Cheamist2018
-
Постов
28 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Cheamist2018
-
-
это понятно. я о другом. можно ли считать что раз обьект полегчал на 5 грамм - значит в шарике 5 грамм водорода?
-
-
-
просто читаю разного рода работы, и встретил такое понятие как сильный хлорный растворители. вот я и спросил.
-
Подскажите, где я могу посмотреть растворимость HCL в хлороформе, весь инет облазил, нигде нет информацйии. И в справочниках тоже. Если насытить хлороформ газом , то по моему мнению он не будт вступать в реакцию с ним, а просто раствориться, а вот в каком количестве:
И еще, какие хлорные растворители относяться к сильным? Дихлорметан дихлорэтан хлороформ, это сильные я так понимаю?
-
17 часов назад, yatcheh сказал:
Это не изомеризация, а разделение энантиомеров. Оптически активная кислота с рацематом хирального амина даёт диастереомерные продукты с разными физическими свойствами. Тут образуется соль с одним энантиомером, другой в органической фазе остаётся.
Гидроксид натрия взят в половинном количестве, так, что образуется кислый татртрат, способный с эквивалентом амина давать соль.
С д-винной кислотой может и не получиться. Но может и получиться.
P.S. Впервые в жизни приходится объяснять автору методики её смысл...
Наконецто мне ктото обьяснил. Я экспериментатор любитель, собираюсь поступать на хим фаг! поэтому могу чтото получить а потом гадаю как у меня получислось! наконецто мне ктото обьяснил!
-
не понимаю, почему в этой теме никто не отвечает... странно...
-
ниоткуда. это я сам его прописал.
я так уже делал. моя цель была получить вторичный амин. чтобы с его помоью получить д-мендальную кислоту.
если не испоьзывать гидрооксид натрия, то получается не селективное разделение на изомеры, а вкристолизация долгая и нудная. я хочу просто облегчить задачу себе. вот гидрооксид калия не подходит. а натрия - работает хорошо. только я делал с помощью д-винной ислоты. а у меня ее нет сейчас. есть много л-винной , как остатки от опытов. вот тепеь я с ее помощью хочу получить амин. получиться?
-
Я не понимаю механизм, изомеризации вторичного амина на примере:
Смесь 13,52 г амина в 60 мл бензола, л-винной кислоты (7,50 г) в 30 мл воды и 2 г гидроксида натрия (степень реагента или титруют эквивалент) в 3 мл воды выдерживали 4 часа с прерывистым встряхиванием и органическую фазу выпаривали с получением 98% д-амина. Водную фазу экстрагировали бензолом при рН 13 и выпаривали с получением 96% л-энантиомера.
Зачем здесь гидрооксид натрия? мы получаем сначала натриевую соль л-винной кислоты которая уже вступает в реакцию с амином?
А будет ли проблема если заменить л-винную кислоту д-винной? или разницы нет?
-
2 минуты назад, yatcheh сказал:
Гугль вам и так доступен. А библиотека оффлайн - дык за её посещение мне доплату дают, двести евро, только за факт наличия билета
о, я серьезно. есть у вас библиотека ? я реально могу заплатить. только не 200 евро( поменьше. если там буду все книги что я ищу. Меня интересует все что связано с л-винной кислотой....
-
10 минут назад, yatcheh сказал:
В гугле. А вы что - иной источник знаний знаете? Говорят (но это - смутно всё), что были такие заведения - "библиотеки", но даже сам смысл слова этого настолько изменился, что концов уже не найти...
скиньте ссылку раз это так легко(
-
Только что, yatcheh сказал:
В гугле. А вы что - иной источник знаний знаете? Говорят (но это - смутно всё), что были такие заведения - "библиотеки", но даже сам смысл слова этого настолько изменился, что концов уже не найти...
если бы было так легко? Я никгде не могу найти его труды. Кучу ссылок на его работы, а вот самих трудов не могу найти. Вы что думаете, что я не гуглил и в нашу месную библиотеку ходил. нет его трудов. Может вы ссылку дадите?
-
Ученые, скажите, где я могу ознакомится с трудами Шпета по раоте с винной кислотой?
-
Только что, yatcheh сказал:
Из воды, ясен пень, осаждается дигидрат. Если его высушивать без фанатизма, то можно даже, как аналитический реактив использовать.
да это №ясень пень". просто решил удостовериться. никак не могу научиться доверять своим знаниям
-
хм. получение пропиофенона это не сложное дело. и самый простой способ как по мне, это реакция пропионовой кислоты и трихлорида фосфора. ну и так далее, дальше всем все известно)
-
Ученые, подскажите, у меня есть техническая щавелевая кислота. Я не могу понять, она 100 процентная или дву водная. Я осуществил перекристализацию ее в воде, и получил прозрачные кристалы щавелевой кислоты. Данные кристалы являются химически чистой двуводной щавелевой кислотой?
-
растворимость hcl в бензоле 2 грамма на сто грамм.
Так стоит в предохранительную колбу наливать раствор серной кислоты? или можно просто воды, чтоб водород вместе с парами гидрооксида натрия просто растворялся в воде предохранительной колбы и уже в чистом виде попадал в реактор. Я боюсь, чтоб пары серной кислоты не попадали в реактор, это плачевно скажется на опыте. А вот пары гидрооксиа натрия не так страшны...
-
8 минут назад, yatcheh сказал:
Я думаю, чаще. По идее - надо
гороху наестьсянабраться терпения, и трясти непрерывно, как тот аспирант из анекдота
Помню, при получении дифенилдиазометана из гидразона дифенилкетона и окиси ртути, по методике надо запечатанную колбу трясти два часа. При чём устроение мешалки не допускается, ибо выход падает. На этот случай у нас в лабе был специальный "дрочильный аппарат", который и тряс колбу.
вопрос не по теме. Какое количество газа HCl поместиться в 500 мл бензола? и как долго он может храниться без превращений? По памяти сажу, что вроде бензол с газом не реагирует и может простоять давольно долго. Но все же. могу ощибаться...
-
1 минуту назад, yatcheh сказал:
Я думаю, чаще. По идее - надо
гороху наестьсянабраться терпения, и трясти непрерывно, как тот аспирант из анекдота
Помню, при получении дифенилдиазометана из гидразона дифенилкетона и окиси ртути, по методике надо запечатанную колбу трясти два часа. При чём устроение мешалки не допускается, ибо выход падает. На этот случай у нас в лабе был специальный "дрочильный аппарат", который и тряс колбу.
да, у нас тоже был такой) но у меня нет такого давно уже...
-
Только что, yatcheh сказал:
Никель? Он таки-ферромагнетик. Он у вас не соберётся в комок непромешиваемый под действием магнитного поля мешалки?
Да в том то и дело, частично собирается. то есть большая часть его не перемешивается а оседает на дне. Поэтому прийдется руками трясти. Вопрос. а с какой периодичностью ? раз в полчаса хватит? или чаще?
-
6 минут назад, yatcheh сказал:
Если катализатор ядрёный - то никакой разницы, что пущать водород прямо в "автоклав" под презервативом, что набирать его в презик, и пущать периодически.
Надо только в процессе реакции "автоклав" встряхивать, дабы было перемешивание РМ и принудительный массообмен между газовой и жидкой фазой. Простой диффузиею тут не ободёссе, водород с успехом будет диффундировать сквозь презик в атмосферу с такой же скоростью, что и в РМ.
И лучше вместо презерватива взять шарик из более кондовой резины. Во всяком случае, лучше дешёвый презерватив, чем дорогой.
Да, РМ у меня стоит на магнитной мешалке и перемешивается) я все таки химик в прошлом) снеоконченным образованием. Диффузию никто даже в страшном сне не рассматривает) А катализатор я использую какой есть, конечно не плативновую чернь, но никель ренея вполне справиться, (никель Ушибару). я его беру 10 процентов от массы РМ.
-
1 час назад, Вадим Вергун сказал:
Афтор, а что такое РМ? Реал Мадрид? Во что гидрировать собрались? В ГазМяс?
это реакционная масса
-
Добрый день, люди знания!
Я хочу провести небольшой опыт, разово, поэтому заниматься поиском реактивов и аппаратуры не собираюсь. И давать советы в этом направлении не стоит.
Смысл эксперимента - провести каталитическое гидрирование РМ при атмосферном давлении и комнатной температуре. Моя идея заключается в следующем. В качестве автоклава я собираюсь использывать кобу бунзена 500 мл, к которой, содной стороны присоединяется предохранительная колба с водой (или лучше 30 процентным раствором серной кислоты),которая в свою очередь присоединена к ипровезированному генератору молекулярнового водорода, в котором 27 грамм толстой алюминиевой фольги залито расчитаным количством 5 процентного раствора гидрооксида натрия, и этот генератор находится в водяной бане при 10 градусах по цельсию. Процесс пойдет плавно, по моему усмотрению, так как охлождение и небольшая концентрация раствора едкого натра будет этому способствовать. А сам реактор с РМ с другой стороны закрыт презервативом или шариков на 10 литров, что будет способствывать поддержанию постоянного давления... Скажите, должно сработать?
Авторой способ, просто напустить в презерватив 10 литров водорода. и закрыть реактор , прекратив подачу водорода. после поглощения водорода, напустить снова , пока не поглатиться расчитанное количество водорода. Какой способ предпочтительнее?
Молекулярный водород
в Органическая химия
Опубликовано
Скажите, мне нужен молекулярный водород, в болонах с водородом какой содержиться? Я так понимаю - атомарный? Но нме нужен молекулярный, где его взять именно в болонах. Надо его грамм 10. И пододет ли водород в болонах для использывания в процедуре востановления на никеле ушибару?