iceTwiks
-
Постов
38 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные iceTwiks
-
-
Здравствуйте. Нужно получить селенид кадмия. С кадмием всё понятно а вот с селеном проблема. Имеется в наличии селениТ натрия. Знаю про методику с селеносульфатом но его тоже как то нужно получить. Вроде как получается он из селенита и тиосульфата но эксперименты не дали результатов. Можете помочь с проблемой?
-
-
А S2Cl2 хорошо хлорирует ?
-
Кто подскажет дешёвые методы получения хлорангидридов карбоновых кислот.(конкретно интересуют хлорангидриды ароматических кислот для душистых веществ)SOCl2 трудно синтезировать(и посуду жалко) ,а PCl5 дорого (фосфор дорогой).
-
Спасибо огромное ,но я тут нашёл определение концентрирования в аналитической химии и всё сразу стало понятно.http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2116.html
-
Помогите с рефератом.Не представляю о чём писать.По-моему с помощью хроматографии можно только разделать вещества.Уже 3 день гуглю ,пока ничего не нашёл и близко.Кто может помочь литературой ,советами?
-
Окись кальция (как и гидроксид) образует сульфат кальция в виде очень трудно фильтрующегося осадка. Поэтому используют именно карбонат кальция.
Количество окиси фосфора рассчитывают на полное поглощение воды (H2O + P2O5 = 2HPO3), уже содержащейся в серняге, и на поглощение всей воды,которая выделится при сульфировании.
Если вам нужны более конкретные числа - то это завтра, где-то после 11 часов по мск. Сейчас я не в ладах с дробями
Ок.А куда писать?
-
Так смешивайте, и сульфируйте. Дисульфокислота на раз-два получится. Я так с пятиокисью SO3 выгонял в чистом виде.
Потом гасишь смесь карбонатом кальция, отфильтровываешь сульфат кальция. Потом ещё добавляешь карбонат кальция, кипятишь для полного осаждения фосфата кальция, Фильтруешь. Раствор кальциевой соли сульфокислоты обрабатываешь раствором соды, отфильтровываешь карбонат кальция, нгатриеву соль сульфокислоты упариваешь до сухого состояния, добавляешь NaOH, и плавишь.
Потом плав нейтрализуешь, и экстрагируешь резорцин изобутанолом.
Экстракт упариваешь, продукт перекристаллизовываешь. Из чего - не помню.
А окисью кальция нельзя? И сколько окиси фосфора надо?И по времени сколько греть?
-
ХЗ. Теории я у Ворожцова нахватался ("Химия красителей и промежуточных продуктов"), и синтез ставил из общих соображений. Избыток NaOH (процентов 20 от теории), стальной стакан на плитке. Температуру мерил, погружая в стакан стеклянный термометр, обмотанный ниобиевой фольгой (по случаю нашлась в лабе, вещь, в общем-то - больше ни к чему не пригодная). На максимуме было 285С.
Не методику синтеза 1.3 бензодисульфокислоты. Олеума нет но есть оксид фосфора 5 и 89% серная кислота.
-
Я его получал единственным способом - щелочным плавлением бензолдисульфокислоты-1,3.
За другие способы ничего сказать не могу - своими руками не делал.
А где методику взять можно?
-
Не получал, но, думаю - никаких теоретических препятствий к этому нету.
А как лучше резорцин получать.
-
С дигалогенбензолом там не миграция, а ариновое замещение. Но это не суть. Суть в том, что 1,4-бензолдисульфокислоту хрен получишь, а 4-фенолсульфокислота при щелочном плавлении даёт только гидрохинон. Сам проверял. Обломался с резорцином из фенола!
По-видимому, с 1,4-бензлодисульфокислотой сначала идёт замещение одной сульфогруппы по ариновому механизму, а потом обычное замещение. А в уже готовой 4-фенолсульфокислоте при щелочном плавлении ариновый механизм не реализуется.
Обычные условия. Избыток NaOH, 250С.
А пирокатехин тоже получится?
-
Я бы вымочил рыбу в какой нибудь кислоте для нейтрализации гидроксида аммония (водный раствор аммиака) ,а лимонная она будет или соляная особой разницы нет.
З.Ы Хлорид аммония хороший консервант.
-
Получение гидрохинона и пирокатехина сульфированием фенола и дальнейшей щёлочной плавкой. Возможно ли такое?Если да то при каких условиях.
-
Был получен м-динтробензол нитрованием нитробензола и очищен в горячей воде с небольшим количеством NaOH. Получились почти бесцветные кристаллы. Подскажите методику восстановления м-динитробензола дитионотом (пропорции,температуру,время,признаки реакции).И как его можно потом очистить для диазотирования с последующим гидролизом до резорцина.Или подскажите методику получения резорцина другим способом (олеума нет).Буду очень благодарен.
-
Можно у вас купить 1 л ЧХУ и 1 л Формалина. Писать в личку.
-
А сульфид натрия можно? По-моему тоже хороший восстановитель. Окислится до серы. Просто как таковой "сульфит натрия" мне достался с фото реактивов. В открытой пачке... Проверил - уже сульфат. Если прокалить получу сульфид, а с сульфитом дело обстоит сложнее.
Можно и сульфид если фильтр хороший есть (чтобы отфильтровать серу).Просто добавляй сульфид в раствор ККС даже щёлочи не надо (H2S довольно слабая кислота).
8K3[Fe(CN)6]+4Na2S=6K4[Fe(CN)6]+2Na4[Fe(CN)6]+4S
-
Концентрация азотки зависит от того, что именно нитруется, для чего то достаточно 20% водной, а для чего то, нужна нитрующая смесь дымящей азотки с олеумом.
Обезводить - Р2О5 и отогнать
А где столько Р2О5 взять? Ведь на 18 г воды надо 47 г Р2О5.
Помнится - Ворожцов. "Промежуточные продукты и красители". Там про нитрование проникновенно изложено. Но точно не помню, надо запросить у сервера библиотечного, он скажет.
Да - Ворожцов. "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей". Венкатараман "Химия синтетических красителей". Ещё попал в раздачу Осянин "Нитрование" практикум. И Фойер "Химия нитро- и нитрозо-групп", но это совсем голимая теория... В подвале ещё десяток практикумов, где нитрование поминается.
Библиотека немножко шизанутая на красителях - от того и такой уклон
Спасибо.Да я и сам немного "повёрнут" на красителях.
-
До мононитробензола - хватит. Вот про реально требуемый избыток нитросмеси и выход - сразу не скажу, тут надо справочник глянуть.
Какой справочник если не секрет?
-
Всё зависит от того - что нитровать собираетесь. Бензол пронитровать можно. До нитробензола. Хотя, жёлтый цвет - это скверно. Присутствие ноксов снижает выход. Перед использованием надо или воздухом продуть до обесцвечивания, или мочевину добавлять.
Ну вообщем ароматические соединения собрался я нитровать.А подскажите что за реакция с мочевиной?
-
Карбонат натрия и перекись водорода, но перекиси потребуется много(аптечной).Ещё хороший восстановитель тиосульфат или сульфит натрия ещё можно попробовать какой нибудь спирт с подогревом окислить.
-
Какая должна быть концентрация азотной кислоты для нитрования?У меня имеется азотная кислота около 70% ,температурная фракция 110-120*С,цвет насыщенно-жёлтый. Есть ли необходимость её обезвоживать? Кто какие способы может предложить?
-
Здравствуйте есть ли какие нибудь ограничения по продаже тетрахлоруглерода ?
-
1,2 и 3,4 дихлорбензол это одно и тоже.
C6H6+2Cl2>(FeCl3)>C6H4Cl2+2HCl
Но получается смесь изомеров 1,2 1,4 и немного 1,3 дихлорбензола.
Получение селенида кадмия
в Неорганическая химия
Опубликовано
Здравствуйте. Нужно получить селенид кадмия. С кадмием всё понятно а вот с селеном проблема. Имеется в наличии селениТ натрия. Знаю про методику с селеносульфатом но его тоже как то нужно получить. Вроде как получается он из селенита и тиосульфата но эксперименты не дали результатов. Можете помочь с проблемой?