Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

mxsin

Пользователи
  • Постов

    10
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные mxsin

  1. 20 часов назад, mxsin сказал:

    С этим, вроде, разобрался.

    Теперь другой вопрос.

    Можно ли каким-то образом посчитать энтальпию работы гальванического элемента (энтальпию реакции токообразования) без температурного коэффициента ЭДС?

    С этим тоже разобрался.

    Вопрос закрыт.

  2. 3 часа назад, mxsin сказал:

    Здравствуйте!

    Имеется гальванический элемент Mg|Mg2+||Ag+|Ag.

    На аноде протекает окисление: Mg0 - 2e = Mg2+

    На катоде протекает восстановление: Ag+ + e = Ag0

    Из справочных данных:

    Е0(Ag) = +0,799 B

    E0(Mg) = -2,363 В

    Собственно, вопрос: как можно определить изменение значений равновесных электродных потенциалов анодного и катодного процессов при прохождении тока?

     

    Заранее спасибо!

     

     

    С этим, вроде, разобрался.

    Теперь другой вопрос.

    Можно ли каким-то образом посчитать энтальпию работы гальванического элемента (энтальпию реакции токообразования) без температурного коэффициента ЭДС?

  3. Здравствуйте!

    Имеется гальванический элемент Mg|Mg2+||Ag+|Ag.

    На аноде протекает окисление: Mg0 - 2e = Mg2+

    На катоде протекает восстановление: Ag+ + e = Ag0

    Из справочных данных:

    Е0(Ag) = +0,799 B

    E0(Mg) = -2,363 В

    Собственно, вопрос: как можно определить изменение значений равновесных электродных потенциалов анодного и катодного процессов при прохождении тока?

     

    Заранее спасибо!

  4. Стоп-стоп, первое сообщение отредактировано, вроде там про 25 мл ничего не было... хотя может и упустил.

    Нет, при таком раскладе без тех 25 мл ее не сделать.

    Впрочем, корректировать не много 1,65*1000/25 =66

    Я добавил в первое сообщения проделанные мною шаги, про 25 мл изначально было)

    Вот в этом и проблема, что получаются значения довольно большие, от 60 до 100+ ммоль/л, хотя ответ предполагает 1.37 ммоль/л.

    И так при любых, опробованных мной, способах решения :(

    Но при таком содержании ионов в 25 мл воды, Ваше значение в 66 ммоль/л кажется вполне реальным.

  5. 42,5/20,04 + 6,25/12,15 - 60/61,03 = 1,65 мг*экв/л - вроде так

    Почему мг*экв/л стал равен ммоль/л - вопрос не ко мне - это бред не я придумал.

    То есть Вы предлагаете не учитывать объем в 25 мл и использовать данные массы для расчёта жесткости на литр?

    Подобным образом я тоже думал сделать, но смущает то, что дан объем пробы в задаче.

  6. Здравствуйте!

     

    Помогите, пожалуйста, решить задачу:

     

    Анализ 25 мл природной воды показал наличие в ней 42,5 мг Ca2+, 6.25 мг Mg2+ и 60 мг HCO3-. Рассчитайте некарбонатную жесткость воды.

     

    Уже второй день пытаюсь решать разными способами, получаются огромные значения. Ответ должен получиться 1,37 ммоль/л, за все время решений не получилось ни одного ответа, который хотя бы близко был сравним с данным.

     

    Что делал:

    - находил содержание ионов Ca2+, Mg2+, HCO3- (0.0425/0.025, 0.00625/0.025, 0.06/0.025 соответственно) в граммах на литр, для дальнейших расчётов переводил в мг/л

    - находил общую жесткость: mCa2+/(Mэ(Ca2+)*V) + mMg2+/(Mэ(Mg2+)*V), где V = 1 литру. При этом общая жесткость уже получалась порядка 106-107 ммоль/л.

    - думал найти карбонатную жесткость как mHCO3-/(Mэ(HCO3-)*V), где V = 1 литру, а потом вычесть значение карбонатной жесткости из общей.

      Значение карбонатной жесткости получалось в интервале 39-40 ммоль/л, что отвергало вариант разности между общей и карбонатной жесткостью.

      Если не пересчитывать содержание ионов на 1 литр, а брать объем в 0,025 л., то значения становились еще больше.

    - была идея попробовать найти массу прореагировавших катионов с анионом HCO3-, чтобы затем посчитать жесткость по остаткам этих катионов, но там тоже получалось значение гораздо больше нужного (возможно из-за того, что неправильно находил массу: я просто соотносил молярные массы Ca/HCO3, Mg/HCO3 и смотрел процентное соотношение масс, затем применял его на известных известных массах из анализа (42,5 и 6,25)).

     

    Заранее огромное спасибо!

  7. Спасибо большое за ответы)

    Теперь ситуация становится более понятной.

    Только вот насчёт опыта с первой пробиркой немного непонятно, почему там не должно происходить восстановления?)

    P.S. Простите, если задаю глупые вопросы, просто хочется разобраться в этом)

  8. Вообще-то атомарный водород активнее и обесцвечивание во второй пробирке должно было происходить быстрее

    То есть, в пробирке с цинком? Раз атомарный водород активнее, то почему обесцвечивание быстрее во второй пробирке? Или я не так понимаю термин "активность"?

  9. Здравствуйте!

    На днях проводили лабораторную работу "Восстановление атомарным водородом (в момент выделения) перманганата калия".

    Прилили к H2SO4 несколько капель KMnO4 и разделили раствор на две пробирки.

    Через реакционную смесь в первой пробирке пропустили водород, наблюдали быстрое уменьшение интенсивности окраски и, вскоре, обесцвечивание раствора (где-то через 5 минут).

    Во вторую пробирку добавили кусочек цинка и тоже наблюдали процесс обесцвечивания, который протекал гораздо медленнее, чем при взаимодействии раствора с H2.

    Уравнения протекания реакций следующие (коэффициенты не расставлены (сказали что необязательно, главное понимание того, что образуется в процессе реакции), не могу утверждать, что уравнения верные, т.к. не очень силен в определении продуктов реакций, где участвуют более 2-х реагирующих веществ):

    1 (пропускали водород). H2 + KMnO+ H2SOMnSO4 + K2SO4 + H2O; 

    2 (добавили кусочек цинка). Zn + KMnO4 + H2SO→ MnSOK2SO+ ZnSO4 + H2O;

     

    Собственно, в чем суть: сказали, что в процессе проведения лабораторной работы есть ошибка, нужно написать, что должно было произойти и почему у нас произошло именно так, как описано выше.

     

    Я думаю, что неверно составлены уравнения и поэтому они не отображают суть происходящей реакции.

     

    Буду очень благодарен за помощь.

×
×
  • Создать...