IlyaCom

А будет ли существенная разница если использовать если использовать вместо соли кальция, соль лития или кобальта?

И что будет происходить при пиролизе олеата кальция и нитрата меди? Или терефталата кальция и нитрата свинца?

А если вести реакцию в ДМФА это катализирует реакцию?

Да верно дитиодихлорид

Получится ли оксалилхлорил из дитиохлорида и щавелевой кислоты?

Как пахнет 2 тиоцианопропан?

Произойдёт ли отщепление метильного радикала? Образуется ли метилнитрит, метанол?

А возможно ли как окислить до п гидроксибензойной кислоты, как с кумолом?

И будет ли она вообще окисляться и как k2mno4, K2CrO4, HNO3(50%)

Если включать через несколько секунд в комнате сложно дышать, там используется катушка зажигания. Озонатор ЕУИА 941711.001

У меня есть лабораторный генератор озона

Безводной HF к сожалению нет

Этот способ я знаю. Вопрос состоит в том чтобы получить из имеющихся компонентов (SO2 , S, HNO3, O3) получать so3 и h2so4 без образования новых полупродуктов да ещё и газообразных.

Задача состоит в получении серного ангидрида и кислоты наиболее доступными методами.

На вики сказано что он может служить катализатором окисления so2 в so3

2HNO3 + SO2 → H2SO4 + 2NO2 NO2 + O3 = N2O5 N2O5 + H2O = HNO3 Будет ли положительно влиять уменьшение концентрации кислоты? Возможно ли жидкофазное окисление SO2 озоном в растворе сульфата церия без азотки, и повлияет ли его добавка на реакцию в первом случае ? SO2 + O3 → SO3 + O2 Получится ли триоксид серы если её сжигать в озоне? S + O3 = SO3 Будут ли тормозить реакцию примеси из воздуха, или нужно использовать чистый кислород для получения озона? Насколько будут селективны эти реакции?

Например если в аспирине заменить все атомы водорода?

цвет растворов был желтоватым, а осадок белый

При смешивании холодных спиртовых растворов м-бромнитротробензола и анилина образуется мелкодисперстный осадок. Это 3-нитродифениламин?

С тиосульфатом образуется, то ли фиолетовый то ли синий цвет, который почти мгновенно желтеет. Это из-за избытка кислоты?

Где-то читал синтез где использовался такой метод, но уже не помню где.

Крупинки сахара в данном случае выступали точками кипения, а так как их было много началось интенсивное кипенин. Не было реакции

Существует ли таблица солей и оснований где показано каким цветом соединение? Желательно со всеми металлами

Сегодня заметил что цвет в щелочной среде стал немного зеленоватым (или более интенсивно желтый), а с азотной слабо фиолетовый Через некоторое время фиолетовый раствор опять стал светло желтым (светлее первоначального) Желтовато зеленая окраска образуется только если действовать на раствор искомого вещества щелочью, а если к смеси сухого вещество и сухой щелочи добавлять воду образуется только черный осадок.

Окраска никак не изменилась в обоих случаях