[Гидролиз SnCl4]

Здравствуйте

Помогите с задачей:

Какое соединение образует SnCl₄ c продуктом его гидролиза? Написать уравнения реакций.
 

SnCl₄ гидролизуется до SnO₂ и HCl? 

[Органическая химия]

Надо полагать, альдольная конденсация.

 

CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-C(OH)(CH3)-CH2-CO-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3

 

Получается молекула с тремя хиральными центрами. У двух конфигурация фиксирована, а вновь возникший (у гидроксила) представлен двумя изомерами. То есть получится два диастереомера с преобладанием одного из них.

Реакция обратима, равновесие сильно смещено в сторону продукта конденсации.

Спасибо.

[Органическая химия]

Простите, Ваши предположения основаны на чём-то конкретном или же это просто, что называется, полёт фантазии.

 

. С уважением

Полет фантазии)) Спасибо!

[Органическая химия]

Здравствуйте.

Помогите пожалуйста с этим заданием:

Завершите реакцию:

Если она обратима, укажите, в какую сторону смещено равновесие. Объясните стереохимический результат.

Что здесь получается??

[Органическая химия]

Ну, как же?! Ассиметрическими после восстановления станут оба "бывших" карбонильных углеродных атома, превратившись в карбинольные. Отсюда и 4 энантиомера. Имеющийся изначально хиральный центр, как Вам уже указали ранее, каких-либо преобразований претерпеть не должен.

 

. С уважением

А почему 4 энантиомера образуется??? При востановлении CH3-C=O группы должная же быть рацемическая смесь, и при восстановлении циклогексанона ведь наверное какой-то из энантиомеров будет преобладать??

[Органическая химия]

Довольно странно. Кетоны прекрасно гидрируются и боргидридом, и алюмогидридом до спиртов. Хиральный центр удалён от реакционного, и никак не активирован, поэтому его конфигурация меняться не должна.

 

А, ну да, в продукте будет уже три хиральных центра. Всего - четыре изомера. Но разницы-то между боргидридом и алюмогидридом не должно быть никакой.

А какие это будут изомеры, почему 4?

[Органическая химия]

Здравствуйте.
Прошу помочь с такой задачей:
 

Завершите следующие реакции восстановления:

Определите конфигурации хиральных центров в продуктах.

 

В каком случае что будет восстанавливаться?
 

[Комплексные соединения]

Может, вот так - [Cr(H2O)3Cl3], K2[Сr(H2O)(OH)5] -?

Спасибо!

[Комплексные соединения]

Здравствуйте.
Составьте формулу комплексного соединения:
1) по эмпирической формуле - CrCl₃ x 3H₂O
2) по названию - аквапентагидроксохромат калия 

Почему-то в первом [СrСl₃(H₂O)₃] - не правильно, а во втором - K₂[Сr(OH)₅(H₂O)] - тоже не правильно. Что не так?

[Реакция аланина с хлором]

При сильном нагревании CCl4, HCl, H2O, N2

Спасибо

[Реакция аланина с хлором]

Добрый день.
Будет ли аланин реагировать с хлором? Если да, в каких условиях и что образуется?

Заранее спасибо.

[Циклоалканы]

Метал, этил, пропил

Диметил, метилэтил, диэтил

Спасибо.

[Циклоалканы]

Добрый день.
Напишите структурные формулы первых трех представителей гомологического ряда циклопропанов, имеющих: 

а) одну боковую цепь,

б) две боковые цепи.

Не могу понять, что тут имелось ввиду. В а), например, подходят метилциклопропан, этилциклопропан и пропилциклопропан или метилциклопропан, метилциклобутан и метилциклопентан? 

[Константа равновесия]

Здравствуйте.
Для процесса синтеза аммиака рассчитать значение константы равновесия K_p, если в равновесном газе, выходящем из аппарата, содержится 13,9% аммиака. Процесс осуществляется под давлением 30 МПа, исходная смесь содержит реагенты в стехиометрическом количестве.

Не пойму, как решать(
Уравнение реакции N₂ + 3H₂ = 2NH₃

 

K_p = P²(NH₃)/(P(N₂) x P³(H₂))

 

P(NH₃) = P(общее) x φ(NH₃) = 30 МПа x 0,139 = 4,17 МПа

Как дальше?

[Потенциалы ОВР]

Наиболее вероятна реакция с меньшим значением ΔG, т.е. с большим значением ЭДС

Реакции с одинаковым ЭДС могут иметь разные ΔG, т.к. число электронов может быть разным в соответствии с формулой ΔG = - nFE, т.е. число электронов тоже надо учесть?

[Потенциалы ОВР]

Добрый день.
При взаимодействии платины с «царской водкой» азотная кислота восстанавливается до NO, а окисление платины возможно до ионов Рt²⁺, PtCl₄^2– или PtCl₆^2–. Написать уравнения реакций и выбрать из них наиболее вероятную, исходя из значений окислительно-восстановительных потенциалов.

1) Рt – 2e^– = Рt²⁺;                      j°= 1,20 В

2) Рt + 4Cl^– – 2e^– = PtCl₄^2–;               j°= 0,73 В

3) Рt + 6Cl^– – 4e^–= PtCl₆^2–;                      j°= 0,68 В

4) NO₃^– + 4H⁺  + 3e^– = NO + 2H₂O;    j°= 0,96 В
 

Раз потенциал окисления платины до Рt²⁺ больше чем потенциал восстановления азотной кислоты то реакция будет протекать в обратном направлении , т.е. Рt²⁺ будет окислять NO до NO₃^–? Потенциалы окисления платины до PtCl₄^2– и PtCl₆^2–   меньше, чем потенциал восстановления азотной кислоты, то эти реакции будут протекать в направлении окисления платины? Как из них выбрать наиболее вероятную? Надо вычислять ΔG для каждой реакции?

 

[pH раствора]

Здравствуйте.
Чему будет равен pH раствора CH3COOH концентрацией 0,00000001 н.?

Закон разбавления Оствальда здесь применить нельзя, т.к. получается ерунда:

 

α = кв. корень (К_д / С) = кв. корень (1,74 10^-5 / 10^-8) = кв. корень (1,74 10³) = 41,7

 

Как тогда рассуждать?
 

[Расхождение в величинах ΔG реакции]

 

ΔG (реакции) = ΔG (Ca(OH)₂) + ΔG (С₂H₂) - ΔG (CaC₂) - 2ΔG (H₂O(г)) = -896,8 + 209,2 -(- 67,72) - 2∙(-228,6) = -162,68

 

Точно, спасибо!

[Расхождение в величинах ΔG реакции]

Вы приведите табличные данные и расчёты, а то задаёте вопрос - "прилетала птичка, посидела, и улетела - что за птичка?"

Реакци

CaC₂(к) + 2H₂O(г) = Ca(OH)₂(к) + С₂H₂(г)

 

ΔH (CaC₂) = -62,7 кДж/моль, S (CaC₂) = 70,22 Дж/(моль∙К), ΔG (CaC₂) = -67,72 кДж/моль

ΔH (H₂O(г)) = -241,8 кДж/моль, S (H₂O(г)) = 188,7 Дж/(моль∙К), ΔG (H₂O(г)) = -228,6 кДж/моль

ΔH (Ca(OH)₂) = -986,6 кДж/моль, S (Ca(OH)₂) = 76,1 Дж/(моль∙К), ΔG (Ca(OH)₂) = -896,8 кДж/моль

ΔH (С₂H₂) = 226,8 кДж/моль, S (С₂H₂) = 200.8 Дж/(моль∙К), ΔG (С₂H₂) = 209,2 кДж/моль

 

ΔH (реакции) = ΔH (Ca(OH)₂) + ΔH (С₂H₂) - ΔH (CaC₂) - 2ΔH (H₂O(г)) = -986,6 + 226,8 - (-62,7) - 2∙(-241,8) = -213,5 кДж/моль

 

ΔS (реакции) = S (Ca(OH)₂) + S (С₂H₂) - S (CaC₂) - 2S (H₂O(г)) = 76,1 + 200,8 - 70,22 - 2∙188,7 = -170,72 Дж/(моль∙К)

ΔG (реакции) = ΔG (Ca(OH)₂) + ΔG (С₂H₂) - ΔG (CaC₂) - 2ΔG (H₂O(г)) = -896,8 + 209,2 - 67,72 - 2∙(-228,6) = - 298,12 кДж/моль

ΔG реакции по формуле Гиббса при T = 298 K

ΔG (реакции) = ΔH (реакции) - T∙ΔS (реакции) = -213,5 - 298∙(-170,72∙10^-3) = 162,63 кДж/моль

[Расхождение в величинах ΔG реакции]

Здравствуйте.
Чем можно объяснить расхождение в величинах ΔG реакции, если вычислять двумя разными способами - через ΔG веществ (табличные данные) и по формуле ΔG = ΔH - TΔS, где ΔH и ΔS посчитаны через табличные данные ΔH и S веществ? Расхождение большое - по одному способу получается -213,5 кДж/моль, по другому -162,6 кДж/моль. Все проверяла, ошибки в вычислениях быть не может. Табличные данные тоже переписаны верно. 

[Задача по органике]

830 см-1 это внеплоскостные колебания ароматических С-Н. Но зачем это тут - не ясно. Никакой информации, кроме того, что это - производное бензола из этого не извлечёшь, а это и так понятно.

Один изомер при монохлорировании даст пара-замещённый бензонитрил. Например п-этоксибензонитрил C2H5-O-C6H4-CN. Тогда исходником будет п-этоксианилин. 

Но тут и более изысканный эфир подойдёт по составу: CH3-O-CH2-C6H4-NH2

Спасибо!

[Задача по органике]

Здравствуйте.
Помогите решить такую задачу:
Вещество А состава С₈H₁₁NO образует соли с сильными кислотами, при диазотировании с последующим нагреванием раствора диазосоединения с цианидом меди(I) Cu₂(CN)₂ получается соединение, которое в ИК-спектре имеет полосу 830 см^-1 и при монохлорировании в присутствии катализатора образует только один изомер. Установите строение соединения А и напишите схемы приведенных реакций.

Не пойму, к чему относится полоса 830 см^-1? Вещество А будет замещенным анилином, т.к. оно образует соль диазония, которая потом вступает в реакцию Зандмейера с Cu₂(CN)₂

[Реакционная способность ароматических УВ]

Здравствуйте.

Такой вопрос: расположите соединения в порядке уменьшения их реакционной способности в реакции нитрования: бензол, 1,3,5-триметилбензол, толуол, мета-ксилол, пара-ксилол. Наверное, будет вот так: мета-ксилол > пара-ксилол > толуол > бензол, только куда 1,3,5-триметилбензол вставить - не знаю. Где-то между мета-ксилолом и пара-ксилолом?

 

[Группы восстановителей]

Вопрос действительно странный. Первый раз слышу про "группы восстановителей". А про агрегатное состояние - это-то вообще при чём тут? 

Натрий в аммиаке - это твёрдое в жидком, водород тут вообще не при делах. Восстановитель - натрий, как он есть. То же самое относится и к натрию в бутаноле. 

"Калийалюмогидрид" - это жесть! Никогда не слышал, шоб алюмогидрид в виде калиевой соли юзали. Только в виде ЛАГа - литийалюмогидрида. Но. по-любасу - это твёрдая штука.

Фенилгидразин - жидкость. Его, конечно, можно окислить, но в качестве именно восстановителя использовать - это новшество!

Спасибо!

[Молекулярность реакции нуклеофильного замещения]

еще надо учесть, что вода и этиленгликоль - доноры водородной связи, ацетон - не является донором водородной связи (биполярный, апротонный НДВС).  и того вода и спирты - SN1, ацетон - SN2.

Спасибо!