radiodetaleylubitel
-
Постов
938 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные radiodetaleylubitel
-
-
11 час назад, Metilen сказал:
А летом что делаешь с теплом?
Подвал прогреваю. И летом с одной стороны деревья хорошо притеняют. А еще солнце высоко - угол падения лучей не оптимален. У меня коллектор на стене.
-
Надо соблюсти все условия.В том числе - варить суп.
-
9 часов назад, Леша гальваник сказал:
Да, в щелочной среде выпавшее железо 3 начинает растворяться при рН 14
Добавляют гипохлорит (натрия?), который может окислять железо до ферратов и ферритов. Может здесь собака зарылась? Т.е. общее железо содержится не в виде 2 и 3, а в более высоких степенях окисления?
-
1
-
-
-
После осаждения железа раствор фильтровался периодически регенерируемым песчаным фильтром, далее добавлялась лимонная кислота и вода шла на установку обратного осмоса для очистки от фторидов(ради этого все и затевалось).
-
Там, где я видел подобную установку, в воду на входе обратного осмоса непрерывно подавали дозатором лимонную кислоту, чтобы мембрана не загрязнялась.
-
Цитрат кальция растворим в воде хреновато. Повышая концентрацию кислоты Вы уменьшаете растворимость цитрата кальция согласно ПР.
Проведите такой опыт - растворите скорлупу в концентрированном растворе, а когда реакция существенно замедлится - добавьте воды (и подогрейте раствор). Если скорлупа продолжит растворяться, то все дело в ПР.
Также скорлупа может содержать другие малорастворимые органические кислоты, которые в очень кислой среде не хотят растворяться. Попробуйте посолить раствор. Возможно, катионы натрия помогут этим кислотам уйти в раствор.
-
Всех с наступающим!
-
Для гидролиза хлорного железа главное - высокий рН и отсутствие органических кислот типа ЭДТА. Тогда оно будет валиться из раствора, а не загрязнять его своими ионами. Даже если железо содержит примеси меди или никеля, то это нисколько не мешает ему гидролизоваться.
-
Всех с наступающим Новым Годом!
-
В 08.12.2018 в 11:44, главный колбасист сказал:
Если дельта 9 ,то выходная не больше 20. Для отопления маловато.
Та мне думалось об этом,хотелось,и даже был бы изготовлен, пожалуй, коллектор
если бы не горячее желание покинуть этот нехороший населенный пункт навсегда.
У меня на даче есть солнечный коллектор 22 м2. В пятницу(28.12) он работал. На улице -15, а выдавал где-то +40, подающая была ниже +10 градусов. Но солнце было низким, светило через ветки деревьев и была морозная дымка. А уже в феврале в солнечный день руку невозможно удержать на трубе. Тепло с незамерзайки снимается через пластинчатый теплообменник Alfa Laval. Дача - более 100 км к северу от Москвы.
-
1
-
-
Фосфат всю таблицу Менделеева осадит, за крайне редким исключением.
Если осаждать железо, то могут быть большие потери металла. Железо любит все что ни попадя с собой тянуть в осадок.
Если нужно очистить палладий, то зацементировать чистым железом в кислой среде(с добавлением солянки), а потом растворить остатки железа соляной кислотой.
-
Осталось провести совсем маленький опыт - попробовать растворить в плавиковой кислоте. А после выбросить.
Если нагреть сильно(с мелом), то можно получить каплю стекла.
-
14 часа назад, главный колбасист сказал:
Чтоб много не писать дам ссылку
-
Импульс от пролета одного гамма-кванта выглядит таким образом, если будет два кванта, то получится два горба, а совсем одновременно они крайне редко прилетают. И их суммарная энергия даст просто фоновый уровень, а не фотопик.
Импульс засчитывается только когда площадка перед ним ниже порогового уровня, конец импульса не обсчитывается, что резко уменьшает вероятность его "порчи" следующим квантом.
-
Для получения элементарной серы еще железо трехвалентное нужно. Я вроде бы об этом выше писал.
Там концентрация сероводорода будет маленькой и он хорошо растворим в воде. Чтоб вонять начало он накопиться должен.
-
Какой был порох и какие были результаты? Хотя бы качественные.
-
Этот "щуп" годится только для снятия статического электричества.
При попадании опасного(для жизни) напряжения, вокруг него только электролит бурлить начнет. И все.
Делайте как выше написали.
-
Если бы энергии окружающей среды хватило для этой реакции, то она бы протекала самопроизвольно. А раз нужен электролиз, значит нужно копать.
А про восстановление сульфата опишу свой простой опыт. Выращивали дома кристаллы меди из медного купороса(описывать не буду, процесс и так широко описан). Для "затравки" использовали "обрезки" остающиесы от заклепок. Они походу тоже луженные оказались, тк кроме меди еще кучу элементарной серы желтого цвета получили.
-
-
1 час назад, Синий Синий Иней сказал:
А что если нитрат аммония сильно погреть? Может и рвануть, но раз вы ВВ обсуждаете, то этот способ тоже имеет место. В баллон напихать селитры и в закрытом греть
Это очень опасный совет
. В условиях ТС горение с участием этого вещества быстро перейдет в детонацию. А детонацию ни один баллон не выдержит.
В этой теме обсуждается получение газов для совершения ими в дальнейшем полезной работы, а не ВВ!
-
Только что, aversun сказал:
Что бы получить излучение характеристических линий элементов нужен возбуждающий источник с энергией квантов или электронов большей, чем энергия этих линий. Что бы получить достаточную интенсивность, нужен достаточно интенсивный источник. Ваш кристалл CsI применяется в основном для гамма-спектрального анализа, например для определения в породе урана, тория, калия, первые два по их дочерним продуктам, т.к. сами они не являются гамма-источниками. Кроме того, подобные сцинтилляционные кристаллы применяются в полевых радиометрах.
Со всем этим я согласен. Но также я написал, что есть фоновое излучение с пиком 90-100 кэВ. И оно достаточно интенсивное. Из-за низкого энергетического разрешения фотопики в фоновом излучении у меня не просматриваются. Но в "домике" фотопики свинца хорошо видны. Теоретически, если иметь коллиматор, то можно из фона выделить лучи с определенного направления(от анализируемого вещества) и при достаточном энергетическом разрешении и длительном наборе спектра можно получать РФА без собственного источника рентгена.
ПС:Кроме указанных трех природных радионуклидов(и их дочерних семейств), можно еще фиксировать природный Lu176 который имеет характерные фотопики в мягкой гамме.
-
Наверное, идет не достаточно бурно. Читал статьи по окисленным сульфидным месторождениям, так там при оценке миграции золота приводилось, что соединения марганца 4 вызывают миграцию золота как раз из-за образования свободного хлора, но процесс не быстрый.
Можно предположить что анионы имеют одинаковый заряд и не очень любят встречаться друг с другом
-
Насчет угла подсветки не согласен. анализу подвергается не отраженный луч, а излучение возникающее при переходах электронов на более низкую орбиту. Это излучение рассеянное и никак не зависит от ориентации исходного луча, который сделал вакансии. Интенсивность - это хорошо, но нам не привыкать и сутками считать нужные кванты для построения спектра.
Дифрактограмма кристалла зависит от длины волны рентгеновских квантов?
-
Только что, Леша гальваник сказал:
Таки думаете она изнутри заземлена?)))
И за изоляцию шин заземления - в ПУЭ оно есть...
Читаем по слогам и внимательно:
Цитата... заземление можно надёжно закрепить только над самим электролитом в ванне ...
Изолировать не контакт между ванной и заземлением(
), а место контакта от окружающей среды
-
При таком давлении горение любой рыхлой массы перейдет во взрыв.
Горючую смесь надо разбавлять массой, которая будет поглощать тепло и давать газы. Крахмал, хлорид аммония и тп. Раньше промышленность выпускала стандартные пиропатроны примерно на 250 Атм. Для запуска "игрушек для больших мальчиков". Промышленная смесь очень плотная, но я бы не советовал пытаться ее утрамбовывать "на коленках".
. В условиях ТС 
), а место контакта от 
Получение металлов из печатных плат
в Электрохимия
Опубликовано
Платы с деталями или они уже удалены?
Цель сей операции - удаление органического связующего ПП(полимеров), перевод их в газы и сажу пиролизом?