Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

IlyaCom

Пользователи
  • Публикации

    139
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные пользователем IlyaCom

  1. 03.08.2020 в 00:04, химхлам сказал:

    Может быть всё-таки Дитиодихлорид? Интересно. Может немного и получится, но, думаю, из-за неоднозначности реакций получится такая чача, из которой продукт будет выделить весьма затруднительно.  Пробуйте, а вдруг выйдет, порадуете коллег по интересу :arrr:

    А если вести реакцию в ДМФА это катализирует реакцию?

  2. Произойдёт ли отщепление метильного радикала? Образуется ли метилнитрит, метанол? 

  3. 4 часа назад, dmr сказал:

    Я думаю он вырабатывает озона, сущие слёзы. Только для запаха. А если вы сможете сделать озон в действительно ЗНАчимых количествах, то скорее всего будет ад. Ну пожар точно обеспечен. 

    Из подручных, доступных окислителей, можно порекомендовать хлор, а проще электролиз. 

    Если  включать через несколько секунд в комнате сложно дышать, там используется катушка зажигания. Озонатор ЕУИА 941711.001

  4. 5 часов назад, ash111 сказал:

    нееет, туда еще надо докинуть марганцовки, и продувать фтором, и для верности еще поджечь.

    Безводной HF к сожалению нет 

  5. 6 часов назад, dmr сказал:

    Озон не нужен. Загуглите способы получения серной кислоты. Есть и с участием оксидов азота

    Нитрозный способ 

    Этот способ я знаю. Вопрос состоит в том чтобы получить из имеющихся компонентов (SO2 , S, HNO3, O3) получать so3 и h2so4 без образования новых полупродуктов да ещё и газообразных. 

  6. 4 часа назад, chemister2010 сказал:

    Озон сильный окислитель, он может много чего окислить. Только зачем таким извратным способом получать нитрующую смесь?

    Если уж нужно что-то прям сильно нитрующее, то есть NO2 + O3 в дихлорметане.

    Задача состоит в получении серного  ангидрида и кислоты наиболее  доступными методами. 

  7. 5 часов назад, dmr сказал:

    А откуда, зачем и почему собственно сульфат церия? 

    В растворе в присутствии аммиаката кобальта, окисление кислородом воздуха. 

    На вики сказано что он может служить катализатором окисления so2 в so3

  8. 2HNO3 + SO2 → H2SO4 + 2NO2
    NO2 + O3 = N2O5
    N2O5 + H2O = HNO3

    Будет ли положительно влиять уменьшение концентрации кислоты?

     

     

    Возможно ли жидкофазное окисление SO2 озоном в растворе сульфата церия без азотки, и повлияет ли его добавка на реакцию в первом случае ?

    SO2 + O3 → SO3 + O2

    Получится ли триоксид серы если её сжигать в озоне?

    S + O3 = SO3

    Будут ли тормозить реакцию примеси из воздуха, или нужно использовать чистый кислород для получения озона?

    Насколько будут селективны эти реакции?

  9. При смешивании холодных спиртовых растворов м-бромнитротробензола и анилина образуется мелкодисперстный осадок. Это 3-нитродифениламин?

  10. 14.05.2020 в 00:25, chemister2010 сказал:

    Сначала думал, что это оксид свинца, но сейчас склоняюсь к соединениям молибдена.

    Погрейте с азотной кислотой, можно с добавлением перекиси. Если получится желтый раствор, который синеет при добавлении восстановителей, то это что-то с молибденом.

    С тиосульфатом образуется,  то ли фиолетовый то ли синий цвет, который почти мгновенно желтеет. Это из-за избытка  кислоты?

  11. Сегодня заметил что цвет в щелочной среде стал немного зеленоватым (или более интенсивно желтый), а с азотной слабо фиолетовый

    Через некоторое время фиолетовый раствор опять стал светло желтым (светлее первоначального)

    Желтовато зеленая окраска образуется только если действовать на раствор искомого вещества щелочью, а если к смеси  сухого вещество и сухой щелочи добавлять воду образуется только черный осадок.

    5KFAVZLwjIk.jpg

  12. 2 часа назад, ash111 сказал:

    перекись не катит, оно нерастворимое, надо или 1) крахмал или 2) тиосульфат/сульфит добавить к окрашенному раствору и посмотреть окрашивание в первом случае, исчезновение окраски во втором

     

    Окраска никак не изменилась в обоих случаях

  13. 33 минуты назад, ash111 сказал:

    То есть растворяется скорей всего примесь, возможно йод. Хотелось бы предысторию конечно, чтото возможно прояснилось бы.

    Есть идеи)) возможно AgBr или AgI. Такто они желтые но примесь серебра восстановленного может делать порошок серым. Можно посмотреть скажем картинку AgI в википедии, не особо и желтое. Все сходится кроме реакции осадка с азотной кислотой, не должен быть белый осадок...

    Второй вариант HgI2, по тем же причинам серый и дает желтую окраску. Плавится 250, с щелочью выделяется примесная ртуть поэтому черный, с азоткой может какойто Hg2(NO3)2.. 

    В любом случае поаккуратнее с веществом, может быть какаято страшна гадость.

    Проверил, реакции с азоткой и перекесью не было, вряд ля там галогениды.

    А оксиды серебра и ртути должны растворятся в азотке.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика