

[Просветная туннельная микроскопия]

Ничего не могу найти по такому типу микроскопии.

Во всей имеющейся литературе фигурирует только сканирующая туннельная микроскопия, просветной и не пахнет.

Нужна схема, возможности, преимущества и недостатки устройства.

Помогите найти информацию 

[Поиск литературы по нанокластерам]

Нужно описать методы получения, строение и свойства нанокластеров платины.

В книге Суздалева описаны лишь общие методы получения нанокластеров, а мне нужны конкретные условия, реакции и т.д. по платине.

Изучение нанотехнологий только начали, так что имею слабое представление что вообще искать

 

[Цепочка по карб. кислотах]

Есть подозрение, что по началу все же будет ICH₂-CH₂-O-CH₃. Следующая стадия - гидролиз эфира, получим ICH₂-CH₂-OН. Далее не знаю.

Спасибо

а потом карбоновая кислота...ее соль и хлорангидрид и в итоге ангидрид

Спасибо

[Реакция Гелля-Фольгарда-Зелинского]

На первом этапе бром заместит атом гидрогена возле альфа-карбона, или еще и метильную группу?
Ну а потом один(два) атом(а) брома будут замещены на оксигруппу, потом образуется алкоголят?

[Цепочка по карб. кислотах]

Нигде не могу найти как оксиран будет воздействовать на йодметил. Предположил что образуется йодпропанол, но по ходу цепочки зашел в тупик

[Реакция амилнитрита с п-анизидином]

Нужен механизм реакции амилнитрита в солянокислой среде с п-анизидином.

Нашел только модификацию реакции Гомберга, но она не подходит, как мне кажется.

[Цепочка на тему оксикислоты]

бета-гидроксипропионовая

А потом вспоминаем, как ведут себя при нагревании альфа-, бета- и гамма-оксикислоты.

Спасибо большое!

[Цепочка на тему оксикислоты]

Для ясности: в первой стадии в условиях указана высокая температура (450С). В этих условиях идёт не присоединение хлора по двойной связи, а радикальное "аллильное" хлорирование:

 

CH3-CH\=CH2 --(Cl2, 450C)--> CH2Cl-CH=CH2 + HCl

Тогда что дальше? Аллиловый спирт, затем акролеин, акриловая к-та? А потом?

[Цепочка на тему сульфокислоты]

На хлор заместится гидроксил сульфокислоты. Бром на своём месте будет сидеть нерушимо.

 

R-SO2-OH + PCl5 ----> R-SO2-Cl + POCl3 + HCl

R-SO2-Cl + 2NH3 ----> R-SO2-NH2 + NH4Cl

ну, а потом - нитрование в пара-положение

Благодарю

[Цепочка на тему оксикислоты]

Есть следующие мысли:

Сначала получим 1,2-дихлорпропан, затем пропаналь. Дальше не знаю

[Цепочка на тему сульфокислоты]

Потом - сульфохлорид, потом - сульфамид,  потом - нитрование того сульфамида.

То есть хлор заместит бром, затем NH2 заместит хлор, а потом в пара позицию присоеденится група NO2?

[Цепочка на тему сульфокислоты]

Думаю на первом этапе получим бромбензол, затем бром-о-сульфобензол, а дальше вообще понятия не имею

[Нитрозо- и нитросоединения]

1. Какое строение нитрозогруппы ? Окрашенность нитрозосоединений
2. При каких условиях и какие типы органических веществ можно нитрозировать напрямую? ( Этан, анилин , 2- аминобутан ) .
3. Какие нитро-средства используются для ввода NO2 группы в ароматическое ядро ? Какие из них Вы используете для нитрования бензола ? Объясните .
 4. Какие продукты можно получить с м- нитротолуола при действия Zn + NH4Cl ?
5. В Вашем распоряжении есть бензол и все необходимые реагенты и катализаторы. Предложите оптимальный путь синтеза таких веществ : сульфаниловая кислота.

[о-толилдиазоний пербромат]

окислить фтором, дифторидом ксенона....или самый невероятный на стадии диазотирования применять бромную кислоту

Можно хоть один вариант схемы реакции?

[о-толилдиазоний пербромат]

Как из бромата о-толилдиазония получить о-толилдиазоний пербромат