Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Soleile

Пользователи
  • Постов

    4
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Информация о Soleile

  • День рождения 11/16/1990

Старые поля

  • Пол
    Женщина

Достижения Soleile

Новичок

Новичок (1/13)

  • First Post
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In
  • Conversation Starter

Последние значки

0

Репутация

  1. У нас есть проблемы в определении Sn, мы пытались перевести в раствор Sn двумя способами, для того чтобы посмотреть в каком случае конечный результат будет наиболее правдоподобным. В веществе- Si 14,7 g/kg, Sn - 558.9 g/kg.(результат рентгена) Подскажит,пожалуйста, как будет правильно?
  2. Это было два параллельных анализа, разными способами. Расстворяла на печке, с магнитной мешалкой, примерно 5 часов. Вещество - шлак AuAgSnNi, по результату рентгена так же есть - Сu, Si,Fe,Ni,Cr,Pt,Ir
  3. Добрый день! Есть изначально вещество, с помощью ренгена был установлен приблизительный состав. Необходимо приготовить раствор для дальнешего анализа ИСП. Анализ будет проводиться для определения Ni и Sn. C никелем проблем не возникает. Основная проблема с Sn. ИСП показывает результат в 10 раз меньше,чем рентген. Соответствено вывод- что не все олово переходит в раствор, а остается на фильтре. Анализ проводила двумя способами: 1. Растворяла к концентрированной соляной кислоте сразу же навеску, при температуре 250°С, фильтровала. 2. Растворила в царсой водке при темпиратуре, сфильтровала. Фильтр сожгла, для перехода β- кислоты в оксид, затем растворила в соляной концентрированной. На фильтре осадок был при 1 и 2 методе, но в образце изначально содержалось серебро, цинк, медь и так далее в некотором количестве. Посоветуйте, пожалуйста, что можно сделать для лучшего перевода олова в раствор.
×
×
  • Создать...