Лисса

Альдольная конденсация идёт при действии на альдегиды или кетоны разбавленной щелочи. (Когда крепкая щелочь и высокая температура - это кротоновая) При этом одна молекула будет как карбонильная компонента, а другая метиленовая. 1) При действии щелочи альдегид отщепляет протон от СН-кислотного центра ( Где альфа) превращаясь в карбанион, который стабилен за счёт резонанса. [нарисовала] Это карбокатион теперь сильный НУКЛЕОфил, то есть хочет (+). 2) Этот (+) есть у другой молекулы альдегида, тк кислород, являясь более электроотрицательным атомом, стягивает на себя электроны, формируя

Спасибо!)

1все, въехала ! Спасибо большое!

Как защитить альдегидную группу от окисления в соединении CH3COCH2CH2CHO и превратить его в альдегидокислоту HOOC-CH2CH2CHO ?

Все гениальное - просто) спасибо большое за ответ :3

Как из ацетилена получить ацетилацетон, используя толко неорганику??

Спасибо большое за ответ! Вы мне очень помогли! В принципе, я так и предполагала, что кетон и спирт взаимно превращаются друг в друга p.s: Почему вы взяли именно втор-бутилат алюминия?

Оптически активный бутанол-2 принагревании с метилэтикетоном и алкоголятом алюминия быстро рацемизцется. Объясните, почему