ScrollLock
-
Постов
68 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные ScrollLock
-
-
Я его когда-то "крот" очищал вообще без спирта: готовил из гранул 60%-ный раствор и отфильтровывал (декантацией или через стеклоткань). Многие примеси просто выпадали в осадок. А технический спирт плох тем, что примеси в нём могут осмоляться от щёлочи и её конц. раствор сначала желтеет, а за несколько часов становится коричневым.
-
ИМХО, соли можно насыпать чуть больше (несколько граммов), поставить вместо колбы большую пробирку с 5-10 мл. воды и охлаждать её льдом. И не окунай всё-таки конец в воду, пусть он будет в миллиметре - двух над ней. Так есть шанс получить достаточно концентрированную кислоту. Вообще лучше рассчитай по уравнению реакции, сколько нужно соли и сколько - воды, для получения нескольких мл. солянки.
P.S. Если есть хлорид кальция, то можно сделать так:
CaCl2 + H2SO4 = CaSO4 + 2HCl. Будет не очень чистая и не дымящая кислота, но для многих целей пойдёт.
-
Спирт есть
' date='и х/б есть ,но мне советовали керосином заправлять незнаю почему... :unsure: А насчёт свечи я тоже не навижу как она коптит...А как-бы вернее нагревать,чтоб не треснуда пробирка??? :unsure:[/quote']Не знаю, как она работает на керосине, но он не такой летучий, как спирт. Нагревать надо постепенно и плавно, перемещая пламя туда-сюда, чтобы стекло равномерно прогревалось. И греть не только часть с веществом, но и выше тоже, чтобы не было резкого перепада температур. Вообще это трудно объяснить, это нужно скорее видеть и пробовать. И да, трубку в воду не макать, а то может засосать воду в пробирку и тогда точно треснет.
-
А чё стекло трескается???Неужели такая сильная экзотерма???(У меня' date='то очки есть)[/quote']
Реакция весьма спокойная. Там другое - летит ещё и вода, её капли конденсируются. Если неравномерно или неаккуратно нагреть - они попадут в горячую часть пробирки и она треснуть может, я, когда был школьником, так много пробирок запорол. А свеча - это не очень хорошо, она коптит. Фитиль спиртовки можно сделать из любой х/б тряпки, был бы спирт)))
-
Не надо, хватит обычной спиртовки, у меня FeCl3 "дымил" довольно быстро. Но всё равно аккуратно - стекло иногда трескается, брызги могут лететь. Без очков не связывайся лучше.
-
Не заливай водой, грей прямо твёрдый кристаллогидрат. Я вообще делал это с безводным FeCl3, дал ему просто немного расплыться. Погрел и полетели пары с запахом HCl (кислоту не делал, так, качественный опыт). Вообще могут попасть брызги FeCl3, солянка скорее всего будет желтоватой. Нужно будет очень чистая - это либо через NaCl + H3PO4, либо гонять азеотроп с дефлегматором.
И лучше для начала пару грамм, чтоб оценить, спасёт ли балкон.
-
Хлорид железа можешь просто перегнать в реторте - пойдёт гидролиз. Если нужна будет чистая солянка, можно будет азеотроп перегнать. Но это в комнате делать нельзя - HCl довольно едка штука.
-
Думаю, что фосфорной кислотой вытеснить серную из солей кальция и магния не получится. Если взять твёрдую соль и конц. H3PO4, скорее всего получится "каша", из которой едва что-либо выделишь. А вот соляную ортофосфорной вполне можно вытеснить (тв. соль и конц. кислота), HCl "улетит".
-
Вот тут сказано о способах получения.
http://www.glycerine.com.ua/history.html
Думаю, что если не нужен чистый глицерин, то можно обойтись упариванием раствора. Но лучше всё же потом перегнать в вакууме.
-
Можно хранить конц. р-ры NaOH и 25%ый р-р аммиака в пластиковых бутылках?
Это смотря какой пластик: полиэтилен, полипропилен и тефлон это выдержат. А вот обычные бутылки из ПЭТ (полиэтилен терефталата) скорее всего разъест. Однажды налил конц. NaOH в такой флакончик, так за день горлышко отвалилось, а пластик начал мутнеть трескаться.
-
-
Не врут, отрицательная валентность кислорода во всех соединениях действительно 2
А как же трёхвалентный кислород в ионе гидроксония, монооксиде углерода, озоне?
-
-
Можно ещё сделать 70-80% спирт из водки, осторожно высушив её кальцинированной содой. Т.к. сода очень плохо растворяется в спирте, то для многих целей пойдёт даже без перегонки, нужно только профильтровать его после сушки. Ещё технический спирт иногда бывает в тех местах, где торгуют химикатами для радиолюбителей.
-
Думаю, тут дело не только в сильной ядовитости фтора (ведь получили же каким-то образом синильную кислоту до открытия свободного фтора), но и в том, что Муассану удалось подобрать довольно низкотемпературный электролит в сочетании с материалами, которые не разрушаются ни HF, ни F2. Хотя ядовитость HF и F2, разумеется, тоже сыграла свою роль.
-
А может всетки ктонить скажет хотя бы какого он цвета?
В живую фтор не видел. Нашёл фотографию фтора в кварцевой ампуле, так что смотрите на цвет сами (вроде бы на хлор похоже, только бледнее):
http://www.periodictable.com/Items/009.5/index.html
Вот видео с фтором:
1) фтор и кирпич
2) другие опыты с фтором (там часто видна окраска фтора, есть даже видео, где можно видеть его рядом с другими галогенами)
3) фтор и куриная тушка
-
Может быть, имелось в виду восстановление водородом?
S + O2 = SO2
S + H2 = H2S
SO2 + 2H2S = 3S + 2H2O
-
Я бы пошёл другим путём и сделал бы так: получил бы сероводород из раствора и поглотил бы его раствором щёлочи. Способ прост, но без тяги делать нельзя, ибо сероводород сильно ядовит (сопоставимо с угарным газом и синильной кислотой). Да и сами растворы сульфидов всё равно пованивают из-за гидролиза. Можно извлечь сульфид, добавив соль меди, но CuS очень инертный и растворяется только с окислением до CuSO4 в HNO3 конц.
Может можно что-нибудь распылить в воздух?Если в комнате есть кран с водопроводной водой, то можно открыть его. Можно просто увлажнить воздух, тогда сероводород растворится в этих брызгах и быстро окислится. Но ещё раз повторюсь, без тяги в комнате работать с сероводородом нельзя, нужно идти на улицу.
-
Можно комплексы цветные получать, например, из CuSO4 легко получаются [Cu(NH3)4]SO4*H2O, (NH4)2[CuCl4]*2H2O, из NiSO4 - красиво окрашенный алый комплекс с диметилглиоксимом, можно сделать аммиачный комплекс. Из CuSO4 можно легко получить соединения одновалентной меди Cu2O, CuCl, CuBr и CuI, из NiSO4 - оксид никеля (III). Из сульфата бария - сделать растворимые соли бария.
-
А это какой-то особый полиэтилен?
-
В шерсти есть серосодержащие аминокислоты, при нагревании с концентрированным раствором щёлочи шерсть сначала гидролизуется до аминокислот, а серосодержащие аминокислоты далее разлагаются с образованием Na2S. Na2S при подкислении превращается в сероводород.
И в каком плане Вас интересует удаление сероводорода из воздуха? Если из комнаты - то открыть окно, если из отходящих газов - то можно пропустить через раствор щёлочи или медного купороса. Разрушить сульфиды в растворе можно перманганатом калия или пероксидом водорода.
-
Насколько я знаю, азотная кислота разрушает полиэтилен. Нужно стекло или тефлон.
-
Попадали мне на кожу и твёрдая щёлочь, и их растворы вплоть до насыщенного, и если смывал быстро, то действительно следов не оставалось. Но отмывается она хуже, чем кислота, чтобы прошло ощущение, что кожа мылится и сохнет, нужно где-то минуту мыть (а то и больше), кислота медленнее проникает вглубь и смывается быстрее.
(например читал на одном из сайтов, что при роботе с щелочью необходимо работать только в вытяжном шкафу, ибо якобы ПАРЫ щелочи могут повредить легкие, глаза и кожу)Есть разные работы, если измельчать щёлочь, растворять в ней что-то (например, алюминий), плавить её, то там действительно бывает едкая пыль или аэрозоль, и тяга нужна.
-
А для очистки,перекристализация в абсолютном спирте не пойдет?
Может быть, и пойдёт, но в спирте могут быть примеси, осмоляющиеся от щёлочи. Лично я в школьные годы очищал твёрдый "крот" через приготовление 50-60%-ного раствора - примеси просто выпадали в осадок. И пользовался этим раствором без выпаривания, ибо не надо было твёрдой щёлочи.
P.S. Чистый NaOH иногда бывает в радиотоварах.
' date='и х/б есть 
,но мне советовали 
Fe(OH)2
в Неорганическая химия
Опубликовано
Чтобы увидеть белый Fe(OH)2, нужна не только вода без растворенного кислорода, но ещё и соль без примеси Fe{3+}. Можно приготовить раствор соли Мора в прокипяченной и продутой азотом воде, подкислить серной кислотой и выдержать какое-то время над железной проволокой.