Андрей С

И вот еще: Нами показано, что конденсация индивидуальных ПЭПА или технической смеси ПЭПА с масляной (МК), изомасляной (ИМК), олеиновой (Ол.к.), стеариновой кислот (Ст.к.) или стеарина (смесь стеариновой и пальмитиновой кислот в мольном соотношении 1 : 1 при температуре 160–190 °С в течение 4–6 ч в мольном соотношении амин : кислота = 1–1,1 : 1 c последующим взаимодействием полученных моноамидов (амидоамин) с замещенным янтарным ангидридом в среде индустриальных масел марки И- 20А или И-40А (ГОСТ 20799-88 с изм. 1–5) сначала при температуре 25–29 °С в течение 0,5 ч, затем при 110–115 °С в течение 0,5–1 ч и выдерживанием при 145–150 °С в течение 3–4 ч в мольном соотношении ангидрид : амидоамин = 1 : 1,1–1,4 привела к получению амидоимидов алкенилянтарной кислоты с выходами 92,8–98,2 %. В качестве алкенилянтарного ангидрида используют замещенный ангидрид янтарной кислоты. В качестве индивидуальных ПЭПА для получения амидоимидов используют ДЭТА, N, N '– бис – (β-аминоэтил)пиперазин(бис-АЭП), ТЭТА и этилендиамин (ЭДА). Техническая смесь ПЭПА содержит (% масс.): Н2О – 0,1–0,5; ЭДА – 0,05–0,2; пиперазин – 0,2–0,4; N-АЭП – 2,5–3,5; ДЭТА – 25–35; бис-АЭП – 15–20; ТЭТА – 30–35; ТЭПА и другие высшие амины – остальное.

Спасибо за ответ! Тогда можете прокомментировать вод такую рецептуру в патенте. Она реальная?

Доброго дня! подскажите как сделать эту присадку? Присадка В-15 / 41, представляет собой кислый эфир алке-нилянтарной кислоты и этиленгликоля, получающийся путем гидролиза ангидрида этой кислоты ( продукта СВ-103П) с последующим оксиэтилированием полученных алкенилянтарных кислот.

И можно объяснить фразу "Остаток вновь отфильтровывали и промывали бензолом." Непонятно что и как промывали бензолом?

Спасибо большое за советы! Нужна недорогая противоизносно антирадарная присадка к маслам. На какую посоветуете обратить внимания для собственного производства? Извиняюсь "Антизадирная"

Я правильно понимаю, что в патенте написана полная ересть? И таким способом получить тритион-4-карбоновой кислоты невозможно?

Пытаюсь повторить патент RU 2484126 C1. Исходник: Для получения тритион-4-карбоновой кислоты в реактор загружали 4г мелко растертой серы, нагревали до 212°, затем по каплям прибавляли 3г метакриловой кислоты, после чего по каплям прибавляли 0,3г серной кислот. Спустя 2 часа смесь охлаждали до комнатной температуры и вливали, тщательно перемешивая, 10 мл дихлорметана и отфильтровывали. В фильтрат для осаждения тритиона добавляли 10 мл этанола и давали отстояться. Остаток вновь отфильтровывали и промывали бензолом. Выход полученного продукта - тритион-4-карбоновой кислоты составляет 78 масс %. Подскажите что не так: Взял реактор на 1литр с обратным холодильником и герметичной лейкой. В реакторе расплавил серу довел до 212С и по карлям в течении 2 часов вливал Метакриловую кислоту она испаряется, но через обратный холодильник возвращалась в реактор. После двух часов вливания метакриловой кислоты выдержал еще 2 часа, после чего начал по каплям вливать серную кислоту. Раствор закипел сильно и кислота начала испарятся, температура упала до 153С снизил температуру в обратном холодильнике до 5С. Раствор продолжал кипеть при добавлении кислоты серной. В течении 1 часа влил серную кислоту раствор продолжал кипеть, но при температуре 165С. Остановил процесс после 3 часов мучений. Остудил раствор до 40С, он превратился в кусок смолы. Взял 70гр того что получилось и растворил в 100мл дихлорметана. Отфильтровать получилось 30гр раствора в колбе Бунзена, при этом раствор кипел. Добавил в фильтрат и не фильтрат ровно по половине Этанола. Оба образца перемешал при комнатной температуре отстоял. Как теперь это отфильтровать и промыть бензолом? № Сырьевые компоненты кг 1 Сера каллоидная 98,62 2 Метакриловая кислота 73,98 3 Серная кислота 7,40