Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

IlyaCom

Пользователи
  • Постов

    140
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные IlyaCom

  1. 29.05.2022 в 13:37, yatcheh сказал:

     

    Из цинковой соли скорее бензойный ангидрид получится (и окись цинка). 

    Металл должен давать карбонат, устойчивый выше 300С.

    Впрочем, в газовой фазе кислоты декарбоксилируются в кетоны и CO2 на двуокиси тория.

    А будет ли существенная разница если использовать если использовать вместо соли кальция, соль лития или кобальта?

  2. 03.08.2020 в 00:04, химхлам сказал:

    Может быть всё-таки Дитиодихлорид? Интересно. Может немного и получится, но, думаю, из-за неоднозначности реакций получится такая чача, из которой продукт будет выделить весьма затруднительно.  Пробуйте, а вдруг выйдет, порадуете коллег по интересу :arrr:

    А если вести реакцию в ДМФА это катализирует реакцию?

  3. 4 часа назад, dmr сказал:

    Я думаю он вырабатывает озона, сущие слёзы. Только для запаха. А если вы сможете сделать озон в действительно ЗНАчимых количествах, то скорее всего будет ад. Ну пожар точно обеспечен. 

    Из подручных, доступных окислителейможно порекомендовать хлор, а проще электролиз

    Если  включать через несколько секунд в комнате сложно дышать, там используется катушка зажигания. Озонатор ЕУИА 941711.001

  4. 5 часов назад, ash111 сказал:

    нееет, туда еще надо докинуть марганцовки, и продувать фтором, и для верности еще поджечь.

    Безводной HF к сожалению нет 

  5. 6 часов назад, dmr сказал:

    Озон не нужен. Загуглите способы получения серной кислоты. Есть и с участием оксидов азота

    Нитрозный способ 

    Этот способ я знаю. Вопрос состоит в том чтобы получить из имеющихся компонентов (SO2 , S, HNO3, O3) получать so3 и h2so4 без образования новых полупродуктов да ещё и газообразных. 

  6. 4 часа назад, chemister2010 сказал:

    Озон сильный окислитель, он может много чего окислить. Только зачем таким извратным способом получать нитрующую смесь?

    Если уж нужно что-то прям сильно нитрующее, то есть NO2 + O3 в дихлорметане.

    Задача состоит в получении серного  ангидрида и кислоты наиболее  доступными методами. 

  7. 2HNO3 + SO2 → H2SO4 + 2NO2
    NO2 + O3 = N2O5
    N2O5 + H2O = HNO3

    Будет ли положительно влиять уменьшение концентрации кислоты?

     

     

    Возможно ли жидкофазное окисление SO2 озоном в растворе сульфата церия без азотки, и повлияет ли его добавка на реакцию в первом случае ?

    SO2 + O3 → SO3 + O2

    Получится ли триоксид серы если её сжигать в озоне?

    S + O3 = SO3

    Будут ли тормозить реакцию примеси из воздуха, или нужно использовать чистый кислород для получения озона?

    Насколько будут селективны эти реакции?

  8. 14.05.2020 в 00:25, chemister2010 сказал:

    Сначала думал, что это оксид свинца, но сейчас склоняюсь к соединениям молибдена.

    Погрейте с азотной кислотой, можно с добавлением перекиси. Если получится желтый раствор, который синеет при добавлении восстановителей, то это что-то с молибденом.

    С тиосульфатом образуется,  то ли фиолетовый то ли синий цвет, который почти мгновенно желтеет. Это из-за избытка  кислоты?

  9. Где-то читал синтез где использовался такой метод, но уже не помню где.

     

  10. Сегодня заметил что цвет в щелочной среде стал немного зеленоватым (или более интенсивно желтый), а с азотной слабо фиолетовый

    Через некоторое время фиолетовый раствор опять стал светло желтым (светлее первоначального)

    Желтовато зеленая окраска образуется только если действовать на раствор искомого вещества щелочью, а если к смеси  сухого вещество и сухой щелочи добавлять воду образуется только черный осадок.

    5KFAVZLwjIk.jpg

  11. 2 часа назад, ash111 сказал:

    перекись не катит, оно нерастворимое, надо или 1) крахмал или 2) тиосульфат/сульфит добавить к окрашенному раствору и посмотреть окрашивание в первом случае, исчезновение окраски во втором

     

    Окраска никак не изменилась в обоих случаях

×
×
  • Создать...