Serg000

Предпоследний вопрос) чисто из перестраховки. Тк 35 процентная солянка прекурсор нашел контору, у которой можно купить разбавленную 15 процентную. Собственно вопрос а сколько брать?) где то 50 компов. Память, мосты , видюхи чуток, процессоры. Хватит 4 литра солянки 15 процентной и 2 литра азотки 65 процентной ХЧ? Что то подсказвает , что многовато

Эм. Это каким боком вообще к делу относится? Знаете чем профессионал отличается от (корректное слово не подобрать)? Профессионал четко и кратко ответит на вопрос. А вот тот, слово для описания которого я не подобрал, разведет бадагу из соплей. профессионалов тут единицы. Про ваше образование спрашивать не буду. Не привык пи..ками мериться

Есть программист, экономист, бухгалтер, чуть чуть психолог и еще маленький вагончик всего по мелочи. Те сойдет солянка техническая 10процентная?

Вам они понятны, тк у вас по всей вилимости есть химическое образование. У меня ж из всех образований химического нет Да, кстати. Разница между глупым и тупым огромна.жаль, что вы ее не видите. Умный давно б подкинул ссылочку на соответствующую литературу По поводу подручных средств. Есть бассейн. Там из химии есть только гипохлорит натрия

Объясните мне глупому? Зачем с пеной у рта спорить, что соляную можно найти в любом магазине и приводить пример мифического средства, у которого концентрация плавает от 5 до 15 процентов ( читай— сколько плеснули, столько и будет), при том, что концентрация нужна 35 процентов?

Вот по этому лично у меня и возник вопрос по альтернативе. Чем она оличается от классики царской водки. По качеству

Я программист) в рецепте вижу 32 процента, значит надо 32) хотя могу ошибаться Да и в концентрации более 15 процентов это ж уже вроде как прекурсор Зы. Нашел в инете азотную 65 процентов за 250 и соляную 38 процентов за 180. Не дороговато?) и того и того литр

Нашел описание еще такого способа. Соль (NaCl) плюс белизна (30 процентный р—р NaOCl) плюс средство от накипи с содержание сульфаминовой кислоты. 400 грамм воды, 50 грамм соли и 100 грамм белизны. Добавить туда сульфаминовой кислоты и довести pH до 1—2. Кидаем детальки с позолотой ( ламели например). Через 72 часа все растворяется. И при этом не выделяется хлор и не надо греть. Единственно не особо понятны несколько моментов. Часть позолоты у меня на фильтре. Часть в ногах процессора. Возьмет ли данный раствор их? Полагаю то, что в фильтре возьмет. А вот с ног процессора? И прочих позолоченных частей.

Бум читать) Нашел такой способ. Электролит плюс аммиачная селитра плюс соль. Размешать в банке. Положить материал. На банку крышку с газоотводной трубкой и на водяную баню. В итоге раствор фильтруешь. Осаждаешь железным купоросом. Вроде бюджетный и «злой» вариант) Вот только чем он отличается от царской? По качеству процесса

Ну сарай у меня есть) маску—противогаз тоже найду Это для снятия позолоты? У меня уже все снято. Осталось растворить и осадить

Полезным поверьте занимаюсь много чем. Да и не аффинажем я пытаюсь заняться. Так—разди интереса. Криминальным он становится, когда от полутора миллионов. А так—административка Забавно. Ты только что сам себя назвал биомусором. Честь и хвала! Уж пардон за мой сарказм, но это видно вам суждено аффинажить и сдавать, чтоб на жизнь заработать. Я зарабатываю другим. А это просто ради интереса... В общем материал собран. И уткнулся в банальную проблему— где найти азотную и соляную))) одна прекурсор

Спасибо, что не послали ) Ещё один глупый вопрос. Чисто для перестраховки . Те чешуйки которые сняты с плат перекисью+соль+лимонка -ничего ж с ними не станет, если они будут долго лежать с фильтром?) глупый вопрос , но все же) И можно ли как то усилить этот раствор? Не на много хватает. Делал по такому рецепту . Две столовые ложки лимонки растворяем в 100 мл перекиси. До полного растворения . Потом чайную ложку соли. Тоже до полного. Ну а потом материал. И на ночь

Собственно мой скудный мозг пытался усвоить технологию ) вот что получилось . С вопросами. 1. ЦВ. При добавлении материала выделяет окислы азота. Если это все делать в кирпичном сарае. Оставить на ночь. Рассосётся ли бурый газ из сарая? Думаю да. Так-перестраховываюсь. 2. Собственно а сколько надо ЦВ? Везде пишут пропорция по отношению к металлу- 1 к 5 по массе. У меня если и будет, то материал с 20 компов. Все что насобирал. Микросхемы, мосты, процессоры как таковые. В общем если не считать мелкие микросхемы памяти , то по 3 крупных микросхемы с компа. Включая проц. Хватит ли по литру азотки и солянки ? Хотя учитывая, что разбавляется в пропорции 1 к 3, то не хватит. 3. Царская водка - азотка с солянкой по объёму 1 к 3. Но видел другой рецепт. 4части конц. соляной к-ты, 1 часть конц. азотной и 5 частей воды.( другими словами 10мл азотной,40мл соляной,50мл воды). Есть ли принципиальная разница?) 4. Перемолотые микросхемы заливаем цв. Перемешиваем и ждём окончания реакции. Фильтруем. Прочие материалы тоже растворяем в цв (шелуху с плат). После окончания реакции тоже фильтруем. Можно оба раствора слить вместе. 5. Обязательное условие при растворении- нагревание? Или это просто ускоряет реакцию? Тут же выше кто то писал, что если травится в основном зло и время не важно , то можно без нагрева. А если все же ещё попадутся металл? 6. Получили цв с растворенным злом плюс возможно что то другое. Надо погасить остатки азотки. Можно выпаривать до сиропа.чем химически погасить азотку в цв? Желательно без нагрева? 7. Есть ещё пара мелких контактов с реле. По толщине ну пол мм. Съест ли все это цв?) есть ещё пара крышечек с процессоров . Там на обратной стороне есть желтизна. Но думаю травить всю крышку накладно будет) 8. Ну и последний этап- осаждение зла. Судя по этому же сайту лучше использовать гидразин гидрат. Только опять же вопросы возникают. Правильно понимаю надо раствор гидразин гидрата. Вливать в цв до того момента та пока не будет явных признаков реакции. На сколько он токсичен? При работе в том же сарае) читал описание гидразин гидрата. Есть в том числе один из параметров- выделение взрывоопасных паров. И опять же не особо понятно надо ли греть смесь цв и гидразина. Вроде как можно "на холодное". Но могу ошибаться.

Ну не на столько далеко, чтоб не знать , что пальцами и ... в кислоту не макать. От серной отговорили ) А вот по концентрации кислот для царской водки не ответили) И вопрос о том обязательно ли греть царскую для растворения тоже проигнорировали. А букв было много

Вот тут вот https://youtu.be/X_9A0jruXic на пятой минуте. Только не уточняется концентрация серной кислоты. По поводу керамики—да, придется некоторые процессоры крошить. Тк думаю такие корпуса даже не поддадутся обжигу. По поводу серной и здоровья. Так ведь вроде как и царскую на предпоследнем этапе придется подогревать? Или она «менее вредна»?) хотя в некоторых местах видел, что даже без нагрева все отрабатывает на ура. Хотя в случае обжига и дробления тоже ж потом раствор придется как минимум фильтровать. Менее вредно? Чем кипятить серную? Зы.кстати. А для царской водки соляная и азотная кислоты нужны какой конценрации? А то ищу в инетере, а там цены на азотку за одинаковый объем разнятся от 86 до 300 рублей за литр

Материал— ламели от памяти, плат расширения и тд. Снимается не то, чтоб отлично, но снимается. По пути возник вопрос. Лежит гора микросхем. Разных. «Колхозный» способ переработки— общечь, растолочь и в царскую. Нашел в инете другой способ. Правда там обрабатывались только мосты с материнок. Возможно, но не уверен, что подойдет и для просто микросхем. Оказалось довольно просто. Берется серная кислота. Единственное непонятно какой концентрации.и все это добро полчасика греется—кипятиться. В итоге все корпуса микросхем растворяются. Остается только собственно чип с разводкой до ножек. В видео обрабатывались мосты.получился чистый чип, волоски разводки и на конце волосков медные их продолжения. Медные концы потом были убраны просто азоткой. Без подогрева. Собственно возник такой вопрос. А какой концентрации должна быть серная в данном случае. Подойдет ли аккумуляторный электролит? Он ведь по сути являтся разбавленной серной кислотой. Воо только вроде как у него концентрация 30 процентов. Получатся если для растворения корпусов микросхем нужна большая концентрация— упарить до 70 процентов. Если правильно понимаю, то упаривание до 70 процентов безопастно? До 70 процентной концентрациии выпаривается из кислоты только вода? В общем осталось понять какой концентрации должна быть серная для растворения корпусов микросхем) Зы.сейчас еще поискал—почитал. Корпуса микросхем растворяет муравьиная кислота. Без нагрева

В общем отделяю по чуть чуть позолоту. Перекись, лимонка, соль. Вроде отделятся. Сейчас зачем то (с дуру) кинул в этот раствор еще кусочек меди и кусочек алюминия. В итоге позолоченые контакты местами побурели. Как окислились. И получился буро—коричневый осадок. Где то читал, что контакты побуревшие вроде нормально. А что ж за осадок коричнево—бурый? Подозреваю что медь в каком то виде?) Отделится ли что нибудь повторно с этих побуревших контактов?

Забавый вы. Видно местный троль. Вас похоже так «прет» , что даже забыли, что на форуме в принципе есть функция редактирования своих сообщений...

Не буду великих химиков больше мучить) Задам простой вопрос) Лимонка+перекись+Соль. Закинул куски плат где явная позолота. Реакция запустилась. Побурлило минут 10—15, нагрелось и затихло. Что то из позолоты отслоилось. Что то нет. Собственно вопрос) почему реакция затихла и реально ли ее «перезапустить» не меняя раствор. Пробовал в тот же раствор те же ингридиеты добавлять—ноль. Хотя если по тем же видео смотреть реакция хоть и небольшая на том же материале идет намного дольше. И то затихает то ускоряется. Согласен—вопрос дилетанта) но все же

С перепугу охладил в воде. Реакция затихла. Ничего не бурлит... Попробовал подогреть в каструюле с водой кипящей. Раствор нагрелся, но никакой реакции( видимой) не наблюдается. Но в результате понял (надеюсь) что большинство штырьков были все же медные) ну или покрыты медью. Подокислились. Надеюсь старинный школьный курс химии меня не подвел) Но реакция затихла. Хотя может так и должно быть)

Ну вот) дискуссия завязалась) Сделал коктейль из перекиси , соли и лимонки. Скидал туда деталей для теста. Через минут пять все забурлило. Донышко колбы нагрелось. И возникли два вопроса) наверно ответ знаю, но переспрошу) Надо ли как то охлаждать) хотя думаю, что не нагреется до критических температур. И второй вопрос) сильно вредны эти пары, что возможно выделяются? Если в дальней комнате оставлю колбу на ночь— все будет ок?) Полагаю, что да. Но все же) Спасибо

русским же по белому было написано— ради эксперимента. Денег я на этом не хочу заработать. Работа у меня есть. И хорошая. Я в курсе в чем больше позолоты. В курсе в чем меньше. Мне не надо это рассказывать. Вопрос был в алгоритме—технологии. Верно ли описание или нет. А мне с разбегу все стразу начали рассказывать как это все неправильно в принципе

А. Пардон. Не знал, что тут форум «великих химиков». Боги они такие

По делу можно что нибудь сказать? Или просто потрындеть?

Здравствуйте. Сильно не пинайте) Чисто ради эксперимента решил попробовать получить золото из старых компов. Собственно золото там есть в позолоченных делатях. И в самих микросхемах. Пересмотрел много видео всякого) вырисовалась такая последовательность) Микросхемы. 1. Обжигаем 2. Перемалываем 3. Заливаем водой 4. Надо чуть упарить? 5. Заливаем царем 6. Прогреем , чуть выпарим. Объем уменьшится 7. Разбавим чуток водой и профильтруем. Должен получиться зеленоватый раствор Что в данной схеме будет с металлическими частями микросхем? Растворятся? Не помешают потом ? Платы. Снятие лака. В любой щелочи. Например крот. Подогреть. Счистить лак. Позолота не слезает? Контакты, разъемы и прочее Надо снять позолоту. Вариант 1 Берем электролит и селитру. Кидаем туда контакты, разъемы, части плат с позолотой. Подогреваем. Раствор будет шипеть.цвет—голубой. Емкость закрываем крышкой при подогреве. В итоге должна явно всплыть позолота. Фильтруем. На фильтре оседает позолота.металлы все «съедены» Вариант 2. Для разъемов, позолоченных частей плат и прочего. Сразу залить царской водкой. Подогреть, подождать. Золото все съестся. Фильтруем. Все что на фильтре останется—выкидываем. Золото растворилось в царе Вариант 3 снятия позолоты. Перекись, лимонка, соль. Так же позолота отваливается. Металл съедается? Фильтруем. В растворе же ничего не остается? Я имею ввиду золото. В итоге в результате двух вариантов получаем фильтры с позолотой. Третий вариант—уже растворенное золото в царе. И все эти фильтры растворяем в царской водке.вместе с фильтром. Полученный раствор можно профильтровать. Ну и соединить с тем, что получилось после 7 шага при обработке микросхем. В итоге имеем зеленоватый раствор. И в завершении 1. Упарим его до сиропа 2. Чуток разбавим водой 3. Подогреем чтоб растворилось 4. На плитке подливаем гидрозин солянокислый. Будет шипеть. В других вариантах добавляют железный купорос, чтоб выделить золото. Могу ошибаться 5. Раствор почернеет 6. Покипятить 7. Дать отстояться 8. Высушить. 9. Осадок— золото Сильно не пинайте) все верно? Спасибо