Rushimikus
-
Постов
349 -
Зарегистрирован
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Rushimikus
-
-
В домашних условиях с сульфатом можно провести обменку с нитратом кальция, но он дорогой и его можно получить из гашеной извести и аммиачки.
Перспективным так же выглядит метод сплавление KCL с NH4NO3
Вопрос в другом. А выдержить ли емкость из нержавейки разложение KNO3 до оксида
-
Короче надо развести костер и палить тоннами сухостой
-
При 500С - вполне может.
Хотя, нержа нержи - рознь.
Аустенитная типа Х18Н10
-
Да они все воняют жутко. Приемлимый запах лишь у продуктов перегонки пластиковых бутылок и орг стекла. Все остальное такое говно....
-
Поташ можно получить из золы. Но чтобы получить достаточные количества надо тонну дров сжечь. У меня в лесу их дофига, но такой кострище дикий придется разжигать. Помню как 30 покрышек подпалил. Все деревянные предметы в радиусе 3 метров возле костра воспламенялись.Стекло превращалось в плавленную массу
-
Только одно НО. Растворимость гипса 2 гр на литр а извести 1.85 гр на литр воды
-
Не вижу не каких проблемм с пероксидом. Просто акуратно растворяем в воде и бросаем окись марганца.
-
Вобщем нитрат калия получить как нефиг делать. Аммиачки не жалко она копеечная
-
Ну скажем так качество жизни повышается. не охота в этом тревожно депресивном аду сидеть
-
Вот инструкцию нашел. Надо сразу тогда эту рекцию в ведре проподить
В промышленности калийную селитру получают нагреванием концентрированного водного р-ра NaNO3 c KCl, причём сдвиг фазы(реакция) происходит при 125-130гр.С, разумеется нагреть воду до такой температуры возможно только под давлением. С первой же реакцией ещё сложнее - дело в том, что аммиачная селитра при нормальных условиях абсолютно инертна к хлористому калию. Даже после нагрева смеси NH4NO3 и KCl выше 170гр.С(при 169гр.С плавится NH4NO3) не происходит ничего особенного. Лишь когда температура переходит за рубеж 220гр.С начинается бурная реакция, с выделением огромного количества белого, едкого дыма - результата разложения хлорида аммония (и частичной возгонкой NH4NO3) по реакции:NH4NO3+KCl=KNO3+NH3+HCl
По мере прохождения реакции уровень содержания "аммиачки" уменьшается а KNO3 увеличивается, расплав густеет из за преобладающего содержания в расплаве KCl (t пл.выше 800гр.С) Для того чтобы прореагировал весь хлористый калий периодически подсыпается аммиачка и перемешивается. Реакцию нужно проводить на открытом воздухе, подальше от людей и разумеется в посуде инертной к хлору. Начальные пропорции 1:1, эта реакция не требует точности, так как при возгонке к сожалению теряется больше половины аммиачой селитры. Узнать о том, что реакция завершена и весь хлористый калий перешёл в KNO3 можно по тому, как если при подсыпании аммиачки перестал идти дым. Это значит, что в расплаве почти не осталось KCl. Не стоит совать градусники и замерять температуру в расплаве, переживая за то, что полученная селитра разложится в нитрит. Не успеет, если конечно не держать её ещё пол часа после реакции на огне. К тому же, небольшой переизбыток аммиачной селитры в расплаве, при растворении в воде окислит "перегретые" молекулы нитрита калия снова до нитрата(если таковые будут имеется). Затем раствор фильтруется, упаривается до насыщенного и затем оставляется на время для роста в нём кристаллов KNO3. Далее эти иглы собираются, а оставшийся раствор снова упаривается и снова с него собирается урожай кристаллов селитры и т.д.. Когда вместо игл появятся кристаллы иной формы - раствор можно снова запускать в цикл, т.е. оставшуюся соль
выпарить и добавить к новому плаву, а полученные длинные иглоподобные кристаллы селитры растворив в воде также подвергнуть ещё более чистой выкристаллизации. Всё. Это был мой способ получения калийной селитры, результат гарантирован! При всём недостатке улетучивания(возгонки) аммиачной селитры (боллее 50%) - это всё равно один из самых выгодных, а главное действующих способов. Достать KCl не сложнее чем найти в продаже пачку соды. Однако найти поташ в продаже, даже в большом городе - проблема. Да и в цене перепад раз в 10! По поводу добычи поташа из золы растений, скажу что всё это бесполезная и пустая трата времени. Я думаю в России не много таких людей, которые бы столько потратили сил и времени как я, в поисках заветного окислителя. Сжигал я не только траву и пр., но и морские водоросли грудами. Наличие поташа, да и вообще карбонатов - ничтожное!
А примесей хоть отбавляй! Насчёт 60% крайне сильный перегиб!
-
Понадобился мне КОН. Покупать в хим маге дорого. Думаю сжарить с удобрений
Есть 2 варианта. Берем нитрат кальция и сульфат калия. Сливаем фильтруем выпариваем и прокаливаем. Имеем окись калия
Второй вариант это взять раславить амиачную селитру и кидать туда хлористый калий. Хлорид аммония будет возгонятся.
Какой способ лучше?
-
-
Жизнь должна и без антидепрессантов приносить удовольствие. Вот когда становится совсем плохо - стоит начинать их пить.
А касаемо учёта - лучше с ним и не связываться.
Ну если БАР то возможна инверсия фазы - а там жизнь эх как закипит!
А если не приносит?
-
Товаришь. Я пришел к выводу что на форумах беспозезно справшивать. Тут одни флудеры сидят. Читай литературу, статьи со ской хаба качай. Столько интересного найдешь что времени общатся с этими просто не будет
Не, в расплаве терефталевой кислоты!
Не плавится она. Тупо возгоняется и чернеет вдобавок
-
Михаил скажите с теми кто работал со смолой после пиролиза ПВХ ничего не стало? В планах переработать ПВХ и нагнать литров 10 солянки а то из за прекурсорной гадости её не достать
-
1
-
-
Да ладно вам. С учета как нефиг делать снятся. А вот антидепресанты реально крутая штука. Под ними жизнь приносит удовольствие. А в стационаре их нахаляву дают
-
А почему бы сразу терефталевую гидролизом или накрайняк пиролизом ПЭТ получить?
Но сдается мне она для другого тебе нужна
Получить можно кипячением ксилола с азотной кислотой под рефдюксом пару суток. Перед задаванием глупых вопросов читаем губена
-
Палю годноту как сыну от армии откосить. Пусть идет говорит психиатору при комисии что у него мысли о самоубийстве(типо были попытки), панические атаки и постоянное плохое настроение. Его возможно положат в стационар и потом отпустят. Главное чтобы шизу не имитировал
Максиум что с ним будет это его таблеточками всякими покормят но это не страшно. От антидепресантоы наоборот хорошее настроение. Единсвенное что от амитриптилина он первые пару дней будет спать как убитый зато какие сны....
-
Белый дым это сублимируещейся нитрат аммония. Нитрат свинца при перегреве разлагается до окислов азота которые реагируют с аммиаком и водой. Выходит нитрат аммония
Я предпочитаю избыток свинца чтобы от аммиачки избавится полностью. После добавления избытка свинца расплав густеет как каша и больше не плавится. При попытке нагреть валит белый дым. Мне здается что нитрат свница не плавится нормльноПолучается, что серый порошок - смесь соединений сурьмы и свинца, а белый - это соединения сурьмы. только что это может быть?
Как бы из серого порошка сурьму вытащить? Я думаю растворить в азотке и отфильтровать. Потом избавится от двуокиси как то надо если будет
Просто я всегда с избытком селитры варю и под конец присыпаю щепотку щелочи и перекиси в раствор чтобы говно всякое железное убрать и аммиачки чтобы не было
-
В акамуляторном свинце около 5-10% сурьмы. Не может она в таких условиях анигилировать. Оксиды свинца должны быть растворимы в азотке. Оксид сурьмы нет
-
в азотке осадо растворить попробуйте
-
Что же это за говно такое? По идее сурьма должна же куда то дется. Попробуйте этот осадок растворить в азотке
Сдается мне это смесь оксидов свинца непонятной модифиации и сурьмы
-
Я смотрю там еще раздолбаные электролитические конденсаторы. Вобщем сьрье изначально грязное и на выходе может быть все что угодно даже гамабутиролактон
Вашу смолу использовать тока как дезинфицирующюю пропитку для дерева. Или можете попробовать из неё кислотно щелочной экстракцией выделить фенолы(смесь) и продать как антисептик для той же древесины
О использовании как топлива нет и речи
-
Забыл сказать. От аммиачки избавляемся так. После фильтрации раствор упариваем до появления кристаллов кислим азоткой чтобы основные нитраты убрать и в холодильник. Нитрат свинца в основном выпадает в осадок так как в присутсвии азотки и аммиачки он плохо растворим (высаливание). Отжимаем осадок. Это чистый нитрат свинца
Оставшейся растворе мешаем с соддой или щелочью и осаждаем гидрооксид или карбонат свинца. Он потребуется для коректировки рН. Затем отмываем его несколько раз водой. Воду отделяем, даемсвинцовому основанию кристализоватся чтобы вырасли кристаллы побольше и можно фильттровать через тряпку. После фильтрации сушим в духовке при 70 градусов
Получение КОН из удобрений
в Неорганическая химия
Опубликовано
А если сульфид калия с избытком извести. Сульфид кальция плохо растворим