Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Soleile

Пользователи
  • Постов

    4
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Soleile

  1. Это значит, что у вас в шлаке 710 г/кг SnO2, если это действительно шлак, т.е. смесь окислов.

    SnO2 прокаленный весьма стойкое химическое соединение и просто кипячением с кислотами его не разложить. Обычно его разлагают сплавлением с Na2O2  или Na2O2 + Na2CO3? подробнее прочитайте в Аналитической химии олова.

    Спасибо большое!

  2. Параллельные анализы делаются по одной методике, единообразно.

    Кремний в каком количестве? Это силикатный шлак? Если так, то вы просто неправильно разлагаете пробу

    У нас есть проблемы в определении Sn, мы пытались перевести в раствор Sn двумя способами, для того чтобы посмотреть в каком случае конечный результат будет наиболее правдоподобным. В веществе- Si 14,7 g/kg, Sn - 558.9 g/kg.(результат рентгена)  Подскажит,пожалуйста, как будет правильно?

  3. Ну, вы хотя бы сказали состав вашей пробы, что там еще кроме олова.

    При растворении в соляной кислоте олово перейдет в раствор количественно, зачем вы еще царскую использовали?

    Вы что, в автоклаве растворяли навеску, 250°С - это атмосфер 40. 

    Это было два параллельных анализа, разными способами. Расстворяла на печке, с магнитной мешалкой, примерно 5 часов. 

    Вещество - шлак AuAgSnNi, по результату рентгена так же есть - Сu, Si,Fe,Ni,Cr,Pt,Ir

  4. Добрый день!

    Есть изначально вещество, с помощью ренгена был установлен приблизительный состав. Необходимо приготовить раствор для дальнешего анализа ИСП. Анализ будет проводиться для определения Ni и Sn. C никелем проблем не возникает. Основная проблема с Sn. ИСП показывает результат в 10 раз меньше,чем рентген. Соответствено вывод- что не все олово переходит в раствор, а остается на фильтре.  Анализ проводила двумя способами:

    1. Растворяла к концентрированной соляной кислоте сразу же навеску, при температуре 250°С, фильтровала.

    2. Растворила в царсой водке при темпиратуре, сфильтровала. Фильтр сожгла, для перехода β- кислоты в оксид, затем растворила в соляной концентрированной. 

    На фильтре осадок был при 1 и 2 методе, но в образце изначально содержалось серебро, цинк, медь и так далее в некотором количестве.

    Посоветуйте, пожалуйста, что можно сделать для лучшего перевода олова в раствор.

×
×
  • Создать...