Rushimikus

Читайте работы. Единственный хлорорганический продукт монохлорбензол в количестве 1%. Осныовыне продукты жидкой фазы бензол, толуол и нафталин https://sci-hub.cc/10.1002/pol.1970.150080724

Мало. в банке мл 5-10 ПВХ профиль фигово горит так что нет ваших полеолефинов. Это чистый ПВХ плюс немного двуокиси титана. Вот в ПВХ от проводов даже после экстракции пластификатором спирта дофига жидкости Перейдите по ссылке и почитайте работу про диоксины Да кстати в отличии от пиролиза других пластмасс тут емкости приемные и трубкки не нагреваются. Это говорит о том что почти ничего не конденсируется

Я нифига не пойму. Вобщем взял я свои 1.2 литра накопленой солянки разбавленой и еще раз ни пиролиз. Опять Загрузил реторту ПВХ профилем для облицовки стен. На вскидку 600-1000 грам. Весов не было так что не знаю дело было в лесу На этот раз я труьку в банку с водой прям в воду пустил чтобы весб хлороводород поглатился. Чтобы вруг не подсасало солянку в емкость о отработкой поста вил перед банкой еще предохранительную банку. Заодно все смолы говнистые в ней осядут. Пиролиз вел до упора пока пока весь ПВХ не превратился в уголь. Отработку я хотел сжечь как обычно но пролил на землю. Запах она после пиролиза преобретает неприятный Кстати подсоса жидкости не было вобще. Было забавно наблюдать как из трубки на дно идет струйка солянки Короче опять помыл бензином солянку от смолы и взвесил на кухонных весах. Налил в 500 мл мерную колбу 500 мл дистилированой воды и взвесил. Весы показали 520гр. Налил 500 мл своей солянки показало 525 гр Я не врубаюсь что вобще происходит. Где хлороводород? Может весы хреновые? Солянка через 5 секунд нахождения на руке начинает жечь. Не дымится. Обладает характерным запахом. Стала на вид более вязкой. Как в домашних условиях без ареометра(я его разбил) определить концентрацию солянки? Титрование не предлагать. Мои весы показывают +- лапоть а фиксаналов у меня нет Кстати кто тут говорил что солянка грязная? Я её делаю на дистилированой воде и мою бензином. Чистая как слеза Всем параноикам хочу соообщить. Содержание диоксинов в жидких продуктах пиролиза ПВХ без доступа воздуха около 3-5 нанограмм на гр. При этом преобладают октахлордибензофуран и октохлордибензодиоксин и прочие высокохлорированые представитель этого семейства которые в 3000 раз менее токсичные чем ТХДД Эквиалентная токсичность 6 пикограмм ТХДД на грамм смолы. А вот при доступе кислорода уже 1 нанограмм на грамм https://sci-hub.cc/10.1016/j.chemosphere.2006.04.018

При пиролизе ПВХ летит 50% по массе хлороводорода. У меня было кило пластика. Пусть 30% не разложилось из за угольной корки. Долно быть 350г хлороводорода или 1кг или 800мл конц солянки. Я НАЛИЛ 700 мл воды и получил где то столько же 5-7% кислоты. Что за дела?

Вот скажите мне почему из ПВХ такая сука разбаленная солянка выходит? Заггружаю в реактор с кг ПВХ. Газоотводную трубку пускаю через отработаеное масло далее в 700 мл воды. Жарю его в дровяной печи. Хлороводород валит дико. Потом мою солянку безином из заправки от говна. Но по итогу оказывается что там 5% всего. Хотя должно быть больше. Куда все девается?

Нифига себе. Лучше тогда спидов для войнов русского мира варить. Правда есть риск что тебя в донецких подвалах войны русского мира сгноят Иванова из ФСКН

Потому что нафиг не надо. Тут сидят в основном пиздаболы троли теоретики которым даже в литературу и научные статьи в падлу заглянуть. Дискутировать с вами не о чем. Пиролиз ПВХ я проводу для получения солянки. При смешении с той же содой будут её потери . По этому это нафиг не надо. Пластики же с бромироваными антипиренами которые плохо горят лучше просто не трогать от греха подальше

Я так и делал. Кипячение в этаноле из сахара проводилось 3 суток. Правда куски побольше. Просто ножницами изоляцию на мелкие колбаски порезал. После экстрагирования пласмасса теряет 20% массы. Не рекомендую непосредственно с проводов снимать изоляцию. Я снимаю только внешнюю оплетку с многожильных проводоы. Там больше пластика и с ней меньше гемороя. Еще обрезаю нелоновые 6.6 разьемы и PBT. Пойдут на адипинку и бутиленгликоль. Осталоное сжигается и на медь сдается Можешь по гаражам походить. Тебе мужики нахаляву сколько угодно плетки дадут еще спасибо скажут. Или по гаражным помойкам У меня после пиролиза от дров скопилась огровная куча золы древесной. Сожжено дров кило 100-200. Поробую из неё поташ сделать. А то уже мешается эта зола

Возможно кому пригодится. В АБС пластик добавляют оксид сурьмы. И действительно. После пиролиза АБС корпуса от телевизора в реторте остался черный порошок, который при прокалиании побелел. С 1 кило пластмасы 60 г порошка что пристойно.

Все таки выложу свой опыт чтобы на грабли мои не наступали. Провел я пиролиз 1.2 кг ПВХ от проводов с экстрагироваными пластификаторами. Продукты пиролиза шли через банку с отработаным маслом в банку с водой дистилированой. Сначала первые 2 минуты хлороводород валил дико но потом прекратилось. Я начал жарить но даже до красного каления но шли только черные капли и все. Я расстроился и убрал установку с пиролиза, вытряс уголь, сжег емкость с отработкой(её стало на 200мл больше) и от неё воняло хлором что ли при сжигании. Пиролизные трубки захоронил в лесу. Короче соляная кислота мутная и засрана черной плавающей парашей. Концентрация очень мала. Она не взаимодействует не с железом не с алюминием. Вывод такой ПВХ провода бадяжены просто жесть. Используйте окна ПВХ и прочий строительный ПВХ. Спирт после экстрагирования пластификатора можно рециклить перегонкой.

Лол, где вы увидели призыв. Там же ясно написано мое мнение. Вот поэтому на ваш форум надо заходить как минимум с ТОРа+ ВПН. А вы сдается просто тут пиздабол. Мне пофиг меня забанят или нет, номеня больше тут не будет. С такими людьми я находится рядом и давать советы не намерен

К слову о пластификаторах. Их легко вымыть из ПВХ обычным спиртом. Человек в видео кипятил 2 часа. Для кусков побольше потребуется пару дней. При длительном кипячении вымывается почти полностью http://youtu.be/Z-dvFgwdRd8 Вы тут еще забыли главное. БЕЗВОДНЫЙ хлороводород инертен к металлам. По этому сырье надо сушить хорошо а только потом на пиролиз. А то придется установки как презервативы менять Если ПВХ отмыть от пластификаторов и высушить то пиролиз его будет полностью безопасен для окружающей среды и установок

ПЭТ тожу с известью мешать полезно(мел увы не пойдет((). Тогда говна состоящего из бензойных и терефталевых кислот не будет и трубки не забьются, но этот совет замечен не был

Возможно

Как будто мне чье то рукопожатие нужно. Мне вобще пофиг химия это просто мое хобби. А так я просто злой нашеброд с псих расстройтсвами и не законченым хим образованием Вот вам таблица токсичности диоксинов

Да ладно вам. Лд 50 порядка грамма на килограмм веса на крысах. Вот если бы человек решил пиролизить отходы хлорфенольных производств особенно трихлорфенола тоннами или мешать поликарбонат с хлорорганикой то тогда да пришолось бы ближайшие населенные пункты эвакуировать. Севезо 2.0 мать вашу А после этого в России химия будет объявлена отродьем дьявола (от диоксинов то детишки уродцами рождаются) и запрещена. Все точные науки в придачу. Все пластмассы и тд. Вот тогда будут вам духовные скрепы.

Так Россия корупция. Неудивительно. На счет диоксинов. Вы можете привести механизм образования диоксинов при пиролизе ПЭТ и ПВХ. Пока ваши слова только слова. Я видел работы где авторы проводили пиролиз смеси ПВХ и ПЭТ . На выходе хлорэтиловые эфиры бензойной и фталевых кислот. Я бы на вашем месте боялся пластиков от электроники бадяженых антипиренами. Вот там реально получаются бромфенолы- прекурсоры диоксинов. К счастью там тока дибромфенолы которые дают дибромдиоксины которые в 2000 раз менее токсичны ТХДД. Но почему то все об этом молчат. Видимо в старые совковые учебники только и заглядывали. Михаил. Вам тут советов надавали завались. Почитайте. Я вам рекомендую вариант с известью. Есть куча англоязычных работ где получают так бензол Кстати известью можно дехлорировать хлорсодержащие пластики https://sci-hub.cc/10.1016/S0165-2370(02)00057-8Почитайте на досуге. Как вы представляйте мешалку в лесу на костре. Есть только 1 вариант. Брать тару с высокими стенками и наполнять немного

Ты хоть сам свою конструкцию пробовал? Ты тут стока советов раздаешь а сам не делаешь нифига Провел я пиролиз компакт дисков еще раз. На этот раз загрузил дисков половину банки. По началу пиролиз шел отлично. Валило хорошо, но под конец реактор ебнул. Так как крышка не была запаяны её выбило из реторты без поврежндений и раздуло дно. В трубке было опять дофига пластика обугленного который её забил Судя по всему по всему во время пиролиза пластик вспучивается как брага. При чему это происходит не сразу, а по мере накопления угля. Судя по всему уголь является пенообразователем. На этот раз результат лучше. Из 800 гр пластика получено около 300-350мл дистиллята. Дистиллят в отличии от других пластиков вязкий, имеет плотность как у воды или чуть больше и на дне образуется при стоянии кристаллическая масса. По этому как топливо не катит. Судя по всему более 2\3 пластика удалось разложить. Что вы посоветуйте чтобы снизить пенообразование? Может пеногасители естьь какие? Или надо 1\3 реактора наполнять? Так еще этот гадский уголь имеет низкую теплопроводность и под конец надо сильно жарить. P.S Этот пластик просто паскудный какойто. Даже при пиролизе ПЭТ где образуются сублимированые продукты нет столько гемороя сколько с ним А заппах дистиллята от него это жесть. По мне самый вонючий из тех что я нюхал. Даже полистирол отдыхает по сравнению с этой вонью. Я думаю эту смолу можно лить в пакеты и кидать на быдло что у меня под окнами бухает по ночам

Ну я же написал что делать. Либо с известью замешивать либо менять конструкцию либо температуру дикую ставить. Третьего не дано. Можно поробовать с ПВХ замешать. Авось что выйдет. Видел работы где это делали. Там на выходе хлорэтиловые эфиры, которые может и забивать не будут Но тут проблемма. Этиленхлоргидрин и диоксины далеко не подарок

Цели он писал. Разложить пластиковые отходы. Сжигание похоже не приемлемо. С ПЭТ целый геморой при пиролизе. ИМХО для его переработки лучше немного другие методы использовать

Заранее сообщаю. Прогревать трубки тоже нельзя. Масса обугливается и образуется угольная пробка. После всех мучений я пришел к ректору разборному из дюймовых сгонов 50см которые можно разобрать выпалить и куском арматуры пробить

Только если жарить с щелочью, известью. Так же можно поробовать поднять температуру до 900 градусов. Под словом менять конструкцию я подразумеваю увеличение диметра и уменьшение длинны труб и количества изгибов. Их тогда легко куском арматуры прочистить. В ПРОЧИЩАТЬ ВРЕМЯ ОТ ВРЕМЕНИ ПРИДЕТСЯ. Про сжечь речь не идет. Тут ПИРОЛИЗ обсуждается. Хоббит если не разбираешься в теме не лезь. Ты сейчас насоветуешь а у человека реактор опять бензойной и терефталевой кислотой забъется

Еще раз говорю низкая температура сделает еще хуже. Знаем плавали

Я же говорю чтобы не было куличиков сыпте известь вместе с ПЭТ. Пониженая температура еще больше повредит так как будет образовыватся терефталевая кислота которая вобще не летит. У вас все опять забьется. Или меняйте конструкцию реактора Есть еще не провереный вариант вести пиролиз при 900. Тогда все эти кислоты разложатся

На фото последствия взрыва в руках с детятка грам ГМТД. Кстати эти перикиси при правильном обращении довольно безопасны. Их даже ударом трудно сдетонировать. Но распиздяйство главный враг химики и этим даже опытные страдают. По этому я завязал со всей этой темой. Thoisoi Плавил хлорат в больших количествах и закидывал туда чипсы, гамбургер и ничего не взорвалось тока горело сильно. Максимум что случится бурное разложение с возгоранием. Но вобще брось ты эту тему ездоровую. Выходы там малы и чистый хлорат должен быть. Лучше сваргань двуокисно свинцовый электрод и вари хлораты и перзлораты мешками. Там еще можно и перхлорат аммония делать