iceTwiks

Здравствуйте. Нужно получить селенид кадмия. С кадмием всё понятно а вот с селеном проблема. Имеется в наличии селениТ натрия. Знаю про методику с селеносульфатом но его тоже как то нужно получить. Вроде как получается он из селенита и тиосульфата но эксперименты не дали результатов. Можете помочь с проблемой?

Здравствуйте. Нужно получить селенид кадмия. С кадмием всё понятно а вот с селеном проблема. Имеется в наличии селениТ натрия. Знаю про методику с селеносульфатом но его тоже как то нужно получить. Вроде как получается он из селенита и тиосульфата но эксперименты не дали результатов. Можете помочь с проблемой?

Хлором или бромом (к нему краски более устойчивые ) обработайте 50 г того или другого хватит на диван(бром не лить ,а держать диван в парах брома ) и потом обработать аммиаком.А если такой возможности нет ,то можно просто залить раствором стирального порошка на некоторое время и промыть водой.

А S2Cl2 хорошо хлорирует ?

Кто подскажет дешёвые методы получения хлорангидридов карбоновых кислот.(конкретно интересуют хлорангидриды ароматических кислот для душистых веществ)SOCl2 трудно синтезировать(и посуду жалко) ,а PCl5 дорого (фосфор дорогой).

Спасибо огромное ,но я тут нашёл определение концентрирования в аналитической химии и всё сразу стало понятно.http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2116.html

Помогите с рефератом.Не представляю о чём писать.По-моему с помощью хроматографии можно только разделать вещества.Уже 3 день гуглю ,пока ничего не нашёл и близко.Кто может помочь литературой ,советами?

Ок.А куда писать?

А окисью кальция нельзя? И сколько окиси фосфора надо?И по времени сколько греть?

Не методику синтеза 1.3 бензодисульфокислоты. Олеума нет но есть оксид фосфора 5 и 89% серная кислота.

А где методику взять можно?

А как лучше резорцин получать.

А пирокатехин тоже получится?

Я бы вымочил рыбу в какой нибудь кислоте для нейтрализации гидроксида аммония (водный раствор аммиака) ,а лимонная она будет или соляная особой разницы нет. З.Ы Хлорид аммония хороший консервант.

Получение гидрохинона и пирокатехина сульфированием фенола и дальнейшей щёлочной плавкой. Возможно ли такое?Если да то при каких условиях.

Был получен м-динтробензол нитрованием нитробензола и очищен в горячей воде с небольшим количеством NaOH. Получились почти бесцветные кристаллы. Подскажите методику восстановления м-динитробензола дитионотом (пропорции,температуру,время,признаки реакции).И как его можно потом очистить для диазотирования с последующим гидролизом до резорцина.Или подскажите методику получения резорцина другим способом (олеума нет).Буду очень благодарен.

Можно у вас купить 1 л ЧХУ и 1 л Формалина. Писать в личку.

Можно и сульфид если фильтр хороший есть (чтобы отфильтровать серу).Просто добавляй сульфид в раствор ККС даже щёлочи не надо (H2S довольно слабая кислота). 8K3[Fe(CN)6]+4Na2S=6K4[Fe(CN)6]+2Na4[Fe(CN)6]+4S

А где столько Р2О5 взять? Ведь на 18 г воды надо 47 г Р2О5. Спасибо.Да я и сам немного "повёрнут" на красителях.

Какой справочник если не секрет?

Ну вообщем ароматические соединения собрался я нитровать.А подскажите что за реакция с мочевиной?

Карбонат натрия и перекись водорода, но перекиси потребуется много(аптечной).Ещё хороший восстановитель тиосульфат или сульфит натрия ещё можно попробовать какой нибудь спирт с подогревом окислить.

Какая должна быть концентрация азотной кислоты для нитрования?У меня имеется азотная кислота около 70% ,температурная фракция 110-120*С,цвет насыщенно-жёлтый. Есть ли необходимость её обезвоживать? Кто какие способы может предложить?

Здравствуйте есть ли какие нибудь ограничения по продаже тетрахлоруглерода ?

1,2 и 3,4 дихлорбензол это одно и тоже. C6H6+2Cl2>(FeCl3)>C6H4Cl2+2HCl Но получается смесь изомеров 1,2 1,4 и немного 1,3 дихлорбензола.