Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Hellden

Пользователи
  • Постов

    208
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Hellden

  1. Здравствуйте форумчане! помогите советом: провел реакцию бензилового спирта с добавкой оксида меди 2 + добавил ALCL3 (безводный) немного подогрел и реакция завелась сама и продолжалась около получаса (кипело с отгонкой сама) и получил желтую жидкость с запахом стирола (миндаля на запах нет и лакриматором не пахнет) что могло получиться? если можно уровнение реакции и предположения и огромное спасибо за дельные советы)))) Ну дегидрирование не должно идти не хромит же меди ,а тут я ХЗ!
  2. собственно, интересовала сама возможность и продукты реакции! с применением пока не разобрался
  3. каких например? спасибо за информацию
  4. Здравствуйте! возможно ли гидрировать туйон на никеле урушибуру, какой механизм реакции (можно с картинками?), и какой результат данной реакции, что в итоге получается если реакция пойдет?! спасибо
  5. То есть при сбраживании ванилина именно эти вещества и получаются Фенилпропандиол и фенилацетилкарбинол? просто не могу понять к чему ты это написал!? наверное понедельник, ЧМ и тд))) или ты про изованилин и бензальдегид?
  6. А если сначала просульфировать ванилин сульфокислотой и получить соль натрия, далее NaOH+Na2SO3 + натривая соль ванилина - далее восстановить H прокатит? а потом вводить фосфор. Читал я эту тему уже не помню где, но получается с изованилином или с незамешеным бензальдегидом не помню точно, то вещество о котором нельзя говорить, но выход есть!!! (Воландеморт писать можно)))
  7. Интересует сам факт возможности сбраживания и конечный продукт! Деметелировать и фосфорилировать это потом, то реакция POCL3 с аминованилином идет по амино группам!
  8. Ну что будет это коммерческая тайна, но результат таков, что синтезируемое вещество за счет фосфора добавляет усвояемоть организму до 95-99% которая в свою очередь подавляет HIW-вирус, там еще скелет нужно поднаростить! Собственно так!!! Что написал))) коммерческая тайна это дальнейшее превращение))) Возможно и разрушение РНК раковых клеток!!!
  9. я тут на форуме уже писал, хочу чтобы метокси группа отвалилась и заменить на фосфор! с POCL3 не канает Надеюсь понятно для чего я фосфор ввожу в аминованилин?)))
  10. Я толи патент видел, то просто когда аминованилин синтезировал эту инфу где-то читал! короче там или ванилин или изованилин, так вот с ванилином прокатит? мне конечно интереснее с аминованилином попробовать, но переводить его не хочется., так что пока тренироваться буду на простом ванилине!
  11. Что получиться в данной реакции если сбродить ванилин 99% с сахаром хлебопекарными дрожжами? Спасибо за ответ!
  12. спасибо за информацию! про блескообразующие может что добавишь?
  13. Так никто и не говорит, что мы будем использовать его постоянно и в промышленных масштабах. Максимум все будет происходить в колбе на 150 мл для тестов иесли все устроит перейдем на другие растворители! Хорошо, какие будут предложения по твердым воскам (сплавлять и вводить растворитель пока жидкие или растворять просто) ? чем их потом растворять? церезин или/и монтан-воски? Еще вопрос! может знаете чем растворить свинцовый сурик и сделать на его основе мастику антикоррозионную? олифу не предлагать будет жидкая, а хотелось бы по консистенции как пушечное сало и чтобы твердела. может быть знаете или владеете информацией, какие блескообразующие присадки можно ввести в тот же воск, или церезин, проще говоря в полироль? например при нанесении на ЛКП авто цветопередача передавалась (отражалась) бы ярче и без введения красителей. Я думаю этот вопрос многих интересует кто заботиться о своем авто.
  14. спасибо за информацию, а церезин если введу поможет!? страшно конечно, но пока другой растворитель идет к нам, тестируем на этом и на открытом пространстве.
  15. Здравствуйте форумчане! В общем вот что, разрабатываю полироль на основе воска пчелиного для авто (будет растворен в диэтиловом эфире), полируется кстати хорошо , но при высыхании знаете когда трогаешь он как бы сырой, собственно как воск))) Можно это как-то убрать присадками?
  16. Всем привет! 5-аминованилин успешно синтезирован! Ура товарищи, хочу поблагодарить s324 за информацию. Так вот продолжаем: как оторвать группу -O-CH3 и подсунуть PO3-NH т.е O-P-O сверху O и снизу NH, отсканить не могу так как на работе и мне за это не воздастся (можно посмотреть на софосбувир там такая группа есть). Что хочу синтезировать сообщу позже, после успешных опытов иначе рассказывать будет нечего!
  17. спасибо огромное! я еще не переводил, но как я понял против гриппа и свинки данное соединение!?
  18. Здравствуйте! Интересует синтез 5 аминованилина информации в инете мало или может я не там ищу(вот один из них https://patents.google.com/patent/CN103030568A/en?q=5-aminovanillin&oq=5-aminovanillin)! Вроде как лекарство и дорогое, но для чего нет информации. Вопрос можно ли восстановить 5-нитрованилин? чем,как и поподробнее пожалуйста если распологаете информацией! Спасибо!
  19. Спасибо большое за содействие в этом не легком труде!)
  20. Позже отпишусь! Есть мысли как за место HO группы подсунуть F(фтор) или это не возможно!? Подсовываем в 5-нитрозованили!!!
×
×
  • Создать...