asdfghjkl89
-
Постов
45 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные asdfghjkl89
-
-
-
я мучаюсь над этим
Определите строение соединения C12H17O2N, которое обладает оп-тической активностью, при окислении образует уксусную, пропионовую кислоты и нитробензойную кислоту с совпадающей ориентацией заместителей в реакциях SE. Решение подтвердите уравнениями перечисленных реакций. Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объяс-ните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров.
Я название определила 3,4-метиленэдиокси-N-этиламфетамин. Строение нашла. больше ничего
-
С6H5CH(CH3)2 + Cl2 --(hv)--> С6H5C(Cl)(CH3)2 + HCl
(2-хлорпропан-2-ил)бензол, или α-хлоризопропилбензол, или α-хлоркумол
спасибо
спасибо
мне теперь надо С6H5C(Cl)(CH3)2+NaOH-H2O
-
И тут ошибка. Такого вещества быть не может. Или ClC6H4CH(CH3)2 или C6H5C(Cl)(CH3)2
у меня реакция изопропилбензол + Cl2 hv
у меня реакция изопропилбензол + Cl2 hv
С6H5CH(CH3)2+Cl2
-
Какая-то странная формула. Проверьте, не ошиблись ли Вы где?
ошиблась
C6H5ClCH(CH3)2
-
помогите пожалуйста с названием C6H5ClCH(CH3)2
-
помогите пожалуйста с названием C6H5Cl6CH(CH3)2
-
Определите строение соединения C12H17O2N, которое обладает оптической активностью, при окислении образует уксусную, пропионовую кислоты и нитробензойную кислоту с совпадающей ориентацией заместителей в реакциях SE. Решение подтвердите уравнениями перечисленных реакций. Предложите схему синтеза заданного соединения из бензола. Объясните механизм стадий алкилирования и нитрования. Определите электронные эффекты заместителей в искомом соединении. Постройте конфигурационные формулы энантиомеров.
-
спасибо вам большое
-
(CH3)3C-C6H5 --(HNO3, H2SO4)--> (CH3)3C-C6H4-NO2 (4-нитро-трет-бутилбензол)
спасибо
(CH3)3C-C6H5 --(HNO3, H2SO4)--> (CH3)3C-C6H4-NO2 (4-нитро-трет-бутилбензол)
а можно пожалуйста картинку. А то у меня не получается.
-
напишите пожалуйста мононитрование триметилфенилметана
-
мононитрование триметилфенилметана
-
CH2=CH-CH3 над стрелкой C6H6, под стрелкой H3PO4, Написать метод стадии реакции
-
Напишите уравнения реакций мононитрования трихлорфенилме- тана и триметилфенилметана. Укажите электронные эффекты заместителей, объясните их влияние на скорость и направление реакции электрофильного замещения. Разберите механизм реакции нитрования, роль катализатора.
-
Укажите электронные эффекты заместителей, объясните их влияние на скорость и направление реакции электрофильного замещения. Разберите механизм реакции нитрования, роль катализатора.
-
Напишите уравнения реакций мононитрования трихлорфенилметана и триметилфенилметана. Укажите электронные эффекты заместителей, объясните их влияние на скорость и направление реакции электрофильного замещения. Разберите механизм реакции нитрования, роль катализатора.
-
Как получить винилциклогексан??
-
Схема получения винилциклогексана из циклогексана. Напишите уравнения реакций этого соединения с бромной водой и бромом при облучении. Объясните механизмы этих реакций и причину устойчивости цикла.
-
Предложите схему получения винилциклогексана из циклогексана. Напишите уравнения реакций этого соединения с бромной водой и бромом при облучении. Объясните механизмы этих реакций и причину устойчивости цикла.
Cхема синтеза C12H17NO2 из бензола.
в Решение заданий
Опубликовано
Предложите схему синтеза C12H17NO2 из бензола.