Little mous

Под каким углом к коллимированному излучению пробы надо расположить в рентгенооптической схеме Брэгга-Соллера кристалл-анализатор LiF (220) (2d = 0,2848 нм) для регистрации излучения Sr, если энергия Kα-линии Sr - 14,13 кэВ?

Окисление елаидиновои кислоты в присутствии перекисей. Какие соединения образуются при действии на них калий перманганата в нейтральной и кислой средах?

Механизм трансформации β-D-1-аминорыбозо-5'-фосфата в 5-аминоимидазолрыбозилнуклеотид в организме

При анализе воздуха на содержание ксилола отбор проб осуществляли при помощи жидкостных поглотителей, заполненных 4 мл четыреххлористого углерода. Пробы отбирались со скоростью 1 л/мин в течение 2 минут. Температура воздуха в помещении – 180С, давление 748 мм рт. ст. Полученное значение содержания ксилола в пробе составило 0,008 мг. Найдите концентрацию ксилола в исследуемом воздухе и определите степень его загрязненности, если ПДК для ксилола равно 50мг/м3. Сравнивая ПДК с результатом анализа нужно учитывать, что ПДК приведено для стандартных условий. Поэтому необходимо привести условия отбора пробы к стандартным (температура 20°, давление 760 мм.рт.ст.) (V1P1)/T1=(V2P2)/T2

Спасибо!

Какой продукт образуется в результате окисления d-арабинозы йодной кислотой?

Предельно-допустимая концентрация свинца в промышленных сточных водах равна 0,1 мг/л. Обеспечена ли очистка сточных вод от ионов свинца при 25 ºС осаждением Pb3(РO4)2 (lgKs = -44.4).

Спасибо!)

Спасибо огромное! Можете, пожалуйста, подсказать, можно использовать для её защиты boc или fmoc? (Потом провести снятие пиперидином в дмфа)

Прошу прощения, ошибка в задании. Исходным продуктом является триптамин, не триптофан. В цепочку первой стадией добавляется взаимодействие с уксусным ангидридом и всё далее то же самое. Может кто подсказать как в данном случае из триптамина получить мелатонин?

Триптофан-->(HNO3)->(H2)->(KNO2/HCl)->(H2O/t°)->(CH3I) В результате, как я понимаю, должен получиться мелатонин (как наиболее подходящий для данного синтеза продукт), но не понятно как именно через эти стадии

Спасибо большое!

Если я правильно понимаю, то в результате 1й реакции к соединению присоединится радикал СН3 (C2H5OC(O)CH(CH3)C(O)OC2H5). Потом произойдёт восстановление при помощи гидразина (продукт я так и не смогла написать), потом нитрование и окисление. Далее 2 пути взаимодействия продукта 1) с формальдегидом 2) нитрование. Напишите, пожалуйста, кто понимает, какие продукты получаются на каждом из этапов цепочки

Кто понимает, подскажите, пожалуйста, как написать цепочку (картинки по порядку размещены)

Спасибо!)

Как получить фтор производное бромбензола (в мета положении)?

Спасибо!

Синтез соединений типа R2CHCH2OC(S)SMe и их термолиз

Какие из реакции написаны верно, я не во всех уверена: 1)C2H2+ водный раствор перманганата калия=MnO2(осадок) + HOOC-COOH(обесцв. р-ра) 2)C2H2 +р-рCu2Cl2 в аммиачной воде= CuC=CCu(осадок)+NH3+H2O 3)C2H2 +p-pBr2 в хлороформе= Br2CH-CHBr2(обесцв. р-ра) 4)C2H2+коричный спирт в хлороформе=р-ция не идёт 5) в р-р1) добав. р-р4)= MnO2 + PhCH(OH)CH(OH)CH2OH 6) в р-р2) добав. р-р4)=р-ция не идёт 7) в р-р3) добав. р-р4)=PhCH(Br)CH(Br)CH2OH 8) в р-р1) добав. гексан=р-ция не идёт 9) в р-р2) добав. гексан=р-ция не идёт 10) в р-р3) добав. гексан= C6H13Br+HBr

Спасибо. Всё таки если бы у меня была возможность проверить это опытным путём, я бы проверила. Может кто-то уже делал такой опыт

Что получится при добавлении твёрдого СrO3 к 1)муравьиной 2)уксусной кислотам? Т.к. это кислотный оксид, то я сомневаюсь, что реакция вообще пойдёт

Большое спасибо за пояснение!

Готовят раствор NaNO2 подкисленный НСІ. В полученный раствор добавляют 1)глицин, 2)мочевину, 3)триэтиламин. Что получится в каждом из этих случаев?

Как прореагируют метанол, изопропанол и трет бутанол в реакции с церий аммоний нитратом, подкисленным азотной кислотой (для чего его нужно подкислить?)? С чем связано изменение окраски реагента? Я так понимаю, что с каждым из спиртов CAN даст разную окраску, не только ярко красную. С чем связаны эти особенности не понятно. Так же как и то, почему и как изменится окраска, если образовавшиеся растворы подогреть или, к примеру, оставить на воздухе на время.Может кто-то уже делал похожие опыты.

Как получить соединение типа PhCO-CH=CHPh? Для того, чтобы получить его бромпроизводное PhCO-CH2-CHBrPh достаточно просто бромировать его исходник? Ведь по сути бром должен присоединяться по разрыву кратной связи. Или как вариант использовать НBr